丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的疗效及安全性分析

１４４　Ｃｈ｜ｎａ　Ｃｏｎｔｉｎｕｉｎｑ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ．ＶｏＬ　７．Ｎｏ　１２　种更为适用的临床药物。本研究同顾性分析４９例有机农药中毒患　参考文献　者的临床资料，发现研究组血胆碱时间和住院时间均优于对照组，　马兴隆．长托宁并氯解磷定抢救口服有机磷农药中毒２６５例体会　本研究结果证实有机磷农药巾毒患者行长托宁联合氯解磷定治疗　世界最新医学信息文摘，２０１４，３（１８）：１２９—１３０　的效果显著。推测上述结果的产生与长托宁属于新一代抗胆碱酯　杨四堂，王志生，杨永合．长托宁联合氯解磷啶治疗有机农药中　毒７３例观察Ｕ　Ｊ＿中国卫生产业，２０１２，９（１Ｏ）：７５—７６．　酶药物有关，本品不仅可发挥全面抗Ｍ胆碱的作用，还可有效抗　周卫民，赵欣，王昕．长托宁替代阿托品治疗皮肤接触有机磷农　Ｎ受体，在缓解肌颤和肌肉痉挛方面具有显著效果　０。　药中毒的临床观察＿『Ｉ．河北医药，２０１４，１７（３６）：２６２６—２６２７．　武芳长托宁联合氯解磷定治疗有机磷农药中毒的临床观察ｌＩ１．　高选择性的胆碱药物能够在一定程度上提升ｌｌ备床效果，而鉴　北方药学，２０１２，９（８１：３１－３２．　定胆碱药物临床效果的又一有效指标为不良反应发生　情况。本　朱彩萍．氯解磷定联合序贯消化道净化治疗有机磷农药中毒临床　研究经过长期的临床实践发现研究组患者发生高热、烦躁、心动　疗效和安全性ｌ＿１］实用药物与临床，２０１４，１７（３）：３６１—３６３．　陈惠敏，薛俊红，贾永，等．序贯消化道净化联合氯解磷定治　过速等不良反应的概率均低于对照组，表明采用长托宁联合氯解　疗有机磷农药中毒疗效观察＿１１．临床荟萃，２０１２，２７（２４）：２１８１—　磷定治疗可显著降低不良反应发生率，该结果进一步证实有机农　２１８２．　药中毒患者应用长托宁联合氯解磷定治疗具有可行性。　【７］　李志忠．乌司他丁对重症有机磷中毒患者胆碱酯酶活性的影响分　综上所述，长托宁联合氯解磷定治疗有机磷农药中毒效果显　析＿Ｉ１．中国卫生标准管理，２１０４，５（２）：５－６　ｌ８　８】王晓东，王忠玉长托宁治疗有机磷农药中毒３８例疗效及心肌　著，且不良反应较低。　酶谱观察卟陕西医学杂志，２０１３，４２（５）：５９１—５９２．　丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的疗效及安全性分析　１　２　３　４　５　６　袁兆明　本研究将针对各型癫痫疾病的治疗方法进行探讨，分析丙戊　【摘要】目的探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的临床疗效，并　对其安全性进行分析。方法选取我院于２０１２年１２月～２０１４年１２月　酸联合拉莫三嗪的治疗效果以及安全性，现将结果汇报如下。　收治的５２例癫痫患者，按照入院时间的先后将其分成实验组和对照组，　１资料与方法　对照组采用丙戊酸进行治疗．实验组在对照组的基础上加入拉莫三嗪　１．ｉ一般资料　进行联合用药治疗，采用统计分析软件对两组患者用药的临床效果以　及安全性进行对比。结果通过治疗，观察两组患者用药后的临床表现　选取我院于２０１２年１２月～２０１４年１２月收治的５２例癫痫患　发现，实验组的总有效率为９２　３％，其不良反应发生率为７　７％，对照　者，男性２９例，女性２３例，年龄２ｌ～５６岁，平均年龄（３１．７７±６．５３）　组的总有效率为８０．８％，不良反应发生率为３４．６％，两组数据对比差异　岁，其巾癫痫发作类型分别为简单发作，复杂发作，强制性发作，　明显，有统计学意义（Ｐ＜０．０５　ｏ结论通过研究发现，丙戊酸联合　拉莫三嗪治疗各型癫痫的临床效果明显，能够有效降低患者用药后不　强直阵挛发作，以及肌阵挛发作等，按照入院时间的先后将其分　良反应发生率，安全性更好　成实验组和对照组，每组患者２６例。　【关键词】丙戊酸；拉莫三嗪；癫痫；临床效果；安全性　１．２方法　【中图分类号】Ｒ７４２．１　【文献标识码】Ｂ　【文章编号】１６７４—９３０８（２０１　５）１　２－０１４４—０２　对照组：单独使用拉莫三嗪进行治疗。选取拉莫三嗪２５　ｍｇ，　ｄｏｉ：１ｆ）３９６９ｄ　ｉｓｓｎ．１６７４—９３０８　２０１　５　１２．１１８　每天服用一次，连续用药两周后剂量变为５０　ｍｇ，每日一次，连续　Ｖａｉｌ，ｒｏｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｊｏｉｎｔ　Ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ　Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　Ｖａｒｉｏｕｓ　Ｔｙｐｅｓ　ｏｆ　Ｅｐｉｌｅｐｔｉｃ　使用两周后根据患者具体情况增加剂量５０～１００　ｍｇ，最佳效果时　Ｃｕｒａｆｉｖｅ　Ｅｆｉｅｃｔ　ａｎｄ　ＳａｆｅｔｙＡｎａｌｙｓｉｓ　剂量在１００～２００ｍｇ范同内…。　ＹＵＡＮ　Ｚｈａｏｍｉｎｇ，Ｈｅｉｌｏｎ目ｉａｎｇ　Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ　Ｒｅｃｌａｍａｔｉｏｎ　Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ　Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆＳａｎｊｉａｎｇ　Ｆｎｒｍ　８５９　Ｈｏｓｐｉｔａｌ　Ｊｉａｍｕｓｉ　１５６３２￣Ｃｈｉｎａ　实验组：在对照组方法的基础上联合使用丙戊酸。丙戊酸加９％　【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏ　ｓｔｕｄｙ　ｔｈｅ　ｊｏｉｎｔ　ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ　ｖａｌｐｒｏｉｃ　ａｃｉｄ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　氯化钠注射液对患者进行静脉输液，剂量控制在２０～３０　ｍｇ／（ｋｇ・ｄ）　ｏｆ　ｖａｒｉｏｕｓ　ｔｙｐｅｓ　ｏｆ　ｅｐｉｌｅｐｓｙ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｃｕｒａｔｉｖｅ　ｅｆｆｅｃｔ，ａｎｄ　ａｎａｌｙｚｅｓ　ｉｔｓ　ｓｅｃｕｒｉｔｙ．　范围内，根据患者具体情况合理调节剂量。　Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　２０１２　ｔｏ　Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　２０１４　５２　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ　ｅｐｉｌｅｐｓｙ　ｗｅｒｅ　ａｎａｌｙｚｅｄ，ａｃｃｏｒｄｉｎｇ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｔｉｍｅ　ｏｆａｄｍｉｓｓｉｏｎ　ｗｉｌｌ　ｂｅ　ｄｉｖｉｄｅｄ　ｉｎｔｏ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　１．３统计学方法　ｇｒｏｕｐ　ａｎｄ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐ，ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐ　ａｄｏｐｔｓ　ｖａｌｐｒｏｉｃ　ａｃｉｄ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，　使用统计分析软件对研究中所获得的数据进行处理分析，并　ｔｈｅ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｇｒｏｕｐ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｂａｓｉｓ　ｏｆ　ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ　进行ｘ　检验，当Ｐ＜０．０５时表示数据对比有差异，具有统计学　ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ　ｔｈｅｒａｐｙ，ｕｓｉｎｇ　ｓｔａｔｉｓｔｉｃａ１　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｓｏｆｔｗａｒｅ　ｔｏ　ｈｔｅ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｅ　ｃｔ　ｏｆ　ｔｗｏ　ｇｒｏｕｐｓ　ｏｆ　ｐａｔｉｅｎｔｓ，ａｎｄ　ｓｅｃｕｒｉｔｙ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　Ｔｈｒｏｕｇｈ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｏｂｓｅｒｖｅ　ｔｗｏ　意义１２ｊ。　ｇｒｏｕｐｓ　ｏｆ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍｅｄｉｃｉｎｅ，ｆｏｕｎｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　２结果　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｇｒｏｕｐ　ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ　ｒａｔｅ　ｗａｓ　９２－３％．ｔｈｅ　ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ　ｏｆ　ａｄｖｅｒｓｅ　２．１两组患者的治疗效果的比较　ｒｅａｃｔｉｏｎｓ　ｗａｓ　７．７％．ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐ　ｔｏｔａｌ　ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ　ｒａｔｅ　ｗａｓ　８Ｏ．８％　ｔｈｅ　ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ　ｏｆ　ａｄｖｅｒｓｅ　ｒｅａｃｔｉｏｎｓ　ｗａｓ　３４．６％．ｔｗｏ　ｇｒｏｕｐｓ　ｏｆ　ｄａｔａ　ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ　ｄｉｉｆｅｒｅｎｃｅ　两组患者通过不同方法的治疗，观察两组患者用药后的临床　ｔ０　ｂｅ　ｍａｒｋｅｄｌｙ，ｗｉｔｈ　ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　ｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｃｅ　ｆＰ＜Ｏ．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ　Ｔｈｒｏｕ【ｇｈ　表现发现，实验组的２６例患者接受治疗后，痊愈、显著进步、　ｈｔｅ　ｓｔｕｄｙ　ｆｏｕｎｄ　ｔｈａｔ　ｖａｌｐｒｏｉｃ　ａｃｉｄ　ｉｏｉｎｔ　ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｏｆ　ｖａｒｉｏｕｓ　ｔｙｐｅｓ　进步以及无变化分别为：１６例（６１．５％）、６例（２３．１％）、２例　ｏｆ　ｅｐｉｌｅｐｓｙ，ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｅｆｆｅｃｔ　ｉｓ　ｏｂｖｉｏｕｓ．ｃａｎ　ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙ　ｒｅｄｕｃｅ　ｔｈｅ　ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ　ｏｆ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ａｆｔｅｒ　ｄｒｕｇ　ａｄｖｅｒｓｅ　ｒｅａｃｔｉｏｎ，ｂｅｔｔｅｒ　ｓｅｃｕｆｉｔｙ，ｉｓ　ｗｏｒｔｈｙ　ｏｆ　ｐｏｐｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ　（７．７％）、２例（７．７％），总有效率为９２．３％；对照组的２６例患　ａｎｄ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．　者接受治疗后，痊愈、显著进步、进步以及无变化分别为：１０例　【Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ１　Ｖａｌｐｒｏｉｃ　ａｃｉｄ，Ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ；Ｅｐｉｌｅｐｓｙ，Ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｅｆｆｅｃｔ，Ｓｅｃｕｒｉｔｙ　（３８．５％）、７例（２６．９％）、４例（１５．４％）、５例（１９．２％），总　有效率为８０．８％。实验组患者总有效率优于对照组，差异明显，　作者单位：／５６３２６佳木斯，黑龙江省农垦建三江管理局八五九农场医院　具有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。　中国继续医学教育第７卷第１　２期　１４５　２．２两组患者不良反应对比　治疗各型癫痫的全身性发作，而且还能够治疗癫痫的部分性发作。　对比两组不良反应情况，实验组不良反应发生率为７．７％　丙戊酸联合拉莫三嗪具有协同效果，不仅能够提升其治疗效果，　（２／２６），低于对照组的３４．６％（９／２６），差异显著，具有统计学　而且能够在一定程度上降低患者不良反应的发生率。　意义（Ｐ＜０．０５）。　３讨论　癫痫是神经系统疾病中的常见病，其发病率仅仅次于脑卒，　严重危害人们的生命健康　】。拉莫三嗪属于电压性的一种钠离子　参考文献　康慧聪，胡琦，刘晓艳，等丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫　痫的疗效及安全性研究　中华医学杂志，２０１２，９２（１７）：１１７４—　１１７８　通道阻滞剂，能够对戊四氮和电刺激所导致的惊厥起到抑制的作　用，且可以反复放电并抑制病理性的释放谷氨酸，同时可以对谷　［２】　朱明．丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的疗效及安全性　大　家健康（中旬版），２０１２，６（１２）：３－４．　氨酸所诱发的动作电位的爆发，产生相应抗癫痫作用。丙戊酸是　［３］　王倩用丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的效果及安全性评析　ｕ】．当代医药论丛，２０１５（２）：１３２—１３３．　目前临床上疗效较好，且应用较广的一种抗癫痫药物，不仅可以　地西泮联合苯巴比妥治疗／／＼Ｊ　Ｌ惊厥７５例临床分析　张楠　１２月～２０１４年１２月期间收治的ｄ，ＪＬ惊厥患儿７５例进行有效的治　【摘要】目的本文就地西泮（安定）联合苯巴比妥治疗小儿惊厥７５　疗，并对临床效果进行探讨和分析，具体报道如下。　例的临床疗效进行了研究和探讨。方法随机选择我院自２０１２年１２　月～２０１４年１２月期间收治的小儿惊厥患儿７５例，将其平均分为实　１资料与方法　验组（ｎ＝３７）和对照组（ｎ＝３８），对照组采用安定治疗，实验组采用安　１．１一般资料　定联合苯巴比妥治疗，对两组患儿的治疗效果，不良反应发生率及生　随机选择我院自２０１２年１２月～２０１４年１２月期间收治的小　活质量评分进行观察和统计。结果实验组患儿治疗总有效率高于对照　组患儿（Ｐ＜０．０５）；实验组患儿不良反应发生率低于对照组患儿（Ｐ　儿惊厥患儿７５例，本组７５例患儿经临床检查均符合结＆ＪＬ惊厥　＜０．０５）；实验组患儿生活质量评分高于对照组患儿（Ｐ＜０．０５）。结　的临床诊断标准。采用计算机法将本组的７５例患儿平均分为两　论安定联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的治疗中效果显著，有效改善了患　儿的生活质量。　组：实验组（ｎ＝３７）和对照组（ｎ＝３８）。实验组由２０例男性患儿　和１７例女性患儿组成；最低年龄９岁，最高年龄２岁，中位年龄　（５．３±０．１５）岁。对照组由１９例男性患儿和１９例女性患儿组成；　最低年龄１岁，最高年龄７岁，中位年龄（４．４±３．０９）岁。经统　计学检验，两组患儿的基本资料及病情程度不具有统计学意义（Ｐ　＞０．０５），具有可比性。　１．２方法　【关键词】安定；苯巴比妥；小儿惊厥；临床分析　【中图分类号】Ｒ９７１　【文献标识码】Ｂ　【文章编号】１６７４－９３０８（２０１５）１２—０１４５—０２　ｄｏｉ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１６７４—９３０８　２０１５．１２．１１９　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　Ｄｉａｚｅｐａｍ　ａｎｄ　Ｂｅｎｚｅｎｅ　Ｂａｒｂｉｔｏｎｅ　Ｔｒｅａｔ　７５　Ｃａｓｅｓ　Ｉｎｆａｎｔｉｌｅ　Ｃｏｎｖｕｌｓｉｏｎ　ＺＨＡＮＧ　Ｎｎｍ　Ｗｕｄａｌｉａｎｃｈｉ　Ｃｉｔｙ　Ｆｉｒｓｔ　Ｐｅｏｐｌｅｆｓ　Ｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｗｕｄａｌｉａｎｃｈｔ　１６４１００，Ｃｈｉｎａ　ＩＡｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｅｔｉｖｅ　Ｉｎ　ｔｈｉｓ　ｐａｐｅｒ，ｔｈｅ　ｓｔａｂｉｌｉｔｙ　ａｎｄ　ｕｎｉｔｙ　ｏｆ　ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔａｌ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｏｆ　７５　ｃａｓｅｓ　ｏｆ　ｉｎｆａｎｔｉｌｅ　ｃｏｎｖｕｌｓｉｏｎ　ｃｕｒａｔｉｖｅ　ｅｆｆｅｃｔ　ｗｅｒｅ　ｓｔｕｄｉｅｄ　ａｎｄ　ｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｒａｎｄｏｍｌｙ　ｓｅｌｅｃｔｅｄ　ｆｒｏｍ　Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　２０１２　首先对两组患儿均进行常规治疗，对患儿的颅内压进行降低、　并且控制患儿的感染现象，并且保持患儿的电解质、酸碱的平衡　状态。　ｔ０　Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　２Ｏ１４．ａｄｍｉｔｔｅｄ　ｄｕｒｉｎｇ　ｔｈｅ　ｐｅｒｉｏｄ　ｏｆ　７５　ｃａｓｅｓ　ｏｆ　ｃｈｉｌｄｒｅｎ　ｗｉｔｈ　ｉｎｆａｎｔｉｌｅ　ｃｏｎｖｕｌｓｉｏｎ．ｉｔｓ　ａｖｅｒａｇｅ　ｃａｎ　ｂｅ　ｄｉｖｉｄｅｄ　ｉｎｔｏ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　对照组患儿采用安定治疗，给予患儿静脉推射的方式，安定　的剂量为３　ｍｇ／ｋｇ～０．５　ｍｇ／ｋｇ。　实验组患儿采用安定联合苯巴比妥治疗，实验组的患儿亚采　用静脉推射的方式治疗，其中安定的剂量为３　ｍｇ／ｋｇ～０．５　ｍｇ／ｋｇ，　苯巴比妥的剂量为５　ｍｇ／ｋｇ～１０　ｍｇ／ｋｇ　。　ｇｒｏｕｐ（ｎ＝３７）ａｎｄ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐ（ｎ　３８），ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐ　ａｄｏｐｔｓ　ｎｅｕｒｏｌｅｐｔｉｃ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｇｒｏｕｐ　ａｄｏｐｔｅｄ　ｓｅｔｔｌｅ　ｗｉｔｈ　ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔａ１　ｔｈｅｒａｐｙ，ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆｔｗｏ　ｇｒｏｕｐｓ　ｏｆｃｈｉｌｄｒｅｎ，ｔｈｅ　ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ　ｏｆａｄｖｅｒｓｅ　ｒｅａｃｔｉｏｎｓ　ａｎｄ　ｑｕａｌｉｔｙ　ｏｆ　１ｉｆｅ　ｓｃｏｒｅ　ｗｅｒｅ　ｏｂｓｅｒｖｅｄ　ａｎｄ　ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　Ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ　ｒａｔｅ　ｉｎ　ｃｈｉｌｄｒｅｎ　ｗｉｔｈ　ｃｈｉｌｄｒｅｎ　ｗｉｔｈ　ｓｉｇｎｉｉｃａｎｔｆｌｙ　ｈｉｇｈｅｒ　ｔｈａｎ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０．Ｏ５）；Ｇｒｏｕｐ　ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ　ｏｆ　ａｄｖｅｒｓｅ　ｒｅａｃｔｉｏｎｓ　ｉｎ　ｃｈｉｌｄｒｅｎ　ｗｉｔｈ　ｃｈｉｌｄｒｅｎ　ｗｉｔｈ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ　ｌｏｗｅｒ　ｔｈａｎ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｒｏ１　ｇｒｏｕｐ　对两组患儿治疗后的临床效果以及治疗期间患儿的呼吸状况、　血压、温度等指标的变化进行观察和统计。　１＿３疗效判定　显效：患儿治疗后１０分钟左右患儿的抽搐症状消失，３０分　（尸＜０．Ｏ５）；Ｃｈｉｌｄｒｅｎ　ｗｉｔｈ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｇｒｏｕｐ　ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ｑｕａｌｉｔｙ　ｏｆ　ｌｉｆｅ　ｓｃｏｒｅ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ　ｈｉｇｈｅｒ　ｔｈａｎ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐ　ｒＰ＜Ｏ．０ｓ）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ　Ｔｈｅ　ｓｔａｂｉ１ｉｔｙ　ａｎｄ　ｊｏｉｎｔ　ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔａ１　ｈａｓ　ｔｈｅ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｏｆ　ｉｎｆａｎｔｉｌｅ　ｃｏｎｖｕｌｓｉｏｎｓ，ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙ　ｉｍｐｒｏｖｅ　ｔｈｅ　ｐａｔｉｅｎｔ’Ｓ　ｑｕａｌｉｔｙ　ｏｆ　ｌｉｆｅ，ｉｓ　ｗｏｒｔｈ　ｔｏ　ｂｅ　ｗｉｄｅｌｙ　ａｎｄ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｍｅｄｉｃｉｎｅ．　钟后患儿的意识恢复正常。有效：患儿治疗后的１Ｏ分钟，患儿的　抽搐症状得到缓解，３Ｏ分钟后患儿的抽搐症状消失，并且意识逐　渐清醒。无效：患儿治疗后无明显变化，并且患儿治疗后的一小　【Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ】Ｄｉａｚｅｐａｍ，Ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔａｌ，Ｉｎｆａｎｔｉｌｅ　ｃｏｎｖｕｌｓｉｏｎ，Ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｎａｌａｙｓｉｓ　很多的＆ＪＬ惊阙疾病的患者在严重的时候就会并发出脑水肿、　时后也没有恢复意识。　两组患儿研究中的所得数据均采用ＳＰＳＳ　２１．０统计学软分析处理，　癫痫等疾病，严重危害了＆ＪＬ的生命安全　。因此我院对２０１２年　１．４数据处理　计数采用）（　检验，计量资料ｔ检验，Ｐ＜０．０５为差异具有统计学意义。　作者单位：１６４１００五大连池市第一人民医院