(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 110934830 A(43)申请公布日 2020.03.31
(21)申请号 201911374838.6(22)申请日 2019.12.27
(71)申请人 扬州大学
地址 225009 江苏省扬州市邗江区大学南
路88号(72)发明人 韩莹 陈晓霖 韩杰 孙晓环 (74)专利代理机构 南京纵横知识产权代理有限
公司 32224
代理人 刘艳艳(51)Int.Cl.
A61K 9/127(2006.01)A61K 47/30(2006.01)A61K 41/00(2020.01)A61K 31/704(2006.01)A61P 35/00(2006.01)
权利要求书2页 说明书5页 附图5页
(54)发明名称
一种超分子载药囊泡及其制备方法和用途(57)摘要
本发明公开了一种超分子载药囊泡及其制备方法和用途，利用水溶性柱[5]芳烃（WP5）与苯胺四聚体（G）之间的主客体识别相互作用，构建出一种具有光热性能并且可用来载药的超分子囊泡。该超分子囊泡可实现抗癌药物阿霉素（DOX）的高效负载，并能在肿瘤组织酸性微环境中快速释放。利用水溶性柱[5]芳烃（WP5）和苯胺四聚体（G）之间的主客体作用构筑的超分子囊泡，在近红外激光的照射下，可以作为肿瘤光热治疗剂，并且可以协同促进抗癌药物在肿瘤组织中的释放，实现光热/化疗的协同治疗。该新型超分子囊泡载药体系，生物相容性良好，能显著提高肿瘤细胞的抑制效果，具有很好的临床应用前景。
CN 110934830 ACN 110934830 A
权 利 要 求 书
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1.一种超分子囊泡，其特征在于，以水溶性柱[5]芳烃为主体，以苯胺四聚体为客体，通过主体与客体之间的分子间作用力在水溶液中自组装而成；所述水溶性柱[5]芳烃结构如下：
所述苯胺四聚体结构如下：
2.根据权利要求1所述的超分子囊泡，其特征在于，所述超分子囊泡的制备方法包括；
将水溶性柱[5]芳烃溶于水中，并将pH调至5～7，得水溶性柱[5]芳烃的水溶液；取苯胺四聚体溶于四氢呋喃中，超声助溶，得苯胺四聚体的四氢呋喃溶液；超声条件下，将苯胺四聚体的四氢呋喃溶液加入水溶性柱[5]芳烃的水溶液中，超声使其充分混合，得混合溶液；
利用旋转蒸发仪除去有机溶剂四氢呋喃，浓缩，将pH调至7～8，即得超分子囊泡水溶液。
3.根据权利要求2所述的超分子囊泡，其特征在于，制备过程中，加入的苯胺四聚体与水溶性柱[5]芳烃的摩尔比为1:1；和/或，浓缩至混合溶液中苯胺四聚体和水溶性柱[5]芳烃的浓度均为0.55mmol/L。4.根据权利要求1所述的超分子囊泡，其特征在于，所述超分子囊泡的粒径为95～110nm。
5.权利要求1-4任一项所述的超分子囊泡在制备抗肿瘤药物中的应用。6.一种超分子载药囊泡，其特征在于，为权利要求1-4任一项所述的超分子囊泡包载有抗癌药物。
7.根据权利要求6所述的超分子载药囊泡，其特征在于，所述抗癌药物包括阿霉素。8.根据权利要求6所述的超分子载药囊泡，其特征在于，超分子载药囊泡的制备方法，包括：取设定量的抗癌药物加入超分子囊泡水溶液中，搅拌使抗癌药物载入超分子囊泡的
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权 利 要 求 书
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空腔内，即得。
9.根据权利要求8所述的超分子载药囊泡，其特征在于，药物制剂的制备方法，还包括：将所得超分子载药囊泡溶液通过透析法，除去未包载的抗癌药物。
10.权利要求6-9任一项所述的超分子载药囊泡在制备抗肿瘤药物中的应用。
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说 明 书
一种超分子载药囊泡及其制备方法和用途
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技术领域
[0001]本发明属于纳米医药技术领域，具体涉及一种超分子载药囊泡及其制备方法和用途。
背景技术
[0002]目前，癌症严重威胁人类的健康。化学疗法依然是主要的治疗手段，但是传统化疗对人体正常组织毒副作用大，疗效不显著。刺激响应性的超分子囊泡可以被用来减少化疗对人体正常组织的毒副作用。除此之外，光热疗法作为一种新型的抗癌治疗方法，利用光热材料在近红外光激光照射下产生热量，促使肿瘤细胞的凋亡，引起了人们的广泛关注。但是，目前的光热材料大都为金纳米粒子、碳纳米粒子及其复合物等无机材料，无机光热材料的缺点是材料消耗大、难以降解代谢，因此有机光热材料的研究应用很迫切。此外，相比于第一红外光区生物窗(808nm)，第二红外光区生物窗(1064nm)具有更高的顺应性，具有更广泛的应用潜力。
发明内容
[0003]目的：为解决现有技术的不足，本发明提供一种超分子载药囊泡及其制备方法和用途，该超分子载药囊泡具有光热作用，可以增强靶向性，减少毒副作用，增强治疗效果。[0004]基于主客体分子间相互作用的超分子自组装，构建新型多功能纳米粒子，其中囊泡因为其具有独特的空腔而被广泛应用于抗癌药物的转运中。柱芳烃作为新一代大环主体化合物，由于其柱状结构、富电子空腔、易于功能化以及生物相容性良好的特点。[0005]技术方案：为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：[0006]第一方面，提供一种超分子囊泡，其特征在于，[0007]以水溶性柱[5]芳烃(WP5)为主体，以苯胺四聚体(G)为客体，通过主体与客体之间的分子间作用力在水溶液中自组装而成；所述水溶性柱[5]芳烃(WP5)结构如下：
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[0008]
[0009][0010][0011][0012]
所述苯胺四聚体(G)结构如下：
在一些实施例中，所述超分子囊泡的制备方法包括；将水溶性柱[5]芳烃(WP5)溶于水中，并将pH调至5～7，得水溶性柱[5]芳烃的水溶
液；
取苯胺四聚体(G)溶于四氢呋喃中，超声助溶，得苯胺四聚体(G)的四氢呋喃溶液；
[0014]超声条件下，将苯胺四聚体(G)的四氢呋喃溶液加入水溶性柱[5]芳烃(WP5)的水溶液中，超声使其充分混合，得混合溶液；[0015]进一步的，利用旋转蒸发仪除去有机溶剂四氢呋喃，浓缩至混合溶液中苯胺四聚体(G)和水溶性柱[5]芳烃(WP5)的浓度均为0.55mmol/L，将pH调至7～8，即得超分子囊泡水溶液。
[0016]更为优选的，制备过程中，加入的苯胺四聚体(G)与水溶性柱[5]芳烃的摩尔比为1:1。经过实验验证，此摩尔比为1:1下制备得到的超分子囊泡具有更好的形态和效果。[0017]第二方面，提供所述的超分子囊泡在制备抗肿瘤药物中的应用。[0018]第三方面，提供一种超分子载药囊泡，为所述的超分子囊泡包载有抗癌药物。[0019]在一些实施例中，所述抗癌药物包括阿霉素(DOX)。[0020]超分子载药囊泡的制备方法，包括：取设定量的抗癌药物加入超分子囊泡水溶液中，搅拌使抗癌药物载入超分子囊泡的空腔内，得超分子载药囊泡溶液。[0021]进一步的，还包括：将所得超分子载药囊泡溶液通过透析法，除去未包载的抗癌药物，持续更换透析袋外的溶液进行透析，直至透析袋外的溶液中检测不到抗癌药物。[0022]第四方面，提供所述的超分子囊泡在制备抗肿瘤药物中的应用。[0023]本发明的超分子囊泡及超分子载药囊泡的作用机理：利用水溶性柱[5]芳烃(WP5)与苯胺四聚体(G)之间的主客体识别作用构建具有光热作用的超分子囊泡，可以实现抗肿
[0013]
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瘤药物的高效负载。其中苯胺四聚体(G)具有近红外光热转换性能，与水溶性柱[5]芳烃(WP5)构筑的超分子囊泡可以作为光热治疗剂。这种超分子囊泡在生理环境下可以稳定存在，但在肿瘤酸性微环境和近红外激光照射下可快速释放出所包载的药物。重要的是，在近红外二区(1064nm)激光照射下，超分子囊泡表现出更好的光热作用。光热升温不仅可以导致癌细胞的凋亡，还可以促使抗肿瘤药物阿霉素(DOX)的释放，增强化疗效果，实现化疗/光疗的协同治疗。
[0024]有益效果：本发明提供的一种超分子载药囊泡及其制备方法和用途，具有以下优点：本发明的具有光热作用的超分子载药囊泡，将化疗和光热疗法结合，具有协同作用，成为抗肿瘤治疗的有效疗法之一。其突破了目前基于柱芳烃的超分子囊泡仅涉及单独化疗的局限和目前光热纳米材料大多局限在近红外一区激光照射下的现状，使得治疗效果进一步提高并减少对人体正常组织的毒副作用。基于良好的生物相容性，其有望开发为可应用于联合疗法的超分子药物传递系统，具有很好的临床应用价值和前景。附图说明
[0025]图1为本发明实施例制备得到的稳定超分子囊泡透射电镜(TEM)照片；
[0026]图2为本发明实施例超分子囊泡在不同波长相同功率密度激光照射下的升温曲线图。
[0027]图3为超分子载药囊泡在酸性微环境及激光照射条件下的药物释放浓度曲线图。[0028]图4为超分子载药囊泡在不同苯胺四聚体(G)的相对浓度下，对正常细胞(L02)和癌细胞(CT26)的毒性实验结果图。
[0029]图5为实施例5中被激光照射过的小鼠的红外热相图；
[0030]图6为实施例5中治疗结束后各组小鼠肿瘤成像及小鼠活体成像结果；[0031]图7为实施例5中治疗中各组小鼠的肿瘤体积变化；[0032]图8为实施例5中治疗中各组小鼠的体重变化；
[0033]图9为实施例5中治疗结束后各组小鼠肿瘤质量结果。
具体实施方式
[0034]下面结合实施例对本发明作进一步描述。以下实施例只是用于更加清楚地说明本发明的性能，而不能仅局限于下面的实施例。[0035]实施例1
[0036]本实施例中基于水溶性的十个羧酸钠取代的柱[5]芳烃(WP5)和苯胺四聚体的超分子囊泡的制备方法，其步骤为：[0037](1)首先，将19.37mg水溶性柱[5]芳烃(WP5)用50mL水溶解于圆底烧瓶中，加入缓冲溶液将其pH调至6.50。将5mg苯胺四聚体(G)超声8min溶于2mL四氢呋喃中。将苯胺四聚体(G)的四氢呋喃溶液与水溶性柱[5]芳烃(WP5)的水溶液混合，继续超声8min使其充分混合，使用旋转蒸发仪除去有机溶剂四氢呋喃并持续浓缩定容至25mL，其中苯胺四聚体(G)和水溶性柱[5]芳烃(WP5)的浓度为0.55mM，加入缓冲溶液最终将其pH调至7.4。[0038](2)通过透射电子显微镜照片，可以看出WP5与G的聚集体为规则的空心球囊泡结构(图1)。
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实施例2：超分子载药囊泡的制备：以水溶性柱[5]芳烃(WP5)为主体，苯胺四聚体(G)为客体，药物为抗癌药阿霉素
(DOX)。
取10mL上述制备的超分子囊泡溶液，称取一定量抗癌药物阿霉素(与超分子囊泡
摩尔比为1：2)，加入超分子囊泡溶液中，搅拌一天使其载入超分子囊泡空腔内。将所得超分子载药囊泡溶液通过透析(截留分子量8000)除去未包载的抗癌药阿霉素(DOX)，持续更换透析袋外的溶液透析，直至透析袋外的溶液中检测不到抗癌药物阿霉素(DOX)。[0042]实施例3：超分子载药囊泡在抗肿瘤协同治疗中的应用：[0043](1)光热治疗剂光热性能的测试：[0044]利用热电偶温度计分别测量近红外808nm和1064nm激光照射时，超分子囊泡的光热转换效果。[0045]首先，将含3mL上述制备的超分子囊泡溶液的比色皿，分别在808nm和1064nm激光器下照射，光照功率为3W/cm2，利用热电偶温度计测量10min内温度变化。[0046]如图2所示，这种超分子囊泡在经过激光照射后，升温现象显著，分别达到17℃和22℃。说明该超分子囊泡不仅在近红外一区激光照下有良好的光热性能，在近红外二区激光照下光热性能更好。[0047](2)载药性能的测试：
[0048]按实施例2制备超分子载药囊泡。根据测得的紫外吸收强度从阿霉素(DOX)紫外特征峰480nm处的“紫外强度-浓度”标准曲线(纯水：y＝0.02124x+0.00144,x＝0.1mg/L～32mg/L)算出透析出的游离的药物总量，并计算出负载药物的载药率和包封率。最终计算得到的载药率和包封率分别为13.2％和91.7％，说明该材料载药性能良好。[0049](3)酸性微环境和近红外激光照射下抗癌药DOX的释放行为测试：[0050]酸性微环境下化疗药物的释放测试实验，分别在0.1M磷酸缓冲盐(pH＝7.4，pH＝5.3)水溶液中进行，用以模拟生理学环境和肿瘤微酸性环境。化疗药物的释放测试实验的具体操作步骤为：将含3mL载药囊泡的透析袋，浸入含有30mL缓冲溶液的离心管中。将离心管，放入恒温摇床(37℃；118rpm)震荡。每隔一定时间取出3mL溶液，采用紫外可见分光光度仪测定阿霉素(DOX)在480nm的紫外吸收强度，然后再倒回母液中继续震荡，根据测得的紫外吸收强度，从阿霉素(DOX)紫外特征峰480nm处的“紫外强度-浓度”标准曲线(pH＝5.3:y＝0.01806x+0.0033；pH＝7.4:y＝0.02123x+0.00625,x＝0.1mg/L～32mg/L)算出药物浓度，进而进一步得出化疗药物的释放率如图3所示。可以看出：在pH＝5.3的酸性环境下，阿霉素(DOX)释放速度更快，释放率更高。
[0051]激光照射条件下药物的释放测试实验，在0.1M磷酸缓冲盐(pH＝5.3)水溶液中进行，分别给以808nm和1064nm的激光照射，用以模拟对肿瘤部位的光热治疗。激光照射条件下药物的释放测试实验的具体操作步骤为：将含3mL载药囊泡的透析袋，浸入含有30mL缓冲溶液的离心管中。将离心管放入恒温摇床(37℃；118rpm)震荡，再分别给以808nm和1064nm的激光照射(持续照射30min，暂停30min，以此循环，总时间4h)。每隔一定时间取出3mL溶液，采用紫外可见分光光度仪测定阿霉素(DOX)在480nm的紫外吸收强度，然后再倒回母液中继续震荡，根据测得的紫外吸收强度，从阿霉素(DOX)紫外特征峰480nm处的“紫外强度-浓度”标准曲线(pH＝5.3:y＝0.01806x+0.0033,x＝0.1mg/L～32mg/L)算出药物浓度，得出
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化疗药物的释放率如图3所示。可以看出：在激光照射条件下，阿霉素(DOX)释放速率和释放率得到提高，且在1064nm激光照射下释放速率和释放率更高。[0052]实施例4：超分子囊泡的细胞毒性分析：[0053]为了测定超分子囊泡的生物相容性，利用两种细胞L02(人体正常细胞)，CT26(鼠结肠癌细胞)通过MTT法测定其细胞毒性。细胞在每孔104数量级的96孔板中进行种植培养。生长环境为含有5％二氧化碳的空气气氛，温度为37℃。在对数级增长阶段进行收割，然后将细胞分组，分别用88μM，154μM，220μM浓度的超分子囊泡与细胞作用，培养24小时后，加入MTT的PBS溶液(20μL，5mg/mL)，继续培养4h。除去残留的培养基，向每组中加入100μLDMSO，通过酶标仪在490nm处检测每组细胞。[0054]细胞毒性分析结果见图4。由细胞毒性实验可见，即使在较高浓度下，人体正常细胞L02的存活性依然很高，可以达到80％以上，而鼠结肠癌细胞CT26存活性却很低。说明超分子囊泡对癌细胞具有选择性毒性，而对正常细胞生物相容性良好。[0055]实施例5：超分子载药囊泡对结肠癌小鼠的治疗
[0056]结肠癌小鼠被用来评估超分子载药囊泡的体内抗肿瘤效果。结肠癌小鼠模型的建立：将CT26细胞(1×107细胞悬浮于50μL的0.9％NaCl中)注射到载体裸鼠BALB/c裸鼠的腿部。当其肿瘤体积增长到约200mm3时，开始进行实验。小鼠称重并随机分为7组(每组6只)：PBS、囊泡、囊泡+808nm激光、载药囊泡、载药囊泡+808nm激光、囊泡+1064nm激光、载药囊泡+1064nm激光。小鼠每两天治疗一次，经尾静脉注射，每只小鼠剂量为2.2mM、200μL，注射三小时后进行光照，光照时间为10min/只，利用红外热像仪，拍摄激光照射部位温度变化(图5)。每次治疗前测量并计算小鼠肿瘤体积相对变化(图7)，记录小鼠体重(图9)。第14天治疗终止，小鼠肿瘤部位拍照，将小鼠处死，取出肿瘤清洗、拍照并称重(图6，图8)。通过此实验说明：(1)超分子载药囊泡使小鼠的肿瘤部位在激光照射下温度显著升高，并且1064nm的激光照射温度升高更强烈；(2)载药囊泡组在小鼠体内发挥化疗效果，使得肿瘤体积明显缩小；(3)808nm激光照射组小鼠，肿瘤在治疗结束后显著缩小并部分治愈；(4)1064nm激光照射组小鼠，肿瘤在一次治疗结束后便消失；(5)各组小鼠治疗过程中体重没有发生显著变化，生物相容性良好。
[0057]综上所述，本发明提供的具有光热作用的超分子载药囊泡制备方法简单，拓展性强，效果显著，在化疗/光热联合抗癌治疗领域有很好的应用前景。[0058]以上已以较佳实施例公开了本发明，然其并非用以限制本发明，凡采用等同替换或者等效变换方式所获得的技术方案，均落在本发明的保护范围之内。
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