(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 106237348 A(43)申请公布日 2016.12.21
(21)申请号 201610688468.3(22)申请日 2016.08.18
(71)申请人 南京巨鲨显示科技有限公司
地址 210029 江苏省南京市鼓楼区汉中门
大街301号01幢八层A座(72)发明人 王卫 周平乐
(74)专利代理机构 南京纵横知识产权代理有限
公司 32224
代理人 董建林(51)Int.Cl.
A61K 49/22(2006.01)A61K 31/155(2006.01)A61K 31/14(2006.01)A61K 47/10(2006.01)A61K 47/32(2006.01)
权利要求书1页 说明书4页
A61K 47/38(2006.01)A61K 47/18(2006.01)A61P 31/02(2006.01)A61P 17/16(2006.01)A61P 17/00(2006.01)A61P 17/04(2006.01)A61P 37/08(2006.01)
CN 106237348 A(54)发明名称
一种医用超声耦合剂及其制备方法(57)摘要
本发明公开一种医用超声耦合剂及其制备方法，该超声耦合剂包括以下质量比的原料：醇类1％～10％；阳离子杀菌剂0.1％～3％；卡波姆0.05～2％；纤维素0.05～2％；保湿剂0.1％～5％；中和剂0.1％～2％；余量的纯水。本发明超声耦合剂以阳离子杀菌剂为主要杀菌成分，避免了使用三氯生带来的毒副作用；以醇类物质对阳离子杀菌剂进行保护后，添加卡波姆与纤维素复配的增稠剂，使阳离子杀菌剂与卡波姆复配良好，解决了二者复配产生的沉淀问题。同时由于单独使用卡保姆极易发生水化作用，本发明以卡波姆复配纤维素，作为体系的增稠剂，既避免了单独使用纤维素带来的黏腻，也避免了单独使用卡波姆引起的水化。
CN 106237348 A
权 利 要 求 书
1/1页
1.一种医用超声耦合剂，其特征在于，该超声耦合剂包括以下质量比的原料：烷基醇1％～10％；
阳离子杀菌剂0.1％～3％；卡波姆0.05～2％；纤维素0.05～2％；保湿剂0.1％～5％；中和剂0.1％～2％；余量的纯水。
2.根据权利要求1所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于，该超声耦合剂包括以下质量比的原料：
烷基醇2％～6％；
阳离子杀菌剂0.5％～1.5％；卡波姆0.1～1％；纤维素0.1～1％；保湿剂0.2％～5％；中和剂0.2％～0.8％；余量的纯水。
3.根据权利要求1或2所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于：所述烷基醇为乙醇，正丙醇，丙三醇中的任一种或多种。
4.根据权利要求1或2所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于：所述阳离子杀菌剂为葡萄糖酸氯已定，醋酸氯已定，苄索氯胺，苯扎溴铵中的任一种或多种。
5.根据权利要求1或2所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于：所述卡波姆为卡波姆940，卡波姆980，卡波姆1342，卡波姆ETD 2020，卡波姆U20，卡波姆U21中的任一种或多种。
6.根据权利要求1或2所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于：所述纤维素为羧甲基纤维素，羟丙基甲基纤维素，甲基纤维素，羟乙基纤维素中的任一种或多种。
7.根据权利要求1或2所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于：所述保湿剂为丙氨酸，甘氨酸，脯氨酸，天冬氨酸，赖氨酸，缬氨酸，亮氨酸中的任一种或多种。
8.根据权利要求1或2所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于：所述中和剂为三乙醇胺。
9.根据权利要求1或2所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于：所述超声耦合剂的pH为6.8～7.4。
10.一种医用超声耦合剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：以质量分数计；S1、称取0.1％～3％的阳离子杀菌剂，加入1％～10％的醇类中溶解，得溶液A；S2、称取0.05～2％的卡波姆和0.05～2％的纤维素，加入80％的纯水，搅拌溶胀；S3、在卡波姆和纤维素溶胀液中加入0.1％～2％的中和剂，搅拌均匀，得溶液B；S4、将溶液A加入溶液B中，搅拌均匀；S5、向步骤S4所得溶液中加入0.1％～5％的保湿剂；S6、调节溶液pH为6.8～7.4，将余下的纯水补加完全；S7、搅拌均匀，灌装；即得医用超声耦合剂。
2
CN 106237348 A
说 明 书
一种医用超声耦合剂及其制备方法
1/4页
技术领域
[0001]本发明涉及一种医用超声耦合剂，尤其涉及一种具有杀菌功能且同时具有保湿润肤作用的医用超声耦合剂及其制备方法。
背景技术
[0002]在超声诊断与治疗的过程中，超声探头与皮肤之间由于空气的存在会导致声波的衰减，清晰的超声成像需要以超声耦合剂作为超声探头与皮肤之间的介质，隔绝空气声阻对超声波的反射，透射声波，消除由于空气反射造成的能量损失与成像不清晰。[0003]医院超声探头使用频率高，且用后没有完善的消毒处理措施，简单擦拭后进入下一个病人的检查。因此带有杀菌功能的超声耦合剂可减少由于超声探头引起的细菌交叉感染；以三氯生作为主要杀菌成分的超声耦合剂，由于三氯生的致畸致癌作用，进而带来一定的危害；葡萄糖酸洗必泰为一种使用安全，毒副作用小的杀菌剂，但由于和卡波姆增稠剂复配的过程中造成阴阳离子反应生成沉淀，限制了其应用；同时目前市面上常用的消毒超声耦合剂肤感黏腻，易给患者造成精神与心理上的干扰；而以卡波姆为主要增稠成分的耦合剂，由于卡波姆的遇到皮肤的水化作用，造成耦合剂的媒介作用很快消失，且水化后沿皮肤流动。
发明内容
[0004]针对上述现有技术中的不足，本发明提供了一种具有杀菌功能且肤感较好保湿润肤的医用超声耦合剂及其制备方法。该超声耦合剂具有快速杀菌的作用，减少不同患者之间由于超声探头造成的交叉感染，同时具有保湿润肤作用，减少用后的干燥，瘙痒，过敏等症状。
[0005]为实现上述目的之一提供一种医用超声耦合剂，本发明采用了以下技术方案：[0006]一种医用超声耦合剂，该超声耦合剂包括以下质量比的原料：[0007]烷基醇 1％～10％；[0008]阳离子杀菌剂 0.1％～3％；[0009]卡波姆 0.05～2％；[0010]纤维素 0.05～2％；[0011]保湿剂 0.1％～5％；[0012]中和剂 0.1％～2％；[0013]余量的纯水。[0014]优选的，该超声耦合剂包括以下质量比的原料：[0015]烷基醇 2％～6％；[0016]阳离子杀菌剂 0.5％～1.5％；[0017]卡波姆 0.1～1％；[0018]纤维素 0.1～1％；
3
CN 106237348 A[0019]
说 明 书
2/4页
保湿剂 0.2％～5％；
[0020]中和剂 0.2％～0.8％；[0021]余量的纯水。[0022]进一步的，所述烷基醇为乙醇，正丙醇，丙三醇中的任一种或多种。[0023]进一步的，所述阳离子杀菌剂为葡萄糖酸氯已定，醋酸氯已定，苄索氯胺，苯扎溴铵中的任一种或多种。[0024]进一步的，所述卡波姆为卡波姆940，卡波姆980，卡波姆1342，卡波姆ETD 2020，卡波姆U20，卡波姆U21中的任一种或多种。[0025]进一步的，所述纤维素为羧甲基纤维素，羟丙基甲基纤维素，甲基纤维素，羟乙基纤维素中的任一种或多种。[0026]进一步的，所述保湿剂为丙氨酸，甘氨酸，脯氨酸，天冬氨酸，赖氨酸，缬氨酸，亮氨酸中的任一种或多种。[0027]进一步的，所述中和剂为三乙醇胺。[0028]进一步的，所述超声耦合剂的pH为6.8～7.4。
[0029]本发明还提供了一种医用超声耦合剂的制备方法，包括如下步骤：以质量分数计；[0030]S1、称取0.1％～3％的阳离子杀菌剂，加入1％～10％的烷基醇中溶解，得溶液A；[0031]S2、称取0.05～2％的卡波姆和0.05～2％的纤维素，加入80％的纯水，搅拌溶胀；[0032]S3、在卡波姆和纤维素溶胀液中加入0.1％～2％的中和剂，搅拌均匀，得溶液B；[0033]S4、将溶液A加入溶液B中，搅拌均匀；[0034]S5、向步骤S4所得溶液中加入0.1％～5％的保湿剂；[0035]S6、调节溶液pH为6.8～7.4，将余下的纯水补加完全；[0036]S7、搅拌均匀，灌装；即得医用超声耦合剂。[0037]本发明的有益效果在于：[0038]1)、本发明超声耦合剂以阳离子杀菌剂为主要杀菌成分，避免了使用三氯生带来的毒副作用；以烷基醇对阳离子杀菌剂进行保护后，添加卡波姆与纤维素复配的增稠剂，使阳离子杀菌剂与卡波姆复配良好，解决了二者复配产生的沉淀问题。同时由于单独使用卡保姆极易发生水化作用，本发明以卡波姆复配纤维素，作为体系的增稠剂，既避免了单独使用纤维素带来的黏腻，也避免了单独使用卡波姆引起的水化；提高了本发明产品的可靠性。[0039]2)、本发明超声耦合剂，具有杀菌功能，防止不同患者之间由于超声探头带来的交叉感染，同时添加多种氨基酸作为保湿剂，具有保湿润肤作用，减少用后的干燥，瘙痒，过敏等症状。[0040]3)、本发明制备方法简单易行，便于推广应用。具体实施方式
[0041]下面将结合本发明实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。[0042]实施例1
[0043]超声耦合剂，包括以下质量的原料：
4
CN 106237348 A
说 明 书
3/4页
[0044]
[0045]
[0046][0047][0048][0049][0050][0051][0052][0053][0054][0055]
按如下步骤进行超声耦合剂的制备：S1、精确称取葡萄糖酸氯已定1g，加入10g乙醇中，搅拌溶解，得溶液A；S2、称取0.3g卡波姆940，0.2g羟丙基甲基纤维素，加入80g纯水中，搅拌溶胀2h；S3、向S2中溶胀液中加入0.4g三乙醇胺，搅拌均匀，得溶液B；S4、将溶液A加入到溶液B中，搅拌均匀；S5、向S4所得溶液中分别加入甘氨酸0.2g，丙氨酸0.1g，赖氨酸0.1g，搅拌均匀；S6、调节pH至6.8，加入7.7g纯水，搅拌均匀。S7、灌装既得成品。实施例2
超声耦合剂，由以下质量比的原料组成：
[0056]
[0057][0058][0059][0060][0061]
按如下步骤进行超声耦合剂的制备：S1、精确称取醋酸氯已定0.6g，加入8g正丙醇中，搅拌溶解，得溶液A；S2、称取0.1g卡波姆980，0.2g甲基纤维素，加入80g纯水中，搅拌溶胀2h；S3、向S2中溶胀液中加入0.3g三乙醇胺，搅拌均匀，得溶液B；S4、将溶液A加入到溶液B中，搅拌均匀；
5
CN 106237348 A[0062][0063][0064][0065][0066]
说 明 书
4/4页
S5、向S4所得溶液中分别加入缬氨酸0.2g，天冬氨酸0.3g，搅拌均匀；S6、调节pH至7，加入10.3g纯水，搅拌均匀。S7、灌装既得成品。实施例3
超声耦合剂，由以下质量比的原料组成：
[0067]
按如下步骤进行超声耦合剂的制备：
[0069]S1、精确称取苄索氯胺0.8g，加入6g乙醇中，搅拌溶解，得溶液A；[0070]S2、称取0.15g卡波姆ETD 2020，0.2g羟乙基纤维素，加入80g纯水中，搅拌溶胀2h；[0071]S3、向S2中溶胀液中加入0.2g三乙醇胺，搅拌均匀，得溶液B；[0072]S4、将溶液A加入到溶液B中，搅拌均匀；[0073]S5、向S4所得溶液中分别加入缬氨酸0.2g，亮氨酸0.3g，甘氨酸0.1g，搅拌均匀；[0074]S6、调节pH至7.4，加入12.05g纯水，搅拌均匀。[0075]S7、灌装既得成品。
[0076]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变形，这些改进和变形也应视为本发明的保护范围。
[0068]
6
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容