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医院药品质量监督管理制度

2024-02-24 来源:步旅网


医院药品质量监督管理制度

1.药库负责药品的采购和供应工作 药库管理人员采购药品必须严把质量关,从符合国家资质要求的医药主要渠道购进药品。

2.验收和审查 首次购进的药品必须备案首营资质,资料齐全后方可采购。入库药品严格验收,对品名、规格、数量、批准文号,生产批号、生产厂家、注册商标,有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对,全部合格方可入库。

3.药品的养护工作 药库、药房应建立在库药品质量管理台账,定期对在库药品效期、储存温湿度、包装等进行检查,发现异常及时登记并上报。

4.药品质量监督领导小组每季度及节假目前组织人员对全院药品质量进行检查。重点检查病区小药柜、急救储备药品、麻醉药品及精神药品等保存使用情况,发现问题及时总结上报药物与治疗学委员会,并通报医务处、护理部。

5.医院与药品的流通、使用、管理有关的负有质量责任的各岗位工作人员均应承担自己所从事工作的质量责任,接受上级质量监督管理人员的监督、检查和指导,服从上级质量监督管理人员的管理。

6.药品质量监督领导小组应每年度对医院药品质量管理体系进行评审,发现问题,及时改进,做出有关的奖惩意见,上报药物与治疗学委员会。

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