单选题（共40题）
1、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。 A.部分激动药 B.竞争性拮抗药 C.非竞争性拮抗药 D.反向激动药 E.完全激动药 【答案】 C
2、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是 A.10% B.20% C.40% D.50% E.80% 【答案】 A
3、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转 A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇 B.硫化物
C.谷胱甘肽 D.乙酰半胱氨酸 E.羧甲司坦 【答案】 B
4、亲水凝胶骨架材料 A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂 B.羟丙甲纤维素 C.硅橡胶 D.离子交换树脂 E.鞣酸 【答案】 B
5、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为 A.阈剂量 B.极量 C.效价强度 D.常用量 E.最小有效量 【答案】 C
6、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ） A.阿米卡星
B.克拉维酸 C.头孢哌酮 D.丙磺舒 E.丙戊酸钠 【答案】 D
7、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度 【答案】 A
8、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药 A.与血浆蛋白结合率较高 B.主要分布在血浆中 C.广泛分布于器官组织中 D.主要分布在红细胞中他教育g有 E.主要分布再血浆和红细胞中 【答案】 C
9、芳香水剂属于
A.低分子溶液剂 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.纳米分散体系 【答案】 A
10、为黄体酮的化学结构是 A. B. C. D. E.
【答案】 A
11、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A.葡萄糖醛酸 B.硫酸 C.甘氨酸 D.Na E.谷胱甘肽 【答案】 D
12、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( ) A.特异质反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.过敏反应 E.停药综合征 【答案】 A
13、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度 【答案】 B
14、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.PVP D.氯化钠
E.15％CMC—Na溶液 【答案】 D
15、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的 A.阿西美辛为主药 B.MCC和淀粉为填充剂 C.CMS-Na为分散剂 D.1%HPMC溶液为黏合剂 E.微粉硅胶为润滑剂 【答案】 C
16、关于该处方说法错误的是 A.甘油为润湿剂 B.水为溶剂
C.羟丙甲纤维素为助悬剂 D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂 E.口服易吸收，但受饮食影响较大 【答案】 D
17、药物化学的研究对象是 A.中药饮片 B.化学药物 C.中成药 D.中药材 E.生物药物 【答案】 B
18、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是 A.阿米卡星 B.阿米替林 C.阿奇霉素 D.罗红霉素 E.利巴韦林 【答案】 C
19、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是 A.吸附、脂交换、内吞和融合 B.吸附、脂交换、融合和内吞 C.脂交换、吸附、内吞和融合 D.吸附、内吞、脂交换和融合 E.吸附、融合、脂交换和内吞 【答案】 A
20、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（ ） A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基
【答案】 A
21、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。 A.个体差异很大的药物 B.具非线性动力学特征的药物 C.特殊人群用药
D.毒性反应不易识别的药物 E.合并用药而出现异常反应 【答案】 D
22、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是 A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲 【答案】 A
23、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着 A.肠-肝循环 B.血-脑屏障 C.胎盘屏障 D.首过效应 E.胆汁排泄
【答案】 C
24、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是 A.可以增加药物分子的水溶性 B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力 D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性 【答案】 D
25、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ） A.那格列奈 B.格列喹酮 C.米格列醇 D.米格列奈 E.吡格列酮 【答案】 C
26、关于氨苄西林的描述，错误的是 A.水溶液室温24h生成聚合物失效
B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮
C.可以口服，耐β-内酰胺酶 D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环
E.广谱半合成青霉素类抗菌药 【答案】 C
27、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区 A.200～400nm B.400～760nm C.760～2500nm D.2.5～25μm E.200～760nm 【答案】 D
28、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是 A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄慢 C.解离多，重吸收少，排泄慢 D.解离少，重吸收少，排泄快 E.解离多，重吸收多，排泄快 【答案】 B
29、磷酸可待因中检查的特殊杂质是 A.吗啡 B.林可霉素B C.哌啶苯丙酮 D.对氨基酚
E.对氯酚 【答案】 A
30、关于药物的基本作用不正确的是 A.药物作用具有选择性
B.具有治疗作用和不良反应两重性 C.使机体产生新的功能
D.药物作用与药理效应通常是互相通用 E.药理效应是药物作用的结果 【答案】 C
31、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层 A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变 【答案】 B
32、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是( A.含量的限度 B.溶解度 C.溶液的澄清度 D.游离水杨酸的限度
)。 E.干燥失重的限度 【答案】 B
33、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有 A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗 B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌 C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂
D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周 【答案】 C
34、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于 A.弱代谢作用 B.Ⅰ相代谢反应 C.酶抑制作用 D.酶诱导作用 E.Ⅱ相代谢反应 【答案】 B
35、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是 A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变 【答案】 C
36、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯丙嗪 B.氟奋乃静 C.乙酰丙嗪 D.三氟丙嗪 E.氯普噻吨 【答案】 B
37、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( ) A.环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇 【答案】 A
38、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是 A.发生率较高
B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形 C.与剂量相关
D.潜伏期较长
E.由抗原抗体的相互作用引起 【答案】 B
39、不超过10ml A.静脉滴注 B.椎管注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射 【答案】 B
40、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量
A.增加0.5倍 B.增加1倍 C.增加2倍 D.增加3倍 E.增加4倍 【答案】 B
多选题（共20题）
1、属于非核苷的抗病毒药物有 A.
B. C. D. E.
【答案】 BD
2、适宜制成硬胶囊的药物是 A.具有不良嗅味的药物 B.吸湿性强的药物 C.风化性药物 D.难溶性药物
E.药物水溶液或乙醇溶液 【答案】 AD
3、下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有 A.吉西他滨 B.阿糖胞苷 C.卡培他滨 D.巯嘌呤 E.氟达拉滨 【答案】 ABC
4、（2016年真题）药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有
A.鉴别 B.检查 C.含量测定 D.药动学参数 E.不良反应 【答案】 ABC
5、氧化还原滴定法一般包括 A.碘量法 B.间接滴定法 C.铈量法 D.亚硝酸钠法 E.直接滴定法 【答案】 ACD
6、下列药物中属于前药的是 A.福辛普利 B.喹那普利 C.卡托普利 D.坎地沙坦酯 E.缬沙坦 【答案】 ABD
7、属于β-内酰胺类抗生素的有
A.克拉维酸 B.亚胺培南 C.舒巴坦 D.克拉霉素 E.氨曲南 【答案】 ABC
8、影响生物利用度的因素是 A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过作用 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物 【答案】 BCD
9、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构 A.美托洛尔 B.哌唑嗪 C.特拉唑嗪 D.倍他洛尔 E.普萘洛尔 【答案】 AD
10、药物产生毒性反应的原因有
A.用药剂量过大 B.药物有抗原性 C.机体有遗传性疾病 D.用药时间过长 E.机体对药物过于敏感 【答案】 AD
11、儿童服用可发生牙齿变色的药物是 A.盐酸土霉素 B.多西环素 C.盐酸美他环素 D.氯霉素 E.环孢素 【答案】 ABC
12、青霉素的过敏反应很常见，严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生，除了确定病人有无过敏史外，还有在用药前进行皮肤试验，简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用 A.哌拉西林 B.氨苄西林 C.苯唑西林 D.阿莫西林 E.美洛西林 【答案】 ABCD
13、与阿昔洛韦叙述相符的是 A.含有鸟嘌呤
B.作用机制与其抗代谢有关 C.分子中有核糖结构 D.具有三氮唑核苷的结构 E.为广谱抗病毒药 【答案】 AB
14、药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法， 正确的有 A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性 B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N脱甲基的代谢物失去活性 C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经S-氧化后的代谢物才具有活性 D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性 E.解熱镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性 【答案】 C
15、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的
A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物 B.含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售
C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名 D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名 E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺口
【答案】 AB
16、药物警戒的主要内容包括
A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用 B.发现已知药品的不良反应的增长趋势 C.分析药品不良反应的风险因素 D.分析药品不良反应的可能的机制 E.对风险/效益评价进行定量分析 【答案】 ABCD
17、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括 A.伪吗啡 B.N-氧化吗啡 C.阿扑吗啡 D.去甲吗啡 E.可待因 【答案】 ABCD
18、骨架型缓、控释制剂包括 A.分散片 B.骨架片 C.泡腾片 D.压制片 E.生物黏附片
【答案】 B
19、受体应具有以下哪些特征 A.饱和性 B.灵敏性 C.特异性 D.多样性 E.可逆性 【答案】 ABCD
20、下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是 A.头孢氨苄 B.头孢羟氨苄 C.头孢克洛 D.头孢呋辛 E.头孢曲松 【答案】 D
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