单选题（共40题）
1、抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是 A.青霉素 B.氧氟沙星 C.两性霉素B D.磺胺甲嗯唑 E.甲氧苄啶 【答案】 B
2、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于 A.相加作用 B.增强作用 C.增敏作用 D.化学性拮抗 E.生化性拮抗 【答案】 B
3、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。 A.根皮苷 B.胰岛素 C.阿卡波糖 D.芦丁
E.阿魏酸钠 【答案】 A
4、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用 B.药物依赖性 C.药物拮抗作用 D.药物相互作用 E.药物耐受性 【答案】 A
5、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是 A.十二烷基硫酸钠 B.聚山梨酯80 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.二甲基亚砜 【答案】 C
6、光照射可加速药物的氧化 A.采用棕色瓶密封包装 B.产品冷藏保存 C.制备过程中充入氮气 D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是 【答案】 A
7、可导致药源性肝损害的药物是 A.辛伐他汀 B.青霉素 C.地西泮 D.苯妥英钠 E.吲哚美辛 【答案】 A
8、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起 A.苯巴比妥代谢减慢 B.避孕药代谢加快 C.避孕效果增强 D.镇静作用增强 E.肝微粒体酶活性降低 【答案】 B
9、Noyes—Whitney扩散方程可以评价 A.药物溶出速度
B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例 C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系 D.药物解离度与pH的关系
E.脂水分配系数与吸收的关系 【答案】 A
10、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障 【答案】 D
11、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是( A.简单扩散 B.滤过 C.膜动转运 D.主动转运 E.易化扩散 【答案】 C
12、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.还原反应 C.烯烃环氧化
)。 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 【答案】 A
13、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（ ） A.1% B.10% C.50% D.90% E.99% 【答案】 B
14、增加分散介质黏度的附加剂为 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂 【答案】 A
15、大多数药物转运方式是 A.被动扩散 B.膜孔转运
C.主动转运 D.易化扩散 E.膜动转运 【答案】 A
16、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是 A.薄膜衣片 B.分散片 C.泡腾片 D.普通片 E.肠溶片 【答案】 C
17、维生素C注射液属于 A.混悬型注射剂 B.溶液型注射剂 C.溶胶型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末 【答案】 B
18、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强 A.吡罗昔康 B.布洛芬
C.吲哚美辛 D.美洛昔康 E.舒林酸 【答案】 D
19、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚维酮 D.氯化钠
E.1.5％CMC-Na溶液 【答案】 C
20、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（A.阿司匹林 B.磺胺甲噁唑 C.卡托普利 D.奎尼丁 E.两性霉素B 【答案】 D
21、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用 A.普罗帕酮 B.氯苯那敏
） C.丙氧酚 D.丙胺卡因 E.哌西那多 【答案】 D
22、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是 A.扩散原理? B.溶出原理? C.渗透泵原理?
D.溶蚀与扩散相结合原理? E.离子交换作用原理? 【答案】 B
23、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为 A.8.0h B.7.3h C.5.5h D.4.Oh E.3.7h 【答案】 B
24、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，
要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏 B.左旋多巴 C.扎考必利 D.异丙肾上腺素 E.氨己烯酸 【答案】 A
25、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是 A.多潘立酮 B.伊托必利 C.莫沙必利 D.甲氧氯普胺 E.雷尼替丁 【答案】 B
26、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用 A.抗氧剂 B.pH调节剂 C.金属离子络合剂 D.着色剂 E.矫味剂
【答案】 B
27、效能的表示方式为 A.Emax B.ED50 C.LD50 D.TI E.pA2 【答案】 A
28、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是 A.乳酸 B.果胶 C.甘油 D.聚山梨酯80 E.酒石酸 【答案】 C
29、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是 A.20～25℃ B.25～30℃ C.30～35℃ D.35～40℃ E.40～45℃
【答案】 C
30、黏性力差，压缩压力不足会引起 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.溶出超限 E.含量不均匀 【答案】 B
31、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是 A.普萘洛尔 B.卡马西平 C.硝苯地平 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 【答案】 B
32、影响细胞离子通道的是
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
【答案】 D
33、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是 A.氨茶碱 B.沙丁胺醇 C.丙酸倍氯米松 D.孟鲁司特 E.布地奈德 【答案】 D
34、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ） A.药物全部分布在血液 B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少 D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织 E.药物在组织和血浆分布 【答案】 D
35、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于 A.镇静、抗惊厥 B.预防心绞痛 C.抗心律失常 D.阻滞麻醉
E.导泻 【答案】 A
36、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收 B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收 C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收 D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收 【答案】 A
37、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油 B.豆磷脂 C.甘油 D.羟苯乙脂 E.注射用水 【答案】 C
38、要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料 B.重组人生长激素冻干粉 C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂 E.异烟肼 【答案】 B
39、经肺部吸收的是 A.膜剂 B.气雾剂 C.软膏剂 D.栓剂 E.缓释片 【答案】 B
40、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物是 A.来曲唑 B.依托泊苷 C.伊立替康 D.紫杉醇 E.顺铂 【答案】 C
多选题（共20题）
1、生物制剂所研究的剂型因素包括( )。 A.药物制剂的剂型和给药途径 B.制剂的处方组成
C.药物的体内治疗作用 D.制剂的工艺过程 E.药物的理化性质 【答案】 ABD
2、属于氨基糖苷类的抗生素有 A.奈替米星 B.克拉霉素 C.妥布霉素 D.阿米卡星 E.依替米星 【答案】 ACD
3、属于核苷类的抗病毒药物是 A.司他夫定 B.齐多夫定 C.奈韦拉平 D.阿昔洛韦 E.利巴韦林 【答案】 ABD
4、钠通道阻滞药有 A.普鲁卡因胺 B.关西律
C.利多卡因 D.普罗帕酮 E.胺碘酮 【答案】 ABCD
5、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 A.范德华力 B.共价键 C.电荷转移复合物 D.偶极-偶极相互作用 E.氢键 【答案】 ACD
6、不属于竞争性拮抗药的特点的是 A.与受体结合是可逆的 B.本身能产生生理效应 C.本身不能产生生理效应 D.能抑制激动药的最大效应 E.使激动药的量效曲线平行右移 【答案】 BD
7、下列哪些与布洛芬相符 A.为非甾体消炎镇痛药 B.具有抗菌作用
C.其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体 D.结构中含有异丁基 E.为抗溃疡病药物 【答案】 ACD
8、以下为物理常数的是 A.熔点 B.吸光度
C.理论塔板数 D.比旋度 E.吸收系数 【答案】 AD
9、关于给药方案的设计叙述正确的是
A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期 E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药 【答案】 ABCD
10、氨氯地平的结构特征包括 A.4位含有邻氯苯基 B.4位含有间氯苯基
C.4位含有对氯苯基 D.含有1，4-二氢吡啶环 E.含有伯氨基 【答案】 AD
11、胶囊剂具有的特点是
A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 B.药物的生物利用度较高 C.起效迅速
D.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂 E.可实现药物的定位释放 【答案】 ABCD
12、影响药物作用的机体因素包括 A.年龄 B.性别 C.种族 D.精神状况 E.个体差异 【答案】 ABCD
13、属于第Ⅱ相生物转化的反应有 A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应 B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白消安和谷胱甘肽的结合反应 D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应 E.肾上腺素的甲基化结合反应 【答案】 ABCD
14、药物与受体之间的可逆的结合方式有 A.疏水键 B.氢键 C.离子键 D.范德华力 E.离子偶极 【答案】 ABCD
15、下列属于药物剂型对药物活性影响的是
A.按零级速率释放，血药浓度达到恒定水平发挥持久药效的控释制剂 B.按一级速率释放，血药浓度达到稳定水平发挥较长时间药效的缓释制剂 C.给药后药物在特定组织器官内有较高血药浓度分布的靶向制剂 D.给药后能产生与药物作用相似的阳性安慰剂
E.将药物制成合适粒度的剂型，可使药物集中分布于肿瘤组织中，而较少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用 【答案】 ABC
16、用于抗心绞痛的药物有 A.维拉帕米
B.普萘洛尔 C.单硝酸异山梨酯 D.硝酸甘油 E.氯沙坦 【答案】 ABCD
17、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是 A.洛伐他汀结构改造而得 B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂 C.降血脂
D.活性不及洛伐他汀 E.水溶性 【答案】 ABC
18、下列有关影响溶出速度的因素正确的是 A.固体的表面积 B.剂型 C.温度 D.扩散系数 E.扩散层的厚度 【答案】 ACD
19、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有 A.环磷酰胺
B.卡铂 C.卡莫司汀 D.阿糖胞苷 E.昂丹司琼 【答案】 ABC
20、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有
A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。
B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验 D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
【答案】 ABD
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