北京市《医疗器械经营质量管理规范》现场检查评定细则(试行)

章节 条款号 条款内容 检查要点 1.查看企业法定代表人或负责人的职责权限文件； 2。查看法定代表人或者负责人履行职责的相关记录(如任命文件签发、资源配置批准、重大事项决定等）。 结果判定 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： — 2 — 2.5。1 企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理。 职责与制度2。5。2 法定代表人或者负责人应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。 合理缺项 □ 1.查看组织机构图及各部门职能、人员职责管理文件； 符合规定 □ 2.与员工花名册对照，确认企业部门、岗位、人员配置情况； 不符合规定 □ 3。查看企业质量管理机构或者质量管理人员的工作条件（如问题描述： 办公室、办公桌、电话、计算机、网络环境、传真机、档案柜等）。 1.查看企业质量负责人任命文件和职责权限文件； 2.查看质量负责人在质量管理工作中履行职责的相关记录（如不合格医疗器械管理、不良事件监测和报告等）。 检查要点 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 结果判定 ＊2。6 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任. 条款内容 章节 条款号

职责与制度＊2。7 企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下职责： （一）组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进； （二）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理; （三)督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范； （四)负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核; （五）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督； （六）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； (七）组织验证、校准相关设施设备; (八）组织医疗器械不良事件的收集与报告； （九）负责医疗器械召回的管理； (十）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核； （十一）组织或者协助开展质量管理培训； (十二）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 1。查看质量管理机构或者质量管理人员的职责与权限文件； 2。通过现场谈话等方式了解企业质量管理人员对职责的熟悉程度； 3。抽查质量管理人员履行职权的相关记录（如资质审核、不良事件收集、不合格产品确认、质量事故调查、质量管理培训等）。 章节 条款号 条款内容 检查要点 结果判定 — 2 -

职责与制度企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案,包括以下内容： （一）质量管理机构或者质量管理人员的职责； （二）质量管理的规定； (三）采购、收货、验收的规定(包括采购记录、验收记录、随货同行单等)； (四）供货者资格审核的规定（包括供货者及产品合法性审核的相关证明文件等）; （五)库房贮存、出入库、运输管理的规定（包括温度记录、入库记录、定期检查记录、出库记录等）； （六）销售和售后服务的规定(包括销售人员授权书、购货者档案、销售记录等）； 1。查看质量管理制度； ＊2。8。1 （七）不合格医疗器械管理的规定（包括销毁记录等)； 2.抽查质量管理制度的执行情况。 （八）医疗器械退、换货的规定； （九）医疗器械不良事件监测和报告规定（包括停止经营和通知记录等)； （十)医疗器械召回规定（包括医疗器械召回记录等）； (十一）设施设备维护及验证和校准的规定（包括设施设备相关记录和档案等）； （十二）卫生和人员健康状况的规定(包括员工健康档案等); （十三）质量管理培训及考核的规定（包括培训记录等）； (十四）医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定（包括质量投诉、事故调查和处理报告相应的记录及档案等）。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: — 4 — 章节

＊2.8。2 从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定. 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。 条款内容 1.查看相关质量管理制度； 2。取得《医疗器械经营许可证》满一年的企业，还应查看上一年度的企业年度自查报告（报告内容见《北京市<医疗器械经营监督管理办法〉实施细则》第28条). 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 条款号 检查要点 结果判定 2.9。1 企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度. 1.查看企业质量管理记录制度(对照2。8.1、2。8。2检查). 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 结果判定 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: ＊2。9.2 企业应当建立并执行进货查验记录制度. 1.查看进货查验记录制度; 2.根据企业经营范围抽查采购、验收记录。 职责与制度＊2.9。3 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。 1.查看销售记录制度； 2。根据企业经营范围抽查销售记录。 2。9.4 进货查验记录（包括采购记录、验收记录）和销售记录信息应当真实、准确、完整. 1.抽查企业采购、验收、销售记录； 2.根据相关记录与实物或凭证核对. 1。 抽查高风险品种进、存、销账目的平衡性；抽查库存货物与账目的一致性； 2。核实各项记录的可追溯性。 1。查看企业质量管理记录制度； 2。在已过有效期的、无有效期的、植入类的产品中选取1～2个品种，查看进货查验和销售记录。 检查要点 2.9。5 *2。9。6 章节 人员与培训条款号 从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求. 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的,不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。 条款内容 企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求。 — 5 — 3。10.1 1.可采取现场询问、答卷等方式了解相关人员对法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识熟悉程度。

*3。10。2 企业法定代表人、负责人、质量管理人员不得有相关法律法规禁止从业的情形。 1.由监管部门核实或由企业承诺其相关人员无《医疗器械监督管理条例》第63条、第64条、第65条规定的情形. 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: — 6 — 章节 3。11.1 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员. 企业质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称。 第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。 条款内容 企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相适应的,并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。从事质量管理工作的人员应当在职在岗。 (一）从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有1人为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称. （二）从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员. （三）从事角膜接触镜、助听器等其他有特殊要求的医疗器械经营人员中，应当配备具有相关专业或者职业资格的人员. 1。查看企业质量组织机构图、员工花名册、质量管理人员任命文件. 3.11。2 1。查看企业质量负责人的劳动用工合同或任职证明、简历、学历或职称等证明文件。 条款号 检查要点 结果判定 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 人员与培训3。12 1.查看企业关键岗位人员（质量管理、验收、销售等）劳动用工合同、简历； 2。查看质量管理人员的学历或职称证明，履行职责的相关记录； 3。查看验收、售后服务人员学历或职称证明（从事体外诊断试剂经营的）； 4。查看经营人员学历或培训记录（从事植入和介入类医疗器械经营的）； 5.查看经营人员学历或职业资格证明（从事角膜接触镜、助听器等产品经营的)。

3。13 企业应当配备与经营规模、经营范围相适应的售后服务人员和售后服务条件,也可以约定由生产企业或者第三方提供售后服务支持。售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证. 企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括相关法律法规、医疗器械专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。 企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少每年进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。 条款内容 1。查看企业售后服务人员的劳动用工合同、简历、学历、职称或职业资格证明文件和（生产企业、代理商、专业培训机构等第三方）技术培训记录等; 2.查看企业售后服务条件（办公室、电话、计算机、维修设备、配件等）；3。查看售后服务协议（由生产企业或者第三方提供售后服务支持的）。 1.对照人员花名册查看相关人员的培训计划和培训、考核记录。 1。查看直接接触医疗器械岗位人员上年度或本年度的体检报告或健康证明（体检证明包括北京市辖区疾控中心出具的健康证明或由北京市二级（含）以上医疗机构或专业体检机构出具的体检报告，体检需包含入职体检项目）; 2.抽查直接接触医疗器械岗位人员的健康档案。 检查要点 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 3。14 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 结果判定 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 3。15 章节 条款号 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应、独立的经营场所和库房，经营场所和库房的面积应当满1。查看经营场所、库房的产权证明和使用权证明文件; ＊4.16。1 足经营要求。经营场所和库房不得设在居民住宅内、2。查看经营场所、库房面积。（具体要求见《北京市<医疗军事管理区（不含可租赁区)以及其他不适合经营的器械经营监督管理办法〉实施细则》第6条）。 场所。 设施与设备4。16。2 经营场所应当整洁、卫生。 1。查看经营场所卫生条件。 *4。17 1.查看库房平面布局图、库房现场及设施设备；（跨辖区设置的库房,应配备经营场所与库房之间医疗器械进、销、存信息库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护是否实时传输功能的计算机管理系统和库房温湿度在线监测的设符合医疗器械贮存的要求，能防止医疗器械的混淆、施设备）。 差错或被污损，并具有符合医疗器械产品特性要求备注：1）不需设立库房的医疗器械经营企业豁免检查；2）全的贮存设施、设备。 部委托其他医疗器械经营企业贮存的医疗器械经营企业豁免检查。 — 7 -

4。18 有下列经营行为之一的，企业可以不单独设立医疗器械库房: （一）单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要的； (二）连锁零售经营医疗器械的； （三）全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的； （四）专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的; （五）省级食品药品监督管理部门规定的其他可以不单独设立医疗器械库房的情形。 条款内容 企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当单独存放。 医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。 企业库房的条件应当符合以下要求： （一）库房内外环境整洁，无污染源； （二)库房内墙光洁,地面平整，房屋结构严密； (三）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施； （四）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。 1。单一零售门店,查看经营场所陈列条件与所经营产品、规模的匹配性； 2.连锁零售门店,查看所经营产品的配送协议或其他证明文件； 3.全部委托贮存、配送的,查看受托企业《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务备案表》、双方委托贮存、配送服务协议等证明文件； 4.专营软件或大型医用设备的,查看其《医疗器械经营许可证》或备案凭证中的经营范围。 备注：设立库房的医疗器械经营企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： — 8 - 章节 条款号 4.19.1 检查要点 结果判定 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 1。查看库房现场分区管理情况. 备注：1）不需设立库房的企业豁免检查；2）全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查. 设施与设备4。19.2 1.查看库房的分区情况. 备注：1）不需设立库房的企业豁免检查;2)全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查. 4。20 1。查看库房现场条件. 备注：1)不需设立库房的企业豁免检查；2)全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。

4。21 企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括： (一）医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等; (二）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施； （三）符合安全用电要求的照明设备; （四）包装物料的存放场所； （五)有特殊要求的医疗器械应配备相应的设备. 库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或标签标示的要求。 1。查看库房设施设备。 备注：1）不需设立库房的企业豁免检查；2)全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 4.22。1 1。查看库房温度、湿度设置范围； 2。抽查企业经营产品，确认库房温度、湿度与其说明书或标签标示的要求是否一致。 备注:1）不需设立库房的企业豁免检查；2）全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。 检查要点 1.查看库房温度、湿度调控及监测设备； 2.确认相关设备的运行状态及与库房规模的匹配程度。 备注：1）经营无特殊温度、湿度要求的企业豁免检查；2）不需设立库房的企业豁免检查；3）全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 结果判定 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 章节 条款号 条款内容 *4。22。2 对有特殊温湿度贮存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的设备或者仪器。 批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备： （一）与其经营规模和经营品种相适应的冷库； （二）用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备； (三）能确保制冷设备正常运转的设施（如备用发电机组或者双回路供电系统）； (四）需要进行运输的企业，应根据相应的运输规模和运输环境要求配备冷藏车、保温车，或者冷藏箱、保温箱等设备； （五）对有特殊低温要求的医疗器械，应当配备符合其贮存要求的设施设备。 设施与设备*4。23 1。查看冷藏、冷冻贮存运输设施设备； 2.确认相关设备的运行状态、功能及与经营规模的匹配程度。 备注:1）零售企业或批发不经营需要冷藏、冷冻贮存运输的企业豁免检查;2）需要冷藏、冷冻的医疗器械委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查. — 9 -

4.24 4.25 医疗器械零售的经营场所应当与其经营医疗器械范围相适应，并符合以下要求: (一)配备陈列货架和柜台; （二）相关证照悬挂在醒目位置； (三)经营需要冷藏的医疗器械，是否配备具有温度监测、显示的冷柜； (四）经营可拆零医疗器械，是否配备医疗器械拆零销售所需的工具、包装用品. 零售的医疗器械陈列应当符合以下要求： （一)按分类以及贮存要求分区陈列,并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确； （二)医疗器械的摆放应整齐有序，避免阳光直射； （三）冷藏医疗器械放置在冷藏设备中,是否对温度进行监测和记录； （四）医疗器械与非医疗器械是否分开陈列，有明显隔离,并有醒目标示。 条款内容 1。查看经营场所设施设备及相关证照； 2。确认相关设备的运行状态、功能。 备注：仅从事批发业务的企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： — 10 — 章节 1.查看医疗器械的陈列及相关记录. 备注:仅从事批发业务的企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 条款号 检查要点 结果判定 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 4.26。1 1.查看医疗器械拆零和效期管理规定； 零售企业应当定期对零售陈列、存放的医疗器械进2。查看医疗器械定期检查记录。 行检查，重点检查拆零医疗器械和近效期医疗器械。 备注:仅从事批发业务的企业豁免检查. 设施与设备零售企业发现有质量疑问的医疗器械应当及时撤*4。26。2 柜、停止销售，由质量管理人员确认和处理,并保留相关记录。 1.查看医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定及相关记录。 备注：仅从事批发业务的企业豁免检查。

4。27 企业应当对基础设施及相关设备进行定期检查、清洁和维护，并建立记录和档案. 1. 查看基础设施设备定期检查、清洁和维护的规定及相关记录和档案。 4。28 企业应当按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定，并保存校准或检定记录。 1.查看温湿度监测设备等计量器具校准或检定的相关规定； 2。查看相关设备的检定、校准记录或证明(国家规定需要强制检定的计量器具和设备)。 备注：不需设立库房的企业豁免检查;全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 章节 条款号 条款内容 企业应当对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备进行使用前验证、定期验证，并形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价和预防措施等，并根据验证结果及时修订相关质量管理制度。相关设施设备停用重新使用时应当进行验证。 经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能： (一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能； （二）具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; (三）具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能； （四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效; （五）具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; (六）具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。 检查要点 1.查看冷藏贮存、运输设施设备验证管理规定; 2。查看相应设施设备验证形成的控制文件. 备注：1)不经营需要冷藏、冷冻贮存运输产品的企业豁免检查;2）全部委托其他医疗器械经营企业贮存配送的企业豁免检查。 结果判定 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 4。29 设施与设备＊4。30 1。查看计算机信息管理系统（具体要求见附录1《计算机信息管理系统检查评定细则》，共包括7个关键项、12个一般项）。 备注：仅经营第二类医疗器械的企业豁免检查. — 11 —

＊4。31 企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务，应当还符合以下要求: (一）具备从事现代物流储运业务的条件； (二）具有与委托方实施实时电子数据交换和实现产品经营全过程可追溯、可追踪管理的计算机信息平台和技术手段； （三）具有接受食品药品监督管理部门电子监管的数据接口; （四）食品药品监督管理部门的其他有关要求。 条款内容 1。查看企业物流储运条件、计算机管理信息平台功能等。 备注：不为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的企业豁免检查. 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： — 12 — 章节 条款号 检查要点 结果判定 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 采购收货与验收企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件,包括: （一)营业执照； （二）医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备＊5。32.1 案凭证； （三）医疗器械注册证或者备案凭证； （四）销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。 如有必要,企业应当派人员到供货者进行现场核查,对供货者质量管理情况进行评价。发现供货方存在违法违规经营行为时，应当及时向企业所在地食品药品监督管理部门报告. 1。抽查供货者及所经营产品的资质审核档案； 2。抽查所经营产品资质审核档案。 5.32。2 合理缺项 □ 符合规定 □ 1。查看对供货者现场核查及质量管理情况评价的相关记录。 不符合规定 □ 备注:连锁零售门店经营的产品全部由总部配送并由总部统一问题描述： 保留资质的豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 5。33 企业应当与供货者签署采购合同或者协议,明确医1.抽查采购合同或者协议。 疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭备注：连锁零售门店经营的产品全部由总部配送并由总部统一证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。 保留资质的豁免检查。 — 13 —

章节 条款号 条款内容 企业应当在采购合同或协议中，与供货者约定质量责任和售后服务责任，以保证医疗器械售后的安全使用。 检查要点 1.抽查采购合同或协议。 备注:连锁零售门店经营的产品全部由总部配送并由总部统一保留资质的豁免检查。 结果判定 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： — 14 — 5.34 ＊5。35 企业采购记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、1.抽查采购记录确认内容的合规性. 金额、供货者、购货日期等。 企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方是否对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应立即报告质量负责人并拒收. 随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。 收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标示,并通知验收人员进行验收。冷藏、冷冻医疗器械应当在冷库内待验。 采购收货与验收5.36。1 合理缺项 □ 1.查看收货管理规定及岗位操作规程； 符合规定 □ 2.通过收货人员实际操作确认其操作的合规性。 不符合规定 □ 备注：全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 1。查看本企业随货同行单内容的合规性； 不符合规定 □ 2.抽查所接收随货同行单的票样、印章与存档样稿的一致性。 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 5.36。2 章节

5。37 1。通过收货人员实际操作确认其操作的合规性。 备注：全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查. 5.38.1 合理缺项 □ 1。查看验收管理规定及岗位操作规程; 符合规定 □ 验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及2.通过验收人员的实际操作确认其操作的合规性。 不符合规定 □ 合格证明文件等进行检查、核对，并做好验收记录. 备注：全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。 问题描述: 条款内容 检查要点 结果判定 条款号 5.38.2 验收记录应包括医疗器械的名称、规格(型号）、注册证号或备案凭证号、批号或序列号、生产日期或有效期或失效期、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容，记录应当标记验收人员姓名和验收日期。 1.抽查验收记录确认内容的合规性. 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 采购收货与验收5。38.3 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施. 1。查看不合格产品验收记录确认内容的合规性。 *5.39 对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。 企业委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行收货和验收时，委托方应当承担质量管理责任.委托方应当与受托方签订具有法律效力的书面协议，明确双方的法律责任和义务，并按照协议承担和履行相应的质量责任和义务. 1。查看冷链产品验收管理规定。 备注：1）不经营需要冷藏、冷冻贮存运输的企业豁免检查. 5。40 1。查看双方签订的具有法律效力的委托收货和验收的服务书面协议； 2.查看委托方对服务质量监督的记录. 备注：无委托贮存、配送的企业豁免检查. 入库贮存与检查6。41 企业应当建立入库记录，验收合格的医疗器械是否1。查看入库管理规定； 及时入库登记;验收不合格的，应当注明不合格事2.抽查入库记录确认操作的及时性和正确性。 项，并放置在不合格品区，按照有关规定采取退货、备注：不单独设立医疗器械库房的企业豁免检查. 销毁等处置措施。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 章节 条款号 条款内容 检查要点 结果判定 - 15 —

入库贮存与检查6.42 企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求： （一）按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械； （二）贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施； (三）搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装； （四)按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; (五）医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; （六）贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损； （七）非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; （八）医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品. 从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业，其自营医疗器械应当与委托的医疗器械应当分开存放。 条款内容 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： — 16 — 6.43 章节 条款号

1。查看贮存管理规定及其内容的合规性； 2.抽查在库产品确认有效执行管理规定。 备注:1）全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。2）不单独设立医疗器械库房的企业豁免检查。 1。查看库区设置确认具备分开存放条件； 2.抽查在库产品核实实行分开存放管理. 备注：从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的企业适用。 检查要点 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 结果判定 6.44 入库贮存与检查企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。内容包括： （一）检查并改善贮存与作业流程； （二）检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境； (三)每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录; （四）对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查； （五)对冷库温度自动报警装置进行检查、保养。 1.查看库房管理规定及其内容的合规性； 2。抽查库房检查记录确认有效执行规定。 备注：1）全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。2)不单独设立医疗器械库房的企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 6。45。1 企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，1。查看医疗器械效期管理规定及其内容的合规性； 采取近效期预警，超过有效期的医疗器械,应当放置2.抽查近效期产品预警情况，超过有效期产品的存放区域及处在不合格品区，按规定进行销毁,并保存相关记录。 置记录（包括销毁记录），确认执行规定。 1。 抽查超过有效期产品的处置记录及同批产品的采购、销售记录，确认超过有效期产品处于禁止销售状态。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： *6.45。2 超过有效期的医疗器械，应当禁止销售。 6.46 企业应当对库存医疗器械定期进行盘点，做到账、货相符。 1。查看库房管理规定及其内容的合规性； 2.抽查产品盘点记录确认帐、货相符。 销售出库与运输7。47。1 企业应当对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。销售人员1.查看销售管理规定,查看企业销售员授权书内容的合规性(仅销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。从事零售业务的企业豁免检查）。 授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。 条款内容 检查要点 — 17 - 章节 条款号

结果判定 *7.47。2 从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。 1。查看首次购货者资质证明，确认购货者合法身份； 2.通过销售记录抽查购货者资质档案，确认产品流向合规。 备注：仅从事零售业务的医疗器械经营企业豁免检查. 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： — 18 — 销售出库与运输章节 ＊7.48.1 从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容： （一)医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; (二）医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期； （三）生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号）。 1。查看销售记录确认内容合规性。 备注：从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售的企业适用此项检查. *7.48。2 7。49 条款号

从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括购货者的名称、经营许可证号（或者备案凭证编号）、经营地址、联系方式。 1.查看销售记录确认内容合规性。 备注：仅从事零售业务的企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 结果判定 从事医疗器械零售业务的企业,应当给消费者开具销售凭据，记录医疗器械的名称、规格（型号）、1。查看销售凭据确认内容合规性。 生产企业名称、数量、单价、金额、零售单位、经备注：仅从事批发业务的企业豁免检查。 营地址、电话、销售日期等,以方便进行质量追溯。 条款内容 检查要点 *7。50 7。51 销售出库与运输医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或质量管理人员处理： （一）医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题； （二）标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符； （三）医疗器械超过有效期; （四）存在其他异常情况的医疗器械。 医疗器械出库应当复核并建立记录,复核内容包括购货者、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容。 医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示. 需要进行冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责并符合以下要求: （一）车载冷藏箱或者保温箱在使用前是否达到相应的温度要求; (二）是否在冷藏环境下完成装箱、封箱工作; （三)装车前是否检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。 1.查看企业出库管理规定； 2.通过相关岗位人员实际操作确认与其执行规定。 备注：1）全部委托其他医疗器械经营企业贮存的医疗器械经营企业豁免检查.2)不单独设立医疗器械库房的医疗器械经营企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 1。查看出库复核记录确认内容合规性。 备注:1)不单独设立医疗器械库房的企业豁免检查。 1。查看医疗器械拼箱发货的代用包装箱。 备注：1）全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。2）不单独设立医疗器械库房的豁免检查;3）仅从事零售业务的企业豁免检查. 1.查看需要冷藏、冷冻产品装箱、装车操作规程及记录，确认内容合规。 备注：1)不经营需要冷藏、冷冻贮存运输的企业豁免检查;2)委托其他医疗器械经营企业贮存、配送的企业豁免检查；3）仅从事零售业务的企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 7。52 *7.53 7。54 1.查看委托运输协议确认内容合规; 企业委托其他机构运输医疗器械，应当对承运方运2.查看评估考核记录确认内容合规。 输医疗器械的质量保障能力进行考核评估，明确运备注：1)委托其他机构运输医疗器械的企业适用此项检查;2）输过程中的质量责任，确保运输过程中的质量安全。 仅从事零售业务的企业豁免检查。 条款内容 检查要点 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 结果判定 — 19 - 章节 条款号

销售出库与运输运输需要冷藏、冷冻医疗器械的冷藏车、车载冷藏＊7.55 箱、保温箱应当符合医疗器械运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有显示温度、自动调控温度、报警、存储和读取温度监测数据的功能。 企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。 1。查看冷藏运输设施设备温控装置功能，确认其合规性。 备注：1）不经营需要冷藏、冷冻贮存运输医疗器械的企业豁免检查；2)委托其他医疗器械经营企业贮存、配送的企业豁免检查；3）委托其他机构运输的企业豁免检查；4）仅从事零售业务的企业豁免检查。 1.查看售后服务管理规定、售后服务委托协议,确认售后服务责任界定； 2.查看售后服务人员接受技术培训及开展售后服务的相关记录。 备注：仅从事零售业务的企业豁免检查. 1.抽查采购合同，确认质量及售后责任有明确约定。 备注:仅从事零售业务的企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： — 20 — 8.56.1 8.56.2 企业应当按照采购合同与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用。 企业应当与供货者约定,由供货者负责产品安装、维修、技术培训服务或者由约定的相关机构提供技术支持；按医疗器械经营质量管理规范要求不设从事技术培训和售后服务的部门或人员, 应当有相应的管理人员；企业自行为客户提供安装、维修、技术培训的，应当配备具有专业资格或经过厂家培训的人员。 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和安全，防止混入假劣医疗器械。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 售后服务8。56。3 1。抽查采购合同,确认安装、维修、技术培训服务的责任有明确约定； 2。查看售后服务管理人员及其职责； 3.查看售后服务人员专业资质及培训记录。 备注:仅从事零售业务的企业豁免检查。 8。57 8.58 章节 条款号

1.查看退货管理制度，确认能够防止混入假劣医疗器械; 2.查看退货记录。 企业应当按照质量管理制度的要求,制定售后服务1.查看售后服务管理操作规程; 管理操作规程,内容包括投诉渠道及方式、档案记2.抽查相关工作记录。 录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等。 条款内容 检查要点 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 结果判定 8.59 企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应查明原因,采取有效措施及时处理和反馈,并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业. 企业应当及时将售后服务处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪。 1.查看售后管理人员配备情况； 2。查看客户投诉管理规定及其相关记录。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 8.60 1.查看售后服务管理档案。 8.61 售后服务从事零售业务的企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对医疗器械质量的投诉。 企业应当配备专职或兼职人员,按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和报告工作，应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合. 企业发现其经营的医疗器械有严重质量问题，或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求,应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、购货者，并记录停止经营和通知情况。同时，立即向企业所在地食品药品监督管理部门报告。 企业应当建立协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械召回记录. 1.查看营业场所,确认其公示相关内容。 备注：仅从事批发业务的企业豁免检查. 1.查看医疗器械不良事件监测管理制度、岗位职责； 2.查看企业入网注册信息及报告信息，确认企业入网并开展工作. 备注:仅从事零售业务的企业豁免检查。 8.62 ＊8。63 1。查看医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定及相关工作记录。 8。64 1.查看召回管理制度及协助召回记录。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： — 21 —

附录

- 22 — 条款号 2.3。1 2.3.2 2.4 *2.5 条款号

计算机信息管理系统检查评定细则

条款内容 经营企业应建立与经营范围和经营规模相适应的计算机信息管理系统（以下简称“系统”），信息系统应能记录至少包括《医疗器械经营质量管理规范》中的相关记录项目和内容,采用信息技术对信息进行收集、记录，并具有信息查询和交换等功能，能接受食品药品监督管理部门网络监管. 检查要点 1。查看系统记录及其内容的合规性（应至少包括采购记录、验收记录、入库记录、出库复核记录、销售记录、销后退回记录等内容）; 2。核实系统是否具有信息查询和交换功能。 结果判定 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 系统应能对设置的经营流程进行质量控制，采购、验收、贮存、1。抽查采购、验收、贮存、销售、出入库、退（换）货等销售、出入库、退（换）货应在系统中形成内嵌式结构，对相记录的生成情况。 关经营活动进行判断。 经营企业应具有支持系统正常运行的终端机或服务器，安全、稳定的网络环境，固定接入互联网的方式;具有可实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网或互联网；具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能. 系统的数据维护与保存应当符合以下要求： （一）各操作岗位人员须通过用户名、密码等身份确认方式登录系统，在权限范围内处理业务数据,未经质量管理部门审核批准不得修改任何质量管理相关数据信息，修改数据的原因和过程在系统中应予以记录； （二）操作人员姓名的记录应根据专有用户名及密码自动生成，系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成，不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入； （三)系统记录和数据应采取安全、可靠的方式按日备份。 条款内容 1.查看终端机或服务器的硬件及运行情况； 2.查看企业接入互联网的网络环境； 3。查看票据打印设备的运行情况. 1.查看系统岗位人员的用户名、密码、权限分配情况；2。抽查质量管理人员修改质量管理相关数据信息的相关记录; 3.查看验收记录、出库复核记录等涉及人员签名信息的记录及其内容的合规性； 4.查看系统备份记录及文件。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 检查要点 结果判定 3.6 系统应具有质量管理基础数据控制功能，数据至少应包括《医疗器械经营质量管理规范》中规定的内容。供货单位、购货单位、产品基本信息等相关内容. 查看系统质量管理基础数据控制功能（应至少包括供货企业、购货企业、产品基本信息等内容）。 备注：仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免检查。 1。查看系统质量管理基础数据自动跟踪、识别与控制功能; 2。抽查供货单位、购货单位的相关资质合法性、有效性、经营范围相关联情况。 备注:仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免检查。 1。查看系统质量管理基础数据的审核、确认、更新、维护情况； 2.抽查各岗位人员对质量管理基础数据的使用、控制情况. 备注：1．仅经营第一类、第二类医疗器械的企业豁免检查； 2。仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免检查。 查看系统对近失效质量管理基础数据的提示、预警功能；对失效质量管理基础数据的锁定、控制功能. 备注:仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： ＊3。7 系统质量管理基础数据应与对应的供货单位、购货单位以及购销医疗器械资质合法性、有效性相关联，与供货单位或购货单位的经营范围相对应,由系统进行自动跟踪、识别与控制。 3.8 系统质量管理基础数据应由质量管理人员负责审核、确认、更新、维护,更新时间由系统自动生成，其他岗位人员只能按规定的权限查询、使用，不能修改任何内容。 ＊3.9 系统应具有对近失效的质量管理基础数据进行提示、预警的功能；质量管理基础数据失效时，系统应能自动锁定与该数据相关的业务功能。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 条款号 条款内容 检查要点 1。抽查采购订单的生成情况;2.抽查失效的质量管理基础数据生成采购订单的情况；3.抽查采购记录及其内容的合规性【应至少包括医疗器械名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、生产企业、供货企业、购货日期等内容】。 备注：仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免检查。 结果判定 采购订单应依据质量管理基础数据生成。系统对各供货单位的合法资质，能够自动识别、审核。 采购订单确认后,系统应自动生成采购记录。采购记录应至少包＊3。10 括医疗器械名称、规格、型号、批号／序列号、注册证号、生产企业、供货企业、供货企业地址及联系方式、数量、单价、金额、购货日期等。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： — 23 -

3。11 系统应在采购记录的基础上生成查验记录,记录应至少包括批号/序列号、生产日期、使用期限或失效日期、到货数量、到货日期、查验合格数量、查验结果、查验人员姓名、查验日期等内容，确认后系统自动生成查验记录。 查验需要冷藏、冷冻的医疗器械，记录还应包括运输方式、运输过程温度、运输时间、到货温度等内容。 *3。12 系统应当依据质量管理基础数据及库存记录生成销售订单，拒绝生成任何无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的销售订单。系统应具有对购货单位资质进行自动识别、审核功能。 条款内容 1。抽查验收记录的生成情况； 2.抽查验收记录及其内容的合规性【应至少包括医疗器械名称、规格（型号）、注册证号或备案凭证编号、生产批号或序列号、生产日期和有效期（或失效期）、生产企业、供货企业、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名、验收日期等内容】; 3。抽查需要冷藏、冷冻的医疗器械的验收记录及其内容的合规性【还应至少包括运输方式、运输过程温度、运输时间、到货温度等内容】. 备注：1。仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免检查 2.全部委托其他医疗器械经营企业贮存的医疗器械经营企业豁免检查。 1。抽查销售订单的生成情况； 2.抽查无质量管理基础数据或无有效库存数据生成销售订单的情况. 备注：仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免检查。 检查要点 1。抽查销售记录的生成情况； 2。抽查销售记录及其内容的合规性【应至少包括医疗器械名称、规格（型号）、注册证号或备案凭证编号、数量、单价、金额、生产批号或序列号、生产日期和有效期（或失效期)、销售日期、生产企业名称、生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、购货企业名称、经营许可证号（或者备案凭证编号)、购货企业地址及联系方式等内容】。 备注：1．仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免检查；2。全部委托其他医疗器械经营企业贮存的医疗器械经营企业豁免检查。 — 24 — 条款号 3。13

合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 结果判定 销售订单确认后系统自动生成销售记录,销售记录应至少包括医疗器械名称、规格、型号、注册证号、数量、单价、金额、批号/序列号、生产日期、使用期限或失效日期、销售日期、生产企业名称、购货企业的名称、购货企业地址及联系方式。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 3。14 系统应当将确认后的销售数据传输至仓储部门提示出库及复核。复核人员完成出库复核操作后，系统自动生成出库复核记录。 3。15 经营企业在系统中处理销后退回医疗器械时，系统应能调出与之对应的销售记录；退回医疗器械实物与原记录信息不符或退回数量超出原销售数量时，系统拒绝退回操作；系统不支持对原始销售数据的任何更改. 1.抽查出库复核记录的生成情况; 2。抽查出库复核记录及其内容的合规性【应至少包括购货企业名称、医疗器械名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容】。 备注：1。仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免检查；2.全部委托其他医疗器械经营企业贮存的医疗器械经营企业豁免检查。 1.抽查无质量管理基础数据或无销售记录生成销后退回的情况； 2。抽查与原销售记录信息不符或退回数量超出原销售数量时的销后退回情况。 备注：仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免检查. 抽查系统对近效期、失效期、疑似质量问题的医疗器械的控制功能。 备注：仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免检查。 检查要点 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 结果判定 *3。16 系统应具有对库存医疗器械失效期自动跟踪、控制功能、近失效期预警提示、到失效期自动锁定功能.系统应具有对疑似质量问题的医疗器械锁定、控制功能。 条款内容 条款号 3。17 抽查系统采集的植介入类医疗器械基本信息【应至少包括医疗器械的名称、生产企业、规格（型号）、生产批号或经营植入类产品的经营企业，系统应具备自动采集记录植介入者序列号、追溯码（如有)】。 类医疗器械基本信息（至少包括医疗器械名称、生产企业、规备注：1.仅从事第三类医疗器械零售业务的经营企业豁免格、型号、批号/序列号）和记录入库、出库、销售流向的功能。 检查;2。无植入材料和人工器官经营范围的第三类医疗器械经营企业豁免检查；3。植入材料和人工器官委托其他医疗器械经营企业贮存的医疗器械经营企业豁免检查。 系统应具有质量管理基础数据控制功能,数据应包括供货单位、经营品种资质等相关内容。 抽查系统质量管理基础数据(应至少包括供货单位、经营品种等相关内容)的控制功能。 备注：仅从事第三类医疗器械批发业务的经营企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: 4。18 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述： - 25 —

4.19 系统应具有与结算系统、开票系统对接，自动打印每笔销售票据功能。 1.抽查系统打印销售票据的情况； 2。抽查销售凭据及其内容的合规性【应至少包括医疗器械名称、规格(型号)、生产企业名称、生产批号或者序列号、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、销售日期等内容】。 备注:仅从事第三类医疗器械批发业务的经营企业豁免检查. 抽查系统对近效期、超效期的质量管理基础数据的控制功能. 备注：仅从事第三类医疗器械批发业务的经营企业豁免检查。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述: - 26 —*4.2 系统应具有依据质量管理基础数据，对医疗器械有效期进行跟踪，实现近效期预警提示、超有效期自动锁定功能。 合理缺项 □ 符合规定 □ 不符合规定 □ 问题描述：

《北京市<医疗器械经营质量管理规范〉现

场

检查评定细则（试行）》说明

一、为规范医疗器械经营企业监督检查工作，统一检查要求和尺度，确保检查工作质量，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》和《医疗器械经营质量管理规范》，制定《北京市<医疗器械经营质量管理规范>现场检查评定细则（试行）》。

二、本细则适用于医疗器械经营企业行政许可和备案的现场核查;对医疗器械经营企业开展的日常监督检查、专项检查、跟踪检查和飞行检查可按照本细则相关内容执行.

三、本细则分为正文和附录，在检查过程中涉及相应附录要求的,应该一并进行。其中，对第三类医疗器械经营企业计算机信息管理系统的检查，应按照附录《计算机信息管理系统检查评定细则》的相关要求执行；对提供医疗器械贮存、配送服务的企业和经营需冷藏、冷冻储运医疗器械企业的检查，应按照颁布的相关附录执行。

四、本细则检查项目分为关键项和一般项.如果检查中发现任何不符合要求的情形，应对不符合事实做出客观描述并记录。检查组可以根据医疗器械经营企业的经营方式、经营范围、经营品种等特点确定不适用项目,明确合理缺项。

五、结果判定.

（一）通过检查:关键项目全部“符合规定”、一般项目“不符合规定”的项目数小于检查总项目数的10%，且每章“不符合规定”的项目数小于等于2。

（二）整改后复查:关键项目全部“符合规定”、一般项目

“不符合规定\"的项目数大于检查总项目数的10%，小于检查总项目数的50%或每章“不符合规定\"项目数大于2。

（三）不通过检查：关键项目“不符合规定”项目数大于等于1，或者一般项“不符合规定”的项目数大于检查总项目数的50％。