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填空题(共40空,每空2.5分)
1、检查 是否密闭,如发现运输车辆有雨淋、腐蚀、污染等;应通知采购员并上报质量部处理。
2、根据运输单据所载明的 ,检查是否符合协议约定的在途时限,对不符合的约定时限的,应通知采购员并上报质量管理部处理。
3、冷藏、冷冻药品到货时,需查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的 ,留存运输过程和到货时 。
4、收货员依据 核对药品实物,随货同行单(票)中药品 、 、 、 、 、生产厂商等内容与药品实物不符的,不得收货,并通知采购部进行处理。
5、到货药品应存放在 ,中药材、中药饮片存放于中药材、中药饮片专库待验区内,冷藏药品存放于 待验区内,特殊药品应该在 专库待验区中进行。待验区有明显标识,符合储存温度要求。
6、药品质量验收包括药品 的检查和 、 、 及标识的检查。
7、验收中药材和中药饮片应有包装,并附有 的标志。
8、验收时应按 分别验收。验收完一个品种,清场后再验收另一个品种,严防混药事件。同时到货的同一品种同一规格的不同批号药品,应按批号分别进行检查验收。 9、验收所抽取的样品必须具有代表性,应按规定 抽取样品。验收工作完毕后应尽量将药品恢复原状,并做“ ”字标记。对已验收的整件药品,应用“ ”
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字样的胶带进行复原封箱。
10、验收进口药品,必须审核其 或 、《进口药品检验报告书》或加盖“已抽样”字样的《进口药品通关单》复印件。
11、验收中应查验并留存到货药品同批号的药品出厂 ,应加盖供货单位有效印章。
12、药品入库应注意有效期,一般情况下有效期>12个月,距有效期不足 个月的药品不得入库;有效期≤12个月,距有效期不足 个月的药品不得入库。
13、对验收不合格的药品或质量有疑问不符合规定要求的药品,有权拒收,通知采购部进行查询、处理,填写“ ”报告质量管理部处理。
14、对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破坏等包装异常,需开箱验收检查至 ,开启后不能复原的,不能入库;
15、药品、医疗器械、非药品的抽样:不足2件时,应逐件检查验收;2件以上至50件以下,抽取 件。
16、仓库保管员核对信息一致,再使用手持终端设备扫描 ,确定,完成上架。
17、冷链药品收货员留存 , 记录,运输 温度记录等。
18、冷藏设备、冷藏车及保温箱或冷藏箱由养护员定期 、 、 。温湿度监控设施每年到计量检定所进行年检。
19、对销后退回的冷链药品,配送部及收货人员,按 执行,将退回药品存放于冷库 ,专人负责保管,并做好退货记录。
20、药品储存管理中,要严格按照 管的要求进行管理,分区存放和色标管理存放。
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答案: 1、 车辆 2、 启运日期
3、 温度状况、温度记录
4、 随货通行单(票)、名称、剂型、规格、批号、数量 5、 待验区、冷酷代言去、特殊药品 6、 外观形状、药品包装、标签、说明书 7、 质量合格 8、 品种分别验收 9、 检、辽宁天士力 10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、 18、 19、 20、
进口药品注册证、医药产品注册证 质量检验报告书 两位、最小包装 6个月、3个月 药品拒收报告单 3件
上架的货位标签
随货通行单、冷链运输记录、在途中温度记录 检查、保养、记录 退货管理制度、退货区 GSP
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