篇一：辛伐他汀片说明书 辛伐他汀片说明书
说明书来源 ：国家药监局公布第二批化学药品说明书 【药品名称】
通用名：辛伐他汀片 曾用名： 商品名：
英文名：simvastatin tablets 汉语拼音：xinfɑtɑdinɡ piɑn 本品主要成份为：辛伐他汀。 结构式：（参见辛伐他汀胶囊） 分子式：c25h38o5 分子量：418.57 【性状】
薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 【药理毒理】
本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶a还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 在小鼠，给3～4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。 【药代动力学】
本品口服吸收良好，吸收后肝内的浓度高于其他组织，在肝内经广泛首关代谢，水解为代谢产物，以β-羟酸为主的三种代谢产物有活性。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，达峰时间为1.3～2.4小时，t1/2为3小时。
60%从粪便排出，13%从尿排出。治疗2周可见疗效，4～6周达高峰，长期治疗后停药，作用持续4～6周。 【适应症】 1．高脂血症 （1）对于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇血症的患者，当饮食控制及其他非药物治疗不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白b和甘油三酯。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。
（2）对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，当饮食控制及非饮食疗法不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白b。 2．冠心病。
（1）减少死亡的危险性。
（2）减少冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。 （3）减少脑卒中和短暂性脑缺血的危险性。
（4）减少心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术）的危险性。 （5）延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。 【用法用量】
口服，如需要可掰开服用。
（1）高胆固醇血症：一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dl
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（1.94mmol/l）或总胆固醇水平降至140mg/dl（3.6mmol/l）以下时，应减低辛伐他汀的服用剂量。
（2）纯合子家族性高胆固醇血症：根据对照临床研究结果，对纯合子家族性高胆固醇血症病人，建议辛伐他汀40mg/d晚间顿服，或80mg/d分早晨20mg、午间20mg和晚间40mg三次服用。辛伐他汀应与其他降脂疗法联合应用（如低密度脂蛋白提取法），当无法使用这些方法时，也可单独应用辛伐他汀。
（3）冠心病：冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量，如需要剂量调整，可参考以上说明(高胆固醇血症用法与用量)。
（4）协同治疗：辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。对于已同时服用免疫抑制剂类药物的患者，辛伐他汀的推荐剂量为每天10mg。 （5）肾功能不全：由于辛伐他汀由肾脏排泄不明显，故中度肾功能不全病人不必调整剂量；对于严重肾功能不全的患者（肌酐清除率小于30ml/min），如使用剂量超过每天10mg时应慎重考虑，并小心使用。 【不良反应】
辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在已有对照组的临床试验中，不良反应(分为可能、可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有：腹痛、便秘、胃肠胀气。发生率在0.5%～0.9%的不良反应有疲乏、无力、头痛。发现肌病的报告很罕见。
下列不良反应的报导曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中，如恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、呕吐和贫血、横纹肌溶解和肝炎/黄疸罕有发生。包括下列一项或多项特征的明显的过敏反应综合征罕有报导，如血管神经性水肿、狼疮样综合征、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸性粒细胞增多、血沉（esr）增高、关节炎、关节痛、荨麻疹、光敏感性、发热、潮红、呼吸困难以及不适。
实验室检查发现：血清氨基转移酶显著和持续性升高的情况罕有报导。肝功能检查异常为轻微或一过性。来源于骨骼肌部分的血清磷酸肌酸激酶（ck）升高的情况也有报告。 【禁忌】
（1）对任何成分过敏者。
（2）活动性肝炎或无法解释的持续血清氨基转移酶升高者。 （3）与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。 【注意事项】
（1）病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。
（2）肝脏反应。本药应慎用在大量饮酒和/或有肝病历史的病人。有活动性肝病或无法解释的氨基转移酶升高者应禁用辛伐他汀。在临床实验中，有少数服用辛伐他汀的患者有显著的血清氨基转移酶持续升高（超过正常值3倍以上）的现象。但停药后，则氨基转移酶可回复至治疗前水平，但无黄疸或其他有关的临床症状或体征，亦无过敏现象。建议在治疗前对于氨基转移酶有升高现象的患者应加强检查并多加留意。如果病人的氨基转移酶有继续升高的表现，特别是氨基转移酶升高超过正常值3倍以上并保持持续，则应予停药。与其他降脂药相同，应用辛伐他汀治疗的患者氨基转移酶中等程度升高（低于正常值3倍的情况）亦有报道。这些变化通常在应用辛伐他汀治疗后不久即有出现，但一般为一过性且不伴随任何症状，所以不必停药。 （3）肌肉反应。应用辛伐他汀治疗的患者普遍有肌酸激酶（ck，来自骨骼肌）轻微的一过性升高，但这些并无任何临床意义。对于有弥漫性的肌痛、肌软弱或/和显著的肌酸激酶（ck）升高（大于正常值十倍以上）的情况应考虑为肌病，因此应要求病人若发现有不可解释的上述肌病征象应立即告诉医生。若发现肌酸激酶（ck）显著上升或诊断或怀疑肌痛，应立即停止辛伐他汀的治疗。对于有急性或严重的条件暗示的肌病及有因横纹肌溶解而导致二次急性肾衰竭倾向的病人应停止甲基羟戊二酰辅酶a（hmg-coa）还原酶抑制剂的治疗。 （4）眼科检查。即使在没有任何药物治疗时，随着年龄增长晶状体混浊的发病率亦会增加，
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长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人体晶状体无不良作用。
（5）纯合子型家庭性高胆固醇血症。由于纯合子型家族性高胆固醇血症的患者低密度脂蛋白（ldl）受体的完全缺乏的缘故，辛伐他汀对此类病人的治疗效果不大理想。
（6）高三酰甘油血症。辛伐他汀只有中等程度降低三酰甘油（甘油三酯）的效果，而不适合治疗以三酰甘油升高为主的异常情况（如ⅰ、ⅳ、及ⅴ型高脂血症）。
（7）对酒精饮用量过大和/或有既往肝脏病史的患者，应谨慎使用本品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
（1）尚无孕妇用辛伐他汀的资料。妊娠期妇女禁用辛伐他汀。因为动脉粥样硬化是慢性过程，所以妊娠期停用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的远期效果影响甚少。而且胆固醇及其生物合成途径的其他产物是胎儿发育的必需成份，包括类固醇和细胞膜的合成。因为甲基羟戊二酰辅酶a（hmg-coa）还原酶抑制剂如辛伐他汀能降低胆固醇的合成，而且也可以降低胆固醇生物合成通路的其他产物。所以孕妇服用辛伐他汀可能有损于胎儿。在育龄妇女中，辛伐他汀只能用于那些怀孕可能性很小的妇女。若妇女在服药过程中怀孕，则应停用辛伐他汀并告知对胎儿可能造成的损害。
（2）目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌，因为许多药物经人乳分泌且有潜在的严重副作用，故服用辛伐他汀的妇女不宜给予母乳。 【儿童用药】
儿童用药的安全性和有效性尚未确定。辛伐他汀目前不推荐给儿童服用。 【老年患者用药】
在老年患者（大于65岁），应用辛伐他汀的对照临床试验中，其对于降低总胆固醇和低密度脂蛋白(ldl)胆固醇的效果与其他人群的结果相同，而不良反应和试验室检查异常的出现频率亦无明显增多。
【药物相互作用】
（1）当辛伐他汀与其他在治疗剂量下对细胞色素p4503a4有明显抑制作用的药物（如：环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮）或纤维酸类衍生物或烟酸合用时，导致横纹肌溶解的危险性增高。
（2）本品与甲基羟戊二酰辅酶a（hmg-coa）还原酶抑制剂合并用药会增加肌病的发生率和严重程度，这些药物包括吉非贝齐和其他贝特类，以及降脂剂量的烟酸（大于等于1g/d）。此外，血浆中高水平的甲基羟戊二酰辅酶a（hmg-coa）还原酶抑制剂的活性增高也会增加肌病的危险。辛伐他汀和其他甲基羟戊二酰辅酶a（hmg-coa）还原酶抑制剂由细胞色素p450的同功酶3a4所代谢。数种在治疗剂量对此代谢途径有明显抑制作用的药物能增高甲基羟戊二酰辅酶a
（hmg-coa）还原酶抑制剂的血药水平，并因而增加肌病的危险。这些药物包括环孢菌素、四氢萘酚类、钙通道阻滞剂米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑及其他抗真菌唑类、大环内酯类抗生素红霉素和克拉霉素，以及抗抑郁药奈法唑酮。
（3）香豆类衍生物：临床研究曾发现辛伐他汀能中度提高香豆类抗凝剂的抗凝效果。故成人早期应用抗凝血治疗及并用辛伐他汀时应多次检查凝血酶原时间，籍此确定凝血酶原时间没有显著改变。当服用香豆类衍生物的病人，已有一个稳定的凝血酶原时间后，仍推荐在固定的期间内继续作凝血酶原时间的监察。如果辛伐他汀的剂量有变动，应同样执行以上的程序。在未服用抗凝血剂的病人中，辛伐他汀治疗从未有报导对出血或凝血酶原时间有影响。 【药物过量】 【规格】
（1）5mg （2）10mg （3）20mg 【贮藏】
密闭，在30℃以下保存。防止瞬间温度超过50℃。 【包装】 【有效期】
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【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：
篇二：辛伐他汀说明书 【辛伐他汀片药品名称】 辛伐他汀片
【辛伐他汀片成分】
辛伐他汀片主要成分为辛伐他汀。 【辛伐他汀片性状】
辛伐他汀片为白色或类白色片。 【辛伐他汀片药理作用】
辛伐他汀片为甲基羟戊二酰辅酶a（hmg－coa）还原酶抑制剂，抑制内源性胆固醇的合成，为血脂调节剂。
【辛伐他汀片药代动力学】
辛伐他汀口服后对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其它非靶性组织，辛伐他汀的大部分经肝组织吸收，主要作用在肝脏发挥，随后从胆汁中排泄。只有低于5%口服剂量的辛伐他汀活性结构在外围中发现，而其中95%可与血浆蛋白结合。 【辛伐他汀片毒理研究】
文献资料表明，辛伐他汀片有降低高脂血症家兔血清、肝脏、主动脉中胆固醇（tc）的含量，降低极低密度脂蛋白胆固醇（vldl－c）、低密度脂蛋白胆固醇（ldl－c）水平的作用。 【辛伐他汀片适应症】
高胆固醇血症：饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时，可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇、及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。
在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人，且高胆固醇血症为主要异常时，降低升高的胆固醇水平。
冠心病。减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性； 减少心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术）； 延缓冠状脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。
【辛伐他汀片用法用量】
病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。 高胆固醇血症：一般始服剂量为每天2片（10 mg），晚间顿服。对于胆固醇水平在轻至中度升高的患者，始服剂量为每天1片（5 mg）。若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天8片（40 mg），晚间顿服。
当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75 mg/dl(1.94 mmol/l)或总胆固醇水平降至140 mg/dl（3.6 mmol/l）以下时，应减低辛伐他汀的服用剂量。
冠心病：冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量，剂量调整同上。
协同治疗：辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效，对于已同时服用免疫抑制剂类药物的患者，辛伐他汀的推荐剂量为每天2片（10 mg）。
肾功能不全病人：由于辛伐他汀由肾脏排泄不明显，故中度肾功能不全病人不必调整剂量。 对于严重肾功能不全的患者（肌酸酐清除率<30 ml/分），如使用剂量超过每天2片（10 mg）时应慎重考虑， 并小心使用。
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【辛伐他汀片不良反应】
辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。
对已有对照组的临床试验中，不良反应（分为可能，可疑或肯定）与药物有关的发生率大于或等于1%的有：腹痛、便秘、胃肠胀气 ；发生率在0.5%～0.9%的不良反应有疲乏无力、头痛。肌病之报告很罕见。
下列不良反应的报道曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中 ：骚痒和贫血；横纹肌溶解和肝炎罕见报道；黄疸；包括下列一项或多项特征的明显过敏反应综合症罕有报道：血管神经性水肿、狼疮样综合症、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸细胞减少症、关节炎、关节痛、荨麻疹、发烧、发热、潮红、呼吸困难、以及不适。
实验室检查：血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报道。肝功能异常为轻微或一过性的。来源于骨骼肌部分的血清肌酸激酶(ck)升高的情况已有报告。 【辛伐他汀片禁忌症】
对辛伐他汀片任何成分过敏者 ；活动性肝炎或无法解释的持续血清转氨酶升高者 ；怀孕或哺乳期妇女禁用。
【辛伐他汀片注意事项】
肝脏反应：在临床试验中，有少数服用辛伐他汀的患者有显著的血清转氨酶持续升高（超过正常值3倍以上）的现象。但停药后，则转氨酶可回复至治疗前水平，但无黄疸或其它有关的临床症状或体征，亦无过敏现象。建议在治疗前对于转氨酶有升高现象的患者应加强检查并多加留意。如果病人的转氨酶有继续升高的表现，特别是转氨酶升高超过正常值三倍以上并保持持续，则应予停药。
辛伐他汀片应慎用在大量饮酒和/或有肝病史的病人。有活动性肝病或无法解释的转氨酶升高者应禁用辛伐他汀。
与其它降脂药相同，应用辛伐他汀治疗的患者转氨酶中等程度升高（低于正常值三倍的情况）亦有报道。这些变化通常在应用辛伐他汀治疗后不久即有出现。但一般为短暂性且不伴随任何症状，所以不必停药。
肌肉反应：应用辛伐他汀治疗的患者普遍有肌酸激酶（ck-mm）(来自骨骼肌）轻微的一过性升高，但这些并无任何临床意义。若患者出现肌痛，肌软弱或肌无力，并出现肌酸激酶（ck）显著上升或诊断或怀疑肌痛，应立即停止辛伐他汀的治疗。
对于有急性或严重的条件暗示的肌病及有因横纹肌溶解而导致二次急性肾衰竭倾向的病人应停止羟甲基戊二酰辅酶a(hmg-coa)还原酶抑制剂的治疗。
眼科检查：即使在没有任何药物治疗时，随着年龄的增长晶状体混浊的发病率亦会增加，长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人体晶状体无不良作用。
纯合子型家族性高胆固醇血症： 由于纯合子型家族性高胆固醇血症的患者低密度脂蛋白（ldl）受体的完全缺乏的缘故，辛伐他汀对此类病人的治疗效果不大理想。
高甘油三酯血症：辛伐他汀只有中等程度降低甘油三酯的效果，不适合治疗以甘油三酯升高为主的异常情况（如i、iv、及v型高脂血症）。 【辛伐他汀片孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇用辛伐他汀的资料尚无。孕妇禁用辛伐他汀。因为动脉粥样硬化是慢性过程，所以妊娠期停用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的远期效果的影响甚少。而且，胆固醇及其生物合成途径的其他产物是胎儿发育的必需成分，包括类固醇和细胞膜的合成。因为羟甲基戊二酰辅酶a（hmg－coa）还原酶抑制剂如辛伐他汀能降低胆固醇的合成，而且也可以降低胆固醇生物合成通路的其他产物。所以孕妇服用辛伐他汀可能有损于胎儿。
在育龄妇女中，辛伐他汀只能用于那些怀孕可能性很小的妇女。若妇女在服药过程中怀孕，则应停用辛伐他汀并告知对胎儿可能造成的损害。
哺乳妇女：目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌，因为许多药物经人乳分泌且因辛伐他汀片潜在的严重副作用，服用辛伐他汀的妇女不宜给予母乳。
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【辛伐他汀片儿童用药】
儿童用药的安全性和有效性尚未确定。辛伐他汀目前不推荐给儿童服用。 【辛伐他汀片老年患者用药】
在老年患者（大于65岁）应用辛伐他汀对照临床试验中，其对于降低总胆固醇和低密度脂蛋白（ldl）胆固醇的效果与其他人群的结果相同，而副作用和实验室检查异常的出现频率亦无明显增多。
【辛伐他汀片药物相互作用】 香豆类衍生物 ：于两个临床研究中，曾发现辛伐他汀能中度提高香豆类抗凝剂的抗凝效果。在成人早期应用抗血凝治疗及应用辛伐他汀前应时常检查凝血酶原时间，借此确定凝血酶原时间是否有显著改变。当服用香豆类衍生物的病人，已有一个稳定的凝血酶原时间后，再推荐在固定的期间内继续作凝血酶原时间的观察。如果辛伐他汀的剂量有变动，应同样执行以上的程序。在未服用抗凝血剂的病人中，辛伐他汀从未有报导对出血或对凝血酶原时间有影响。 【辛伐他汀片贮藏/有效期】
密封，阴凉处保存。有效期暂定二年。 篇三：辛伐他汀片说明书 (2) 辛伐他汀片
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复制网址 收藏夹 新浪微博 腾讯微博 药品名称: 通用名称：辛伐他汀片 英文名称：sinwastatin tablets 商品名称：舒降之 成份: 辛伐他汀 适应症: 高脂血症
对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者，当饮食控制及其它非药物治疗不理想时，结合饮食控制，本品可用于降低升高的总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白b和甘油三酯，且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。
对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，结合饮食控制及非饮食疗法，本品可用于降低升高的总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白b。冠心病对于冠心病合并高胆固醇血症的患者，本品适用于降低死亡的危险性降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性降低中风和短暂性脑缺血的危险性降低心脏血管重建手术（冠状动脉措桥术及经皮腔内冠状动脉成形术）的危险性延缓冠状动脉粥样硬化的进程，包括减少新病灶及全堵塞的形成。 患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者
对于患有杂合子家族性高胆固醇血症的10-17岁的青春期男孩和女孩（至少初潮1年后）结合饮食控制，本品可用于降低总胆固醇。低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白b和甘油三酯。 规格: 40mg
用法用量:
患者接受本品治疗以前，应接受标准的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。推荐的起始剂量为每天20mg，晚间一次服用。对于因存在冠心病、糖尿病，周围血管疾病，中风或其它脑血管疾病史而属于chd事件高危人群的患者，推荐的起始剂量为20-40mg/天。对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者，起始剂量为10mg。对于同时服用环孢菌素，达那唑、贝特类（非诺贝特除外）或烟酸类药物、胺碘酮、维拉帕米以及严重肾功能不全的病人，其推荐剂量如下。
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推荐剂量范围为每天5-80mg，晚间一次服用，所用剂量应根据基础低密度脂蛋白胆固醇水平，推荐的治疗目标和患者反应进行个体化调整。调整剂量应间隔4周或以上。
应定期监测胆固醇水平。当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dl（1.94mmol/l）或血浆总胆固醇水平降至140mg/dl（3.6mmol/l)以下时，应考虑减少本品的服用剂量。 纯合子家族性高胆固醇血症
根据一项对照临床研究的结果，对纯合子家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量为每天40mg，晚间一次服用；或每天80mg，分20mg，20mg和晚间40mg三次服用。 本品可与其它降脂疗法联合应用（如低密度脂蛋白提取法），当无法使用这些方法时也可单独使用本品。 服用环孢菌素
本品与环孢菌素同时服用时（见注意事项中的肌肉作用和药物相互作用）治疗的起始剂量为5mg/天，不应超过10mg/天。 协同治疗
本品单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。
若病人在服用本品时，同时应用环孢菌素、达那唑，吉非贝齐，其它贝特类（非诺贝特除外）或降脂剂量的烟酸（≥1克/天）．本品的剂量不应超过每天10mg。若病人与本品一起同时服用胺碘酮或维拉帕米，本品的剂量不应超过每天20mg。（见注意事项，肌病/横纹肌溶解和药物相互作用）。
肾功能不全的患者
由于本品经肾脏排泄不明显，故轻、中度肾功能不全患者不需调整剂量，然而、对于严重肾功能不全的患者（肌酐清除率＜30ml/分钟）应慎用本品，此类患者的起始剂量应为每天5mg．并密切监测。
杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者（10-17岁）
对杂合子家族性高胆固醇血症10-17岁的儿童患者，本品推荐的起始剂量为每天10mg，晚间一次服用。推荐的剂量范围为每天10-40mg，推荐的最大剂量为每天40mg。所用剂量应根据推荐的治疗目标进行个体化调整（见药理毒理；临床试验）。 不良反应:
本品一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在对照临床研究中不足2%的病人因本品的不良反应而中途停药。
在上市前的对照临床研究中，研究者认为与药物有关（分为可能，很可能或肯定）且发生率≥1%的不良反应有腹痛、便秘和胃肠胀气；发生率为0.5-0.9%的不良反应有疲乏无力和头痛。 肌病的报道很罕见。
在hps研究中（见临床试验），共有20536名患者每日服用本品40mg (n=10269)或安慰剂(n=10267)，平均观察时间为5年，两组间的安全性相似。这项大型试验只记录了严重不良反应和因副作用而退出研究的人数。两维间因不良反应退出的比例是相似的（辛伐他汀组48%，安慰剂5.1%）。辛伐他汀组中的肌病发生率小于0.1%。辛伐他汀组和安慰剂组的转氨酶升高（重复检查中，超过正常值上限3倍以上）的比例分别为0.21%(n=21)和0.09%(n=9)。 在北欧辛伐他汀生存研究(4s)中，4444名患者每天服用本品20-40mg(n=2221)或安慰剂 (n=2223)，随访时间的中位数为5.4年，两组间的安全性及耐受性相似。
在无对照临床研究或上市后的应用中报道过下列不良反应：恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、记忆缺陷、失眠、抑郁、呕吐、贫血、勃起功能障碍和间质性肺病。极少发生横纹肌溶解和肝炎/黄疸，极罕见有肝衰竭的发生。包括下列一项或多项症状的明显的过敏反应综合症罕有报道：血管神经性水肿、狼疮样综合征、风湿性多发性肌痛、皮肤肌炎，脉管炎、血小板减少症、嗜酸性细胞增多、esr升高、关节炎，关节痛、荨麻疹、光敏感，发烧、潮红、呼吸困难以及不适。 实验室检查发现
血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报道。曾报道过碱性磷酸酶和γ-谷氨酸转肽酶升
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高的情况。肝功能检查异常为轻微和一过性的。来源于骨骼肌的血清肌酸激酶(ck)升高的情况已有报道（见注意事项）。
儿童患者（年龄10-17岁）
在一项包括年龄10-17岁的儿童杂合子家族性高胆固醇血症患者的研究中(n=175)、zccor治疗组的安全性和耐受性总体与安慰剂治疗组类似。（见注意事项，儿童用药，临床试验）。 禁忌: 1. 2.
3. 对本品任何成份过敏者 活动性肝脏疾病或无法解释的血清转氨酶持续升高者 怀孕和哺乳期妇女（见注意事项，怀孕和哺乳期妇女用药） 注意事项: 肌病/横肌溶解
与其它hmg-coa还原酶抑制剂一样，辛伐他汀偶尔能引起肌病，表现为肌肉痛，触痛或乏力，并伴随肌酸激酶(ck)升高，超过正常上限的10倍。肌病有时形成横纹肌溶解，伴或不伴继发于肌红蛋白尿的急性肾衰，由此发生的致命性事件极少。血浆中hmg-coa还原酶抑制剂水平很高时肌病的危险增加。
辛伐他汀与下列药物同时应用可增加肌病/横纹肌溶解的危险：
cyp3a4抑制剂：伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素、telithromycin（泰利霉素），hiv蛋白酶抑制剂，或奈法唑酮，尤其在与高剂量的辛伐他汀合用时危险性增加（见药物相互作用，cyp3a4相互作用） 其它药物：
吉非贝齐和其它贝特类（非诺贝特除外），或降脂剂量（≥1克/天）的烟酸，尤其与高剂量的辛伐他汀合用时（见药物相互作用中的与单独应用能引起肌病的降脂药物的相互作用）。当非诺贝特与辛伐他汀合用时，没有证据显示肌病的危险超过它们单独使用时发生的危险总和。 环孢菌素或达那唑，尤其在与高剂量的辛伐他汀合用时（见药物相互作用，其它药物相互作用）。 胺碘酮或维拉帕米，与高剂量的辛伐他汀同用时危险增加（见药物相互作用，其它药物相互作用）。在一项正在进行的临床试验中，同时服用辛伐他汀80mg和胺碘酮的病人发生肌病的报道为6%。
地尔硫卓：同时服用地尔硫卓和辛伐他汀80mg会导致肌病的发生轻微增加。这种病人肌病发生的危险性约为1%。在临床试验中，服用辛伐他汀40mg的同时无论是否合用地尔硫卓，病人发生肌病的危险性相似。（见药物相互作用，其它药物相互作用）。 夫西地酸：同时服用夫西地酸和辛伐他汀会导致肌病的发生增加。（见药物相互作用，其它物相互作用，药代动力学）。
与其他hmg-coa还原酶抑制剂相似，肌病/横纹肌溶解的危险是与剂量相关的。有41050名服用本品的临床试验数据库中共有24747名患者（约60%）服用本品至少4年，病人在被仔细监测和排除一些相互作用的药物应用外，20mg的辛伐他汀肌病的发生率大约为0.02%、40mg为0.08%、80mg为0.53%。 因此
1. 使用辛伐他汀时，要避免同时应用cyp3a4抑制剂（如伊曲康唑，酮康唑、红霉素、克拉霉素、
telithromycin（泰利霉素）、hiv蛋白酶抑制剂或奈法唑酮）。如果不可避免的与伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素或telithromycin（泰利霉素）同用，在这些药物治疗期间要暂停辛伐他汀的应用。如果与说明书上所列的对cyp3a4有抑制作用的其它药物同用．要避免治疗剂量的应用，除非联合治疗的益处大于增加的危险。
2. 同时服用环孢菌素，达那唑，吉非贝齐、其它贝特类（非诺贝特除外）或降脂剂量（≥每天1
克）的烟酸的病人，辛伐他汀的剂量不能超过每天10mg。应避免辛伐他汀与吉非贝齐联合
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应
用，除非联合治疗的益处超过增加的危险。接受其它贝特类（非诺贝特除外）、烟酸，环孢菌素或达那唑治疗的病人，在服用辛伐他汀时，应仔细权衡降脂的益处和联合应用带来的危险。因非诺贝特和辛伐他汀单独使用时都可能引起肌病，这两种药物的联合治疗应慎用。贝特类或烟酸与辛伐他汀相加通常不会进一步降低ldl-c．但可能会进一步降低tg和增加hdl-c。在小规模，短期的临床研究中，经仔细监测，贝特类或烟酸与低剂量的辛伐他汀的联合应用没有肌病的发生。
3. 同时服用胺碘酮或维拉帕米的病人，辛伐他汀的剂量不应超过每天20mg。联合应用时，除非
带来的临床益处超过肌病增加的危险，应该避免辛伐他汀的剂量超过每天20mg。 4.
5. 同时服用夫西地酸和辛伐他汀的病人应该密切监测，可能要考虑暂时中止辛伐他汀治疗。 所有病人在开始辛伐他汀治疗或增加辛伐他汀剂量时，要告知病人肌病的危险。若有任何不能
解释的肌肉痛，触痛或乏力时，要及时报告。如果诊断或可疑为肌病，要立即中止辛伐他汀治疗。存在这些症状．和/或ck水平大于正常上限的10倍提示为肌病。在多数病例中，当病人及时中止治疗后，肌肉症状和ck增加会恢复。开始用辛伐他汀治疗或增加剂量的病人，要定期测定ck水平，但这样的监测不能保证防止肌病的发生。
6. 许多用辛伐他汀治疗发展为横纹肌溶解的病人病史复杂，包括肾功能不全，通常是长期糖尿病
的后果。这样的病人应密切监测。用辛伐他汀治疗的病人在进行择期大手术之前和任何其它比较严重的内科或外科情况变化下应暂时停用几天。肝脏作用临床研究中，少数接受辛伐他汀治疗的成年患者出现血清转氨酶持续升高（高于正常值上限3倍）。这些患者间断或终止用药后，转氨酶水平通常缓慢地降低到治疗前水平。这种转氨酶升高不伴有黄疸或其它的症状或体征，没有过敏的表现，这些患者中的一部分人在辛伐他汀治疗前肝功能检查异常和/或饮用过大量的酒精。
7. 在北欧辛伐他汀生存研究中，整个研究期间有一种以上转氨酶升高超过正常值上限3倍的患者 数．在辛伐他汀组和安慰剂组之间没有显著差[14(0.7%)：12(0.6%)]。辛伐他汀组sgpt(alt)单项升高达到正常值上限3倍的出现频率在研究的第一年中明显较高(20：8，p=0.023)，但此后就不再明显。转氨酶的升高导致辛伐他汀治疗组(n=2221)中8名患者及安慰剂组(n=2223)中5名患者停药。4s研究中，用辛伐他汀治疗的1986名患者在基线时肝功能检查（lfts）正常，仅有8人(0.4%)在5.4年（中位随访期）中转氨酶连续超过正常值上限3倍和/或由于转氨酶升高而停药。此研究中所有患者辛伐他汀的起始剂量均为20mg，其中37%的患者在治疗过程中调整到40mg。
8. 在包括1105名患者的2项对照临床研究中，认为与药物有关的肝转氨酶持续升高6个月的发
生率，在40mg和80mg剂量组分别为0.7%和1.8%。在hps研究中，20536名患者被随机分配服用辛伐他汀每日40mg或安慰剂，转氨酶升高超过正常值上限3倍的发生率在辛伐他汀组和安慰剂组分别为0.21%和0.09%。建议在治疗开始前和随后的有临床指征时进行肝功能检查。对剂量调整到80mg的患者应在增量开始前，增量至80mg后的3个月以及随后的第一年治疗中定期（比如半年）增加一次检查。对剂量调整到80mg的患者在3个月时应增加一次检查。应特别注意出现血清转氨酶升高的患者，对这些患者应及时重复测定并于此后增加肝功能
检查的频率。如果转氮酶水平表现为上升趋势，尤其是转氨酶值上升到正常值上限3倍并持续不降时，应停药。
9. 对饮用大量酒精和/或有既往肝脏病史的患者，应谨慎使用该药。辛伐他汀禁用于活动性肝脏疾
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病或原因不明的转氨酶升高的患者。
10. 与其它降脂药一样，辛伐他汀治疗后有血清转氨酶中度（低于正常上限的3倍）升高的报道。
这些变化在辛伐他汀治疗开始后很快出现，但往往是暂时的，不伴有任何症状并且不需要中断治疗。
11. 眼科检查
即使在没有任何药物治疗时，随着年龄的增长晶状体混浊的发病率也会增加。长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人的晶状体无不良影响。 孕妇及哺乳期妇女用药: 妊娠期妇女 1.
2. 妊娠期妇女禁用本品。 尚未有妊娠期妇女服用辛伐他汀的安全性数据。在妊娠妇女中尚未进行辛伐他汀的对照临床试
验。由于在孕期使用hmg-coa而导致的先天缺陷也很少有报道。但是在对大约200名孕期的前三个月使用过辛伐他汀或其他密切相关的hmg-coa抑制剂的患者回顾性分析时发现，先天缺陷的发生率与普通人群相似。这种回顾的患者数在统计学上已经能够排除先天缺陷的发生率不高于普通发生的2.5倍或更高。
3. 尽管没有明确的证据能说明怀孕妇女使用辛伐他汀会造成先天缺陷发生增多，但是辛伐他汀能
降低胎儿的甲羟戊酸（胆固醇生物合成的前体）水平。动脉粥样硬化是慢性过程，所以妊娠期停用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的长期效果影响甚小。因此妊娠期妇女，准备怀孕或可能怀孕的妇女禁用本品。在怀孕期间应暂停使用本品（见禁忌）。 哺乳期妇女
目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌，因为许多药物经人乳分泌且可能引起的严重不良反应，服用本品的妇女不宜哺乳（见禁忌）。 儿童用药:
辛伐他汀在年龄10-17岁的杂合子家族性高胆固醇血症患者中的安全性和有效性已在一个在青春期男孩和女孩（至少初潮1年后）中进行的对照试验得到评价。辛伐他汀治疗组患者的不良事件总体与安慰剂组类似。在此人群中未进行剂量大于40mg的研究。在这个有限的对照研究中，未发现辛伐他汀对青春期男性或女性的生长或性成熟有明显的影响，或对青春期女性的月经周期长度有影响。（见用法用量，不良反应，临床试验）建议青春期女性辛伐他汀治疗时采用适当的避孕方法。（见禁忌，注意事项：孕妇及哺乳期妇女用药）未在年龄小于10岁的患者及月经初潮前的女孩中进行辛伐他汀的研究。 老年用药:
在老年患者（＞65岁）应用辛伐他汀的对照临床研究中，其降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果与其它人群的结果相似，不良反应和实验室检查异常的发生率也无明显增多。 药物相互作用: 与cyp3a4相互作用
辛伐他汀通过cyp3a4代谢但没有cyp3a4抑制活性，因此它不会影响通过cyp3a4代谢的其它药物的血浆浓度。有效的cyp3a4抑制剂（如下）通过减少辛伐他汀的消除而增加肌病的危险（见注意事项，肌病/横纹肌溶解） 伊曲康唑 酮康唑 红霉素 克拉霉素
telithromcin（泰利霉素） hiv蛋白酶抑制剂
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奈法唑酮
与其它单独应用能引起肌病的降脂药物的相互作用
与下列降脂药物合用肌病的危险增加，这些药物虽不是有效的cyp3a4抑制剂，但是 单独应用能引起肌病。
见注意事项，肌病/横纹肌溶解。 吉非贝齐
其它贝特类（非诺贝特除外）
当非诺贝特与辛伐他汀合用时，没有证据显示肌病的危险超过它们单独使用时发生的危险总和。 烟酸（≥每天1克）其它药物相互作用环孢菌素或达那唑：同时与环孢菌素或达那唑合用会增加肌病/横纹肌溶解的危险，特别是与大剂量辛伐他汀合用时（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。 胺碘酮或维拉帕米：胺碘酮或维拉帕米同时与大剂量辛伐他汀合用会增加肌病/横纹肌溶解的危险（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）
地尔硫卓：同时服用地尔硫卓和辛伐他汀80mg的病人，其肌病发生的危险性会轻微增加。（见注意事项、肌病/横纹肌溶解）
夫西地酸：同时服用夫西地酸和辛伐他汀的病人、其肌病发生的危险性可能会增加。（见注意事项，肌病/横纹肌溶解；药代动力学）。 其他相互作用
葡萄柚汁含有一种或多种抑制cyp3a4的成份，能增加经cyp3a4代谢的药物的血浆水平。常规饮用量（每日一杯250ml）所产生的影响很小（通过测定浓度-时间曲线下面积，血浆hmg-coa还原酶抑制活性增加了13%）且无临床意义。然而，在辛伐他汀治疗期间，大量的饮用（每天超过1升）则显著增加血浆hmg-coa还原酶抑制剂的活性，应加以避免（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。 香豆素衍生物
在一项健康志愿者和另一项高胆固醇血症患者参加的临床研究中，每天服用辛伐他汀20-40mg，能中度提高香豆素类抗凝剂的抗凝效果。以凝血酶原时间国际标准化比率(inr)计，健康志愿者组的凝血酶原时间从基线的1.7延长到1.8秒，高胆固醇血症患者组从2.6延长到3.4秒。对于使用香豆素抗凝剂的患者，应在使用辛伐他汀之前测定其凝血酶原时间，并在治疗初期经常测量，以保证凝血酶原时间无明显变化。一旦记录下稳定的凝血酶原时间，应建议患者在服用香豆素类抗凝剂期间定期监测凝血酶原时间。如调整辛伐他汀剂量或停药，应重复以上步骤。对于未服用香豆泰类抗凝剂的患者，出血或凝血酶原时间变化与服用辛伐他汀无关。 药物过量:
有少数服药过量的报道，最大服用剂量为3.6g。所有病人均康复且无后遗症。一般采取常规措施来处理服药过量。 药理作用:
辛伐他汀能降低正常及升高的低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c)的浓度。ldl由极低密度脂蛋白(vldl)形成，主要通过高亲和力的ldl受体分解代谢。辛伐他汀降低ldl-c的机制主要包括：降低vldl-胆固醇的浓度，诱导ldl受体，导致ldl胆固醇的减少并增加ldl-c的分解代谢。辛伐他汀治疗期间、载脂蛋白b(apo b)的水平也显著下降。由于每个ldl微粒含有一分子的apo b，而且apo b也很少会出现在其他的脂蛋白中，这也提示了辛伐他汀不仅能使胆固醇从ldl中丢失，同时还能降低循环中的ldl微粒的浓度。此外、辛伐他汀能升高高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)的浓度和降低血浆甘油三酯(tg)，这些均可以导致总胆固醇/hdl-c及 ldl-c/hdl-c的降低。
动物试验，病理学和临床研究都已经证明了ldl-c在动脉粥样硬化中的作用。流行病学的研究表明高浓度的总胆固醇、ldl-c、apob是冠心病的危险因素，而较高的hdl-c和apo a-i水平会降低风险。
辛伐他汀的口服ld50在小鼠中约为3.8g/kg，在大鼠中约为5g/kg。给多种动物服用大剂量辛伐他汀以及相关的类似物，显示出一些组织改变。鉴于使用的剂量很大，而且这些药物具
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有抑制甲羟戊酸合成的功效，同时靶酶在维持细胞内环境稳态中起着基本作用，因此这些改变的出现并非意外。从这些改变中获得的大量资料表明，它们是这些药物的生化作用在量效曲线高端上的超常表现。因此，大鼠肝脏的形态学改变，大鼠和小鼠贲门窦鳞状上皮增生，以及家兔的肝脏毒性，全都被证实与hmg-coa还原酶受到抑制直接相关。用狗进行的研究发现，高剂量辛伐他汀会引起白内障，尽管发生率非常低。虽然在血清脂质水平下降的程度与白内障的生成之间没有明显的联系，但是已经观察到在辛伐他汀和有关的hmg-coa还原酶抑制剂引发白内障与药物的高血清水平之间存在着一致的关系。对狗给予辛伐他汀最小致白内障剂量一日 50mg/kg，药物的血清浓度（以总抑制剂表示）比人预期接受最大治疗剂量1.6mg/kg（按50kg
体重男子每日服用80mg计算）时的血清浓度高5倍。在接受了辛伐他汀的狗中观察到血清转氩酶水平升高。约有10-40%接受了该受试药物的狗出现这种情况，血清转氨酶或以缓慢的低水平形式升高或一过性的急速升高。在这些出现转氨酶水平升高的狗中未发现任何疾病的症状，尽管继续给药，转氨酶水平的升高也没有导致明显的肝脏坏死。在所有接受了辛伐他汀处理的狗中，未观察到它们的肝脏有任何组织病理学方面的改变。 毒理研究:
用狗进行的两项辛伐他汀安全性研究中发现有睾丸变性。由于这些作用的重复性差而且与剂量，血清胆固醇水平或处理的持续时间无关。因此，为阐明这些变化而设计的特殊研究并未获得成功。对狗给予辛伐他汀一日50mgk... 药代动力学:
辛伐他汀经口服后对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其它非靶性组织，辛伐他汀的大部分在肝脏进行广泛的首过吸收，主要作用在肝脏，随后经胆汁排泄。只有低于5%剂量的辛伐他汀活性成份在外围中发现，而其中95%可与血浆蛋白结合。夫西地酸在肝脏的特定代谢途径尚不清楚，但仍怀疑夫西地酸和经cyp-3a4代谢的hmg-coa还原酶抑制剂有相互作用。 性状:
本品为桃红色椭圆形薄膜衣片，一面刻有msd749；除去薄膜衣后显白色或类白色。 贮藏:
密闭、30℃以下保存。 包装:
铝塑板，5片/盒、7片/盒、7片×2板/盒，7片×4板/盒。 有效期: 24个月 执行标准: jx20010323 批准文号:
国药准字j20090001 进口药品注册证号：h20080360 生产企业:
merck sharp＆dohme (australia) pty. ltd 药物分类: 调脂药物
核准日期:
2007年03月12日 修改日期:
2007年09月07日 2008年04月15日 2008年05月28日 2009年01月04日 2009年02月19日 2010年07月05日 2010年12月09日 篇四：辛伐他汀片 辛伐他汀片
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【药品名称】
通用名称：辛伐他汀片
英文名称：simvastatin tablets 【成份】 辛伐他汀 【适应症】
1.高胆固醇血症饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时，可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醉并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇以及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。在合并患高胆固醇血症和高甘油三酷血症的病人，且高胆in症为主要异常时，降低升高的胆固醇水平。2.冠心病、冠心病几级预防。对冠心病患者，辛伐他汀适用于：1）减少死亡的危险性；2）减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性3）减少心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术）的危险性：4）延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。 【用法用量】
接受本品的病人治疗以前应接受标准胆固醉饮食并在治疗过程中继续标准胆固醇饮食。 1.高胆固醇血症：一般始服剂量为每天10mg,晚间顿服对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5mg,若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg,晚间顿服。 2.当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dl(1.94mmol/l)或总胆固醇水平降至140mg/dl(3.6mmo1/l)以下时，应减低辛伐他汀的服用剂量少病：冠心病患者可以侮人晚 上服用工omg作为起始剂
3.协同治疗：辛伐他汀单独应用或与胆酸鳌合剂协同应用时均有效。对于已同时服用免疫抑制剂类药物的患者，辛伐他汀的推荐剂量为每天10mg。
4.肾功能不全病人：由于辛伐他汀由肾脏排泄不明显，故中度肾功能不全病人不必调整剂量;对于严重肾功能不全的患者(肌配清除率 【不良反应】
辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在已有对照组的临床试验中，不良反应(分为可能、可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1% 的有：腹痛、便秘、胃肠胀气。发生率在0.5%～0.9%的不良反应有疲乏、无力、头痛。发现肌病的报告很罕见。下列不良反应的报导曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中，如恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、呕吐和贫血、横纹肌溶解和肝炎/黄疸罕有发生。包括下列一项或多项特征的明显的过敏反应综合征罕有报导，如血管神经性水肿、狼疮样综合征、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸性粒细胞增多、血沉(esr)增高、关节炎、关节痛、荨麻疹、光敏感性、发热、潮红、呼吸困难以及不适。实验室检查发现：血清氨基转移酶显著和持续性升高的情况罕有报导。肝功能检查异常为轻微或一过性。来源于骨骼肌部分的血清磷酸肌酸激酶(ck)升高的情况也有报告。 【禁忌】
以下患者禁用：
1.对本品任何成分过敏者。
2.活动性肝炎或无法解释的持续血清转氨酶升高者。 3.怀孕或哺乳期妇女。
4.与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。 【注意事项】
1.病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。
2.肝脏反应。本药应慎用在大量饮酒和/或有肝病历史的病人。有活动性肝病或无法解释的氨基转移酶升高者应禁用辛伐他汀。在临床实验中，有少数服用辛伐他汀的患者有显著的血清
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氨基转移酶持续升高(超过正常值3倍以上)的现象。但停药后，则氨基转移酶可回复至治疗前水平，但无黄疸或其它有关的临床症状或体征，亦无过敏现象。建议在治疗前对于氨基转移酶有升高现象的患者应加强检查并多加留意。如果病人的氨基转移酶有继续升高的表现，特别是氨基转移酶升高超过正常值3倍以上并保持持续，则应予停药。与其它降脂药相同，应用辛伐他汀治疗的患者氨基转移酶中等程度升高(低于正常值3倍的情况)亦有报道。这些变化通常在应用辛伐他汀治疗后不久即有出现，但一般为一过性且不伴随任何症状，所以不必停药。 3.肌肉反应。应用辛伐他汀治疗的患者普遍有肌酸激酶(ck，来自骨骼肌) 轻微的一过性升高，但这些并无任何临床意义。对于有弥漫性的肌痛、肌软弱或 /和显著的肌酸激酶(ck)升高(大于正常值十倍以上)的情况应考虑为肌病，因此应要求病人若发现有不可解释的上述肌病征象应立即告诉医生。若发现肌酸激酶 (ck)显著上升或诊断或怀疑肌痛，应立即停止辛伐他汀的治疗。对于有急性或严重的条件暗示的肌病及有因横纹肌溶解而导致二次急性肾衰竭倾向的病人应停止甲基羟戊二酰辅酶a(hmg-coa)还原酶抑制剂的治疗。
4.眼科检查。即使在没有任何药物治疗时，随着年龄增长晶状体混浊的发病率亦会增加，长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人体晶状体无不良作用。
5.纯合子型家庭性高胆固醇血症。由于纯合子型家族性高胆固醇血症的患者低密度脂蛋 白(ldl)受体的完全缺乏的缘故，辛伐他汀对此类病人的治疗效果不大理想。
6.高三酰甘油血症。辛伐他汀只有中等程度降低三酰甘油的效果，而不适合治疗以三酰甘油升高为主的异常情况(如ⅰ、ⅳ、及ⅴ型高脂血症)。 7.对酒精饮用量过大和/或有既往肝脏病史的患者，应谨慎使用本品。 【特殊人群用药】 儿童注意事项：
儿童用药的安全性和有效性尚未确定。辛伐他汀目前不推荐给儿童服用。 妊娠与哺乳期注意事项： 怀孕或哺乳期妇女。 老人注意事项：
在老年患者(大于65岁)，应用辛伐他汀的对照临床试验中，其对于降低总胆固醇和低密度脂蛋白(ldl)胆固醇的效果与其他人群的结果相同，而不良反应和试验室检查异常的出现频率亦无明显增多。
【药物相互作用】
1.当辛伐他汀与其它在治疗剂量下对细胞色素p4503a4有明显抑制作用的药物(如：环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮)或纤维酸类衍生物或烟酸合用时，导致横纹肌溶解的危险性增高。
2.本品与甲基羟戊二酰辅酶a(hmg-coa)还原酶抑制剂合并用药会增加肌病的发生率和严重程度，这些药物包括吉非贝齐和其他贝特类，以及降脂剂量的烟酸(大于等于1g/d)。此外，血浆中高水平的甲基羟戊二酰辅酶a(hmg-coa) 还原酶抑制剂的活性增高也会增加肌病的危险。辛伐他汀和其他甲基羟戊二酰辅酶a(hmg-coa)还原酶抑制剂由细胞色素p450的同功酶3a4所代谢。数种在治疗剂量对此代谢途径有明显抑制作用的药物能增高甲
基羟戊二酰辅酶 a(hmg-coa)还原酶抑制剂的血药水平，并因而增加肌病的危险。这些药物包括环孢菌素、四氢萘酚类、钙通道阻滞剂米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑及其它抗真菌唑类、大环内酯类抗生素红霉素和克拉霉素，以及抗抑郁药奈法唑酮。
3.香豆类衍生物：临床研究曾发现辛伐他汀能中度提高香豆类抗凝剂的抗凝效果。故成人早期应用抗凝血治疗及并用辛伐他汀时应多次检查凝血酶原时间，籍此确定凝血酶原时间没有显著改变。当服用香豆类衍生物的病人，已有一个稳定的凝血酶原时间后，仍推荐在固定的期间内继续作凝血酶原时间的监察。如果辛伐他汀的剂量有变动，应同样执行以上的程序。在未服用抗凝血剂的病人中，辛伐他汀治疗从未有报导对出血或凝血酶原时间有影响。 【药理作用】
本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶
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羟甲戊二酰辅酶a还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。在小鼠，给3～4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。 【贮藏】
密闭，在30℃以下保存。防止瞬间温度超过50℃。 【有效期】 36个月。 【批准文号】
国药准字h20093910 【生产企业】
企业名称：康普药业股份有限公司
生产地址：湖南省湘潭易俗河经济开发区大鹏路318号 篇五：辛伐他汀片 辛伐他汀片
拼音xīnfátātīngpiàn
药品标准正式名辛伐他汀片汉语拼音xinfatatingpian标准号
ws-612(x-531)-2000拉丁文或英文simvastatintablets主要活性成分本品含辛伐他汀（c25h38o5）性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。鉴别含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间与对照品峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片，照含量测定项下的方法，自“置50ml量瓶中”起，依法测定，应符合规定（中国药典2000年版二部附录xe）。
溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录xc第三法），以0.01mol/l磷酸二氢钾溶液－正丙醇（2:1）250ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定，计算出每片的溶出量，限度为标示量的80％，应符合规定。
其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅰa）。含量测定照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录ⅴd）测定。中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核 扬州制药厂
本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。
保护期至2001年12月20日，保护期内，其它单位不得仿制。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.1%磷酸溶液（60:40）为流动相，检测波长为238nm，辛伐他汀峰与洛伐他汀峰的分离度应符合规定，理论板数按辛伐他汀峰计算应不低于1000。
测定法取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于辛伐他汀10mg），置50ml量瓶中，加乙腈－0.01mol/l磷酸二氢钾溶液（60:40）适量，超声处理15分钟使辛伐他汀溶解，用上述溶液稀释至刻度摇匀，滤过；精密量取续滤液2ml置10ml量瓶中，加上述溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取以五氧化二磷为干燥剂，经60℃减压干燥至恒重的辛伐他汀对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。作用与用途用法与用量注意同辛伐他汀。剂量标示量应为标示量的90.0～110.0％。类别制剂规格10mg。贮藏30℃以下，密闭保存。有效期暂定二年。 大头医生/
篇六：辛伐他汀片
核准日期：2008年05月22日
修改日期：2010年10月01日
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辛伐他汀片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】
通用名称：辛伐他汀片
英文名称：simvastatin tablets 汉语拼音：xinfatating pian 【成 份】
本品活性成份为辛伐他汀。
化学名称：2,2-二甲基丁酸-8-{(4r,6r)-6-{2-[(1s,2s,6r,8s,8ar)-1,2,6,7,8,8a-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基}四氢-4-羟基-2h-吡喃-2-酮}酯 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【适应症】 高胆固醇血症
对于原发性高胆固醇血症患者，当饮食控制及其它非药物治疗不理想时，可予辛伐他汀治疗。辛伐他汀不但可降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白b和甘油三脂，而且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。
在高胆固醇血症和高甘油三酯血症并存而以高胆固醇血症为主的患者，辛伐他汀可降低胆固醇水平。 冠心病
对于冠心病含并高胆固醇血症的患者，辛伐他汀适用于：------降低死亡的危险性：------降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性；------降低因冠脉事件需要进行心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术)的几率；------延缓冠状动脉粥样硬化的进程，包括减少新病灶及全堵塞的形成。 【规 格】10mg 【用法用量】
病人在接受辛伐他汀治疗以前应接受标准降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。
1、高胆固醇血症：一般起始剂量为毎天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，起始剂量为每天5mg。若需调整剂量，应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。应定期监测胆固醇水平，如果胆固醇水平明显低于目标范围，应考虑减少辛伐他汀的剂量。
2、冠心病：冠心病患者可以20mg/日为起始剂量，如需调整剂量，应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。
3、合并用药：辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。一般情况下应避免与贝特类或烟酸类药物同时应用。同时服用免疫抑制剂(如环孢菌素)的患者，辛伐他汀的起始剂量为5mg/天，且不超过10mg/天。
4、肾功能不全的病人：出于辛伐他汀主要经胆汁排泄，经肾脏排泄的量很少，故中度肾功能不全病人不必调整剂量。严重肾功能不全(肌酐清除率小于30ml/分)的患者应慎用本品，此类病人的起始剂量应为5mg/天，当剂量超过l0mg/天时，应严密监测。 【不良反应】
辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照研究中不足2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在临床对照研究中，与药物有关的发生率≥1%的不良反应有：腹痛、便秘、胃肠胀气，发生率在0.5%～0.9%的不良反应有疲乏无力、头痛。肌病的报告很罕见。
在临床观察、上市后的应用中报道过下列不良反应：恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、呕吐和贫血、横纹肌溶解和肝炎/黄疸罕有发生。
包括下列一项或多项症状的明显的过敏反应综合征罕有报导：血管神经性水肿、狼疮样综合征、
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风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸性粒细胞增多、esr升商、关节炎、关节痛、荨麻疹、光敏感、发烧、潮红、呼吸困难以及不适。
实验室检查发现：血清转氨酶显著和持续升高的情况罕有报导。曾报道有碱性磷酸酶γ—谷氨酸转肽酶升高的情况。肝功能检查异常一般为轻微或一过性的。来源于骨骼肌的血清肌酸激酶(ck)升高的情况已有报道。 【禁忌】
-以下情况禁用：
-对本品任何成份过敏者。
-活动性肝病或无法解释的血清转氨酶持续升高者。 -怀孕及哺乳期妇女。
-禁止与四氢酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。 【注意事项】 1、肌肉作用
hmg-coa还原酶抑制剂偶尔会引起肌病，表现为肌肉疼痛或无力并伴有ck显著升高(高于正常值上限的10倍，伴有或不伴有继发性肌红蛋内尿症的急性肾功能衰竭的横纹肌溶解罕见报道。北欧辛伐他汀生存研究中，在平均5.4年期间，1399名每天服用辛伐他汀20mg的患者中出现1例肌病，而822名每天服用辛伐他汀40mg的患者中没有出现肌病。在两项为期6个月的临床对照研究中，436名服用辛伐他汀40mg的患者中出现1例肌病，而699名服用辛伐他汀80mg的患者中出现5例肌病。辛伐他汀与某些药物合并治疗会增加肌病的危险，上述研究设计排除了其中的部分药物。
药物相互作用引起的肌病
hmg-coa还原酶抑制剂与单独用药即可引起肌病的药物合并使用时，会增加肌病的发生率和严重程度，这些药物包括吉非贝齐和其它贝特类，以及降脂剂量(≥lg/天)的烟酸(尼克酸)。 此外，血浆中hmg-coa还原酶抑制剂活性的增高也会增加肌病的危险。辛伐他汀和其它hmg-coa还原酶抑制剂由细胞色素p450的同工酶3a4(cyp3a4)所代谢。一些在治疗剂量对此代谢途径有明显抑制作用的药物能增高hmg-coa还原酶抑制剂的血药水平，因而可能增加肌病的危险。这些药物包括环孢菌素、抗真菌唑类伊曲康唑和酮康唑、大环内酯类抗生素红霉素和克拉霉素、hiv蛋白酶抑制剂以及抗抑郁药奈法唑酮。 降低肌病的危险性： (1) 一般措施：
应在开始辛伐他汀治疗时，将肌病的危险告知患者并嘱咐他们及时报告原因不明的肌肉疼痛、触痛或无力。患者的ck水平高于正常值上限10倍并伴有原因不明的肌肉症状即表明是肌病。如果诊断或怀疑为肌病，应终止辛伐他汀治疗。对于大多数病例，及时终止治疗后，肌肉症状和ck增高都会恢复。
很多横纹肌溶解患者有合并症病史。一些患者有肾功能不全史，这通常是长期糖尿病的继发病。对这样的患者，增加剂量时应慎重。同时，由于不能确知短期中断治疗的不良继发症，在较大的手术前数天以及发生较严重的急性内科或外科疾病时，应停止辛伐他汀治疗。 (2) 减少由药物相互作用(见上述)引起肌病危险的措施
打算用辛伐他汀与其它任何有相互作用的药物做联合治疗时应权衡利弊，并且应仔细监测患者的肌肉疼痛、触痛或无力的体征和症状，尤其是在治疗的最初几个月以及增加剂量期间。在这种情况下，可考虑定期检查ck，但这样并不能确保可以肌病。 .
应避免辛伐他汀与贝特类或烟酸联合用药，除非脂质水平改变的益处很可能超过这种联合用药所增加的危险性。在小规模、短期并谨慎监测的临床研究中，小剂量的辛伐他汀与贝特类或烟酸合用未引起肌病。hmg-coa还原酶抑制剂与这些药物合用通常不会使低密度脂蛋白胆固醇降低更多，但可以进一步降低甘油三脂，以及升高高密度脂蛋白胆固醇。临床实践表明：辛伐他汀与烟酸合用发生肌病的危险性低于贝特 类合用者。
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由于较大剂量时发生肌病的危险性会明显增加，对同时服用环孢菌索、贝特类或烟酸的患者，辛伐他汀的剂量一般不得超过10mg/天(请参阅用法用量，合并用药)。不推荐辛伐他汀与伊曲康唑、
酮康唑、红霉素和克拉霉素、hiv蛋白酶抑制剂或奈法唑酮等合用。由于目前尚没有因短期停药而对长期降脂疗效产生不良影响的报道，所以当必须使用伊曲康唑、酮康唑、红霉素或克拉霉素等进行短期治疗时，可暂停使用辛伐他汀。应避免辛伐他汀与标明有潜在的cyp3a4抑制作用的其它药物合用，除非合并治疗的益处超过所增加的危险性。 2、肝脏作用 临床研究中，少数接受辛伐他汀的成年患者出现持续的血清转氨酶显著升高(高于正常值上限的3倍)。这些患者间断或终止用药后，转氨酶水平通常缓慢地降低至治疗前水平。这种转氨酶升高不伴有黄疽或其它临床症状或体征，没有过敏的表现。其中部分患者在辛伐他汀治疗前肝功能检查异常或饮用过大量的酒精。
建议所有患者在治疗开始前及开始后的第一年和剂量调高后的一年内定期(如半年一次)进行肝功能检查。对血淸转氨酶升髙的患者，应及时复查肝功能，并增加检查频率。如果转氨酶水平表现为上升趋势，尤其是上升到正常上限的3倍并持续不降时，应停药。
对饮用大量酒精和/或有既往肝脏病史的患者，应慎用该药。辛伐他汀禁用于活动性肝脏疾病或原因不明的转氨酶升高的患者。 与其它降脂药一样，辛伐他汀治疗后有血清转氨酶中度(低于正常上限的3倍)升高的报道。这些变化在辛伐他汀治疗开始后很快出现，但往往是一过性，不伴有任何症状，不需要中断治疗。
3、眼科检查。
即使在没有任何药物治疗时，随着年龄增长晶状体混浊的发病率也会增加。长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人的晶状体无不良影响。
4、高甘油三脂血症 辛伐他汀仅有中等程度降低甘油三脂的作用，不适合治疗以甘油三脂升高为主的异常情况(如i、iv、及v型高脂血症)。
5、大量饮酒和/或有肝脏病史的患者，应慎用本品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚无孕妇应用辛伐他汀的资料。因为动脉粥样硬化是慢性过程，所以妊娠期停用降脂药对原发性高胆固醇血症的长期治疗效果影响甚少。胆固醇及其生物合成途径的其他产物是胎儿发育的必需成份，包括类固醇和细胞膜的合成。因为hmg-coa还原酶抑制剂如辛伐他汀能降低胆固醇及其生物合成途径的其他产物的合成，所以孕妇禁用辛伐他汀。在育龄妇女中，辛伐他汀只能用于那些怀孕可能性很小的妇女。若妇女在服药过程中怀孕，则应停用辛伐他汀并被告知对胎儿可能造成的损伤。
目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌，因为许多药物经人乳分泌，且可能引起严重不良反应，所以服用辛伐他汀的妇女不宜哺乳(请参阅禁忌症)。 【儿童用药】
儿童用药的安全性和有效性尚未确定。辛伐他汀目前不推荐给儿童服用。 【老年用药】
在老年患者(＞65岁)，应用辛伐他汀的临床对照研究中，其降低总胆固醇和低密度脂蛋白(ldl)胆固醇的效果与其他人群的结果相似，不良反应和实验室检查异常的发生率也无明显增多。
【药物相互作用】
吉非贝齐和其它贝特类药物，降脂剂量(≥lg/天)的烟酸(尼克酸)：这些药物与辛伐他汀合用时发生肌病的危险性增加，可能是因为这些药物单独使用时均能引起肌病发生(请参阅注意事项，肌肉作用)。尚无证据显示这些药物对辛伐他汀的药代动力学有影响。 与cyp3a4的相互作用：
辛伐他汀无cyp3a4抑制活性，因此，推测它不影响其它经cyp3a4代谢的药物的血浆水平。
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然而，辛
伐他汀本身是cyp3a4的底物。在辛伐他汀治疗期内，cyp3a4的强抑制剂可能通过增加血浆hmg-coa还原酶抑制活性水平而增加肌病发生的危险性。这些强抑制剂包括环孢菌素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素、hiv蛋白酶抑制剂及奈法唑銅(请参阅注意事项，肌肉作用)。
葡萄柚汁中含有一种或多种抑制cyp3a4的成分，并能增加经cyp3a4代谢的药物的血浆水平常规饮用量(每日一杯250ml)所产生的效果很小(通过测量浓度时间曲线下面积，血浆hmg-coa还原酶抑制活性增加13%)，且无临床意义。然而，如在辛伐他汀治疗期內大量饮用(每日超过1升)，则明显增加血浆hmg-coa还原酶抑制活性水平，应加以避免(请参阅注意事项，肌肉作用)。
香豆素衍生物：
在一项健康志愿者和另一项高胆固醇血症病人参加的临床研究中，服用辛伐他汀20～40mg/天，能中度提高香豆素类抗凝剂的抗凝效果：以凝血酶原时间国际标准化比率(inr)计，健康志愿者组从基线的1.7延长到1.8秒，高胆固醇血症患者组从2.6延长到3.4秒。对于使用香豆素抗凝剂的患者，应在使用辛伐他汀之前测定其凝血酶原时间，并在治疗初期经常测量，以保证凝血酶原时间无明显变化。一但记录下稳定的凝血酶原时间，应建议患者在服用香豆素类抗凝剂期间定期监测凝血酶原时间。如调整辛伐他汀剂量或停药，应重复以上步骤。对于未服用香豆素抗凝剂的患者，出血或凝血酶原时间变化与服用辛伐他汀无关。 【药物过量】
有少量服药过量的报道，病人无特殊症状，所有病人均康复且无后遗症。其中最大服用剂量为450mg。一般采取常规措施来处理服药过量。 【药理毒理】 药理作用：
辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c)水平。低密度脂蛋白(ldl)由极低密度脂蛋白(vldl)生成，主要通过高亲和力的ldl受体被分解代谢。辛伐他汀通过降低vldl胆固醇浓度、诱导ldl受体的生成而降低ldl，从而导致ldl-c的产生减少和/或分解代谢增加。在辛伐他汀治疗期间载脂蛋白b (apob)也明显下降。因为每个ldl微粒含有一分子apob，而在主要以ldl-c升高(不伴随vldl升高)患者别的脂蛋白中发现了很少的apob,提示辛伐他汀不仅可从ldl除去胆固醇，而且可降低循环ldl微粒的浓度。另外，辛伐他汀可降低vldl和甘油三酯(tg)，并升高hdl-c辛伐他汀对脂蛋白(a)、纤维蛋白原和冠心病的其他的生化指标的影响尚不明确。
毒理研究： .
遗传毒性：微生物致突变实验(ames)，体外大鼠肝细胞碱洗脱分析、哺乳动物v-79细胞正向致突变研究、体外cho细胞染色体突变研究或体内小鼠骨髓细胞染色体突变分析实验，均未发现致突变作用。
生殖毒性：辛伐他汀大鼠每日剂量25mg/kg或兔10mg/kg，未见致畸性。两剂量均为人暴露体表面积(mg/m2)的3倍。然而，在另一个结构相关的hmg-coa还原酶抑制剂的研究中，发现大鼠和小鼠的骨骼畸形。给予辛伐他汀25mg/kg (以病人剂量80mg/天的auc计，为人最大暴露水平的4倍)共34周，雄性大鼠生育力降低。但在随后的一个雄性大鼠服用同样剂量的辛伐他汀共11周(精子发育的完整周期，包括附睾发育成熟)的生育力实验中，未观察到对生育力的影响。这两个实验显微镜下均未观察到大鼠睾丸的改变。180mg/kg/天时(这一剂量以体表面积计，比人用剂量80mg/kg/天的最大暴露水平高22倍)观察到输精管变性(生精上皮的坏死和损伤)。狗服用10mg/kg/天(以auc计约为人类暴露剂量80mg/天的2倍)，可见发生与药物相关的睾丸萎缩、精子产生减少、精母细胞变性和巨细胞形成。尚不明确以上发现的临床意义。 致癌性：小鼠给予辛伐他汀25、100和400mg/kg/天，时间为72周的致癌性实验表明，平均血药浓度分别高于人口服80mg平均血药浓度的约1、4和8倍(以auc作为总抑制活性)。在高剂量雌性组和中、高剂量雄性组，肝癌发生率显著升高，雄性组最高发生率为90%。中和高剂量雌性组肝
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腺瘤的发生率显著升高。雌性和雄性中和高剂量组肺腺瘤的发生率也显著升高。高剂量雄性组与对照组相比，副泪腺(啮齿类动物眼睛的腺体)腺瘤显著增多。25mg/kg/天组未见对致癌性的影响。小鼠给予剂量达25mg/kg/天的92周研究中，未见其致癌性作用(通过auc计箅，平均血浆药物浓度高于人口服80mg辛伐他汀血药浓度的一倍)。大鼠给予辛伐他汀25mg/kg/天连续两年，雌性大鼠甲状腺滤泡腺瘤的发生率有统计学意义地显著升高，通过 auc计算，其暴露水平较人服用辛伐他汀80mg高11倍。大鼠连续两年，剂量为50和100mg/kg/天的致癌性研究，发现肝细胞腺瘤和癌(在雌性的两个剂量组和雄性100mg/kg/天组)。在雄性和雌性的两个剂量组中，甲状腺滤泡细胞腺瘤增多，雌性100mg/kg/天组甲状腺滤泡细胞癌增多。其他hmg-coa还原酶抑制剂均出现甲状腺肿瘤发生率增高。其血药浓度(auc)相当于人每日剂量80mg平均血浆药物暴露水平的7和15倍(雄性)和22和25倍(雌性)。 【药代动力学】
男性成人口服14c标记的辛伐他汀后，血浆总放射活性(辛伐他汀和14c-代谢物)达峰浓度时间为4小时，以后迅速降低，在给药后12小时降至峰值的10%。在两种动物进行了辛伐他汀口服给药试验，其口服给药的绝对生物利用度约为85%。辛伐他汀经口服后对肝脏有髙度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织，肝脏是辛伐他汀的主要作用部位，大部分辛伐他汀在肝脏被首过摄取，进入体循环的辛伐他汀低于服药剂量的5%，而其中95%与血浆蛋白结合。本品主要经胆汁排泄。
【贮 藏】遮光，密封，阴凉处保存(不超过20℃)。
【包 装】铝塑包装，7片/板/盒、10片/板/盒、10片/板x2板/盒、12片/板盒。 【有效期】 24个月 【执行标准】《中国药典》2010年版二部 【批准文号】国药准字h20083426 【生产企业】
企业名称：江苏福邦药业有限公司
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