单选题（共40题）
1、阴离子型表面活性剂是 A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.吐温80 【答案】 B
2、关于糖浆剂的说法错误的是 A.可作矫味剂、助悬剂 B.易被真菌和其他微生物污染 C.糖浆剂为高分子溶液
D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 【答案】 C
3、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.加巴喷丁 D.卡马西平
E.丙戊酸钠 【答案】 A
4、桂利嗪的结构式为 A. B. C. D. E.
【答案】 A
5、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是 A.0.015mg／h B.0.068mg／h C.0.86mg／h D.1.13mg／h E.2.28mg／h 【答案】 D
6、属于维生素D类的药物是 A.雷洛昔芬 B.阿法骨化醇 C.乳酸钙 D.依替膦酸二钠
E.雌二醇 【答案】 B
7、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是 A.20～25℃ B.25～30℃ C.30～35℃ D.35～40℃ E.40～45℃ 【答案】 C
8、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。 A.0.01h-1 B.0.1h-1 C.1h-1 D.8h-1 E.10h-1 【答案】 B
9、辛伐他汀的化学结构式为 A. B.
C. D. E.
【答案】 B
10、栓剂的常用基质是 A.硅酮 B.硬脂酸钠 C.聚乙二醇 D.甘油明胶
E.交联型聚丙烯酸钠 【答案】 D
11、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为 A.2L B.4L C.6L D.15L E.20L 【答案】 C
12、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是 A.全血
B.血浆 C.唾液 D.尿液 E.粪便 【答案】 B
13、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。 A.具有靶向性 B.降低药物毒性 C.提高药物的稳定性 D.组织不相容性 E.具有长效性 【答案】 D
14、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符
A.是开环鸟苷类似物 B.作用与其抗代谢有关 C.分子中有核糖的核苷 D.含有鸟嘌呤结构 E.中断病毒DNA合成 【答案】 C
15、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名 B.化学名 C.拉丁名 D.商品名 E.俗名 【答案】 D
16、含有两个硝基的是 A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.单硝酸异山梨醇酯 D.戊四硝酯 E.双嘧达莫 【答案】 B
17、属于口服速释制剂的是（ ） A.硝苯地平渗透泵片 B.利培酮口崩片 C.利巴韦林胶囊 D.注射用紫杉醇脂质体 E.水杨酸乳膏 【答案】 B
18、与东莨菪碱结构特征相符的是 A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯
B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯 C.化学结构中6，7位间有一环氧基 D.化学结构中6，7位间有双键 E.化学结构中6位有羟基取代 【答案】 C
19、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是 A.成膜材料 B.脱膜剂 C.增塑剂 D.着色剂 E.遮光剂 【答案】 A
20、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着， B.两种药品在消除时间上无显著性差异 C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果 D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异 E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
【答案】 D
21、引起乳剂酸败的是 A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成 C.光、热、空气及微生物等的作用 D.乳化剂类型改变 E.乳化剂性质的改变 【答案】 C
22、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为 A.药物剂型 B.药物制剂 C.药剂学 D.调剂学 E.方剂学 【答案】 A
23、氢化可的松常用的助溶剂是 A.蛋氨酸 B.精氨酸 C.乌拉坦 D.二乙胺 E.乙酰胺
【答案】 D
24、需延长药物作用时间可采用的是 A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射 【答案】 B
25、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（ ） A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积 【答案】 D
26、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( ) A.乙醇 B.丙乙醇 C.胆固醇 D.聚乙二醇
E.甘油 【答案】 C
27、混悬剂中使微粒电位增加的物质是 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂 【答案】 D
28、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是 A.具有多种晶型 B.熔点为30～35℃ C.10～20℃时易粉碎成粉末 D.有刺激性，可塑性差 E.相对密度为0.990～0.998 【答案】 D
29、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是 A.增加酸性 B.除去杂质干扰 C.消除氢卤酸根影响 D.消除微量水分影响
E.增加碱性 【答案】 C
30、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（ ） A.1% B.10% C.50% D.90% E.99% 【答案】 B
31、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是 A.硫柳汞 B.亚硫酸氢钠 C.甘油 D.聚乙烯醇 E.溶菌酶 【答案】 B
32、影响药物分布的生理因素有 A.血脑屏障 B.首过效应 C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动 E.药物在胃肠道中的稳定性 【答案】 A
33、维拉帕米的结构式为 A. B. C. D. E.
【答案】 D
34、不要求进行无菌检查的剂型是 A.注射剂 B.吸入粉雾剂 C.植入剂 D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂 【答案】 B
35、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高 A.疾病因素 B.种族因素
C.年龄因素 D.个体差异 E.种属差异 【答案】 B
36、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是 A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂性质改变 【答案】 A
37、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是 A.加入碳酸氢钠调节PH B.加入碳酸钠中和维生素 C.通入二氧化碳 D.加亚硫酸氢钠 E.加入依地酸二钠 【答案】 B
38、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是 A.与用药者体质相关 B.与常规的药理作用无关
C.又称为与剂量不相关的不良反应 D.发生率较高，死亡率相对较高 E.用常规毒理学方法不能发现 【答案】 D
39、物质通过生物膜的现象称为( )。 A.药物的分布 B.物质的膜转运 C.药物的吸收 D.药物的代谢 E.药物的排泄 【答案】 B
40、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮 B.美沙酮 C.依托唑啉 D.丙氧酚 E.甲基多巴 【答案】 A
多选题（共20题）
1、二氢吡啶类钙拮抗剂可用于 A.降血脂
B.降血压 C.抗心力衰竭 D.抗心律失常 E.抗心绞痛 【答案】 BD
2、属于核苷类的抗病毒药物是 A.司他夫定 B.齐多夫定 C.奈韦拉平 D.阿昔洛韦 E.利巴韦林 【答案】 ABD
3、药品不良反应因果关系的评定依据包括 A.时间相关性? B.文献合理性? C.撤药结果? D.再次用药结果? E.影响因素甄别? 【答案】 ABCD
4、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有 A.与葡萄糖醛酸结合
B.与硫酸结合 C.甲基化结合 D.乙酰化结合 E.与氨基酸结合 【答案】 AB
5、（2019年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（A.酶 B.核酸 C.受体 D.离子通道 E.转运体 【答案】 ABCD
6、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有 A.左氧氟沙星 B.环丙沙星 C.诺氟沙星 D.司帕沙星 E.加替沙星 【答案】 BD
7、属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有 A.葡萄糖醛酸的结合
） B.与硫酸的结合 C.与氨基酸的结合 D.与蛋白质的结合 E.乙酰化结合 【答案】 ABC
8、下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药 A.多潘立酮 B.莫沙必利 C.伊托必利 D.盐酸格拉司琼 E.甲氧氯普胺 【答案】 AC
9、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物 A.环丙沙星 B.甲氧苄啶 C.多西环素 D.氧氟沙星 E.磺胺甲噁唑 【答案】 ACD
10、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药 A.氟他胺
B.他莫昔芬 C.吉非替尼 D.氨鲁米特 E.长春瑞滨 【答案】 ABD
11、下列药物属于前药的是 A.洛伐他汀? B.辛伐他汀? C.氟伐他汀? D.阿托伐他汀? E.瑞舒伐他汀? 【答案】 AB
12、色谱法中主要用于含量测定的参数是 A.保留时间 B.半高峰宽 C.峰宽 D.峰高 E.峰面积 【答案】 D
13、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是 A.洛伐他汀结构改造而得
B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂 C.降血脂
D.活性不及洛伐他汀 E.水溶性 【答案】 ABC
14、胺类药物的代谢途径包括 A.N-脱烷基化反应 B.N-氧化反应 C.加成反应 D.氧化脱氨反应 E.N-乙酰化反应 【答案】 ABD
15、下列关于剂型重要性的叙述正确的是 A.剂型可影响疗效?
B.剂型能改变药物的作用速度? C.剂型可产生靶向作用? D.剂型能改变药物作用性质? E.剂型能降低药物不良反应? 【答案】 ABCD
16、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（ ）
A.卡那霉素 B.左氧氟沙星 C.红霉素 D.美他环素 E.多西环素 【答案】 BD
17、侧链含有叔胺结构的钙拮抗剂是 A.硝苯地平 B.尼卡地平 C.地尔硫 D.维拉帕米 E.氨氯地平 【答案】 BCD
18、下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有 A.吉西他滨 B.阿糖胞苷 C.卡培他滨 D.巯嘌呤 E.氟达拉滨 【答案】 ABC
19、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药
D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等
E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长 【答案】 ABCD
20、对奥美拉唑叙述正确的是 A.可视作前药 B.具弱碱性和弱酸性 C.属于可逆性质子泵抑制剂 D.结构中含有亚砜基团 E.S与R异构体具有相同的疗效 【答案】 ABD
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