(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112021027 A(43)申请公布日 2020.12.04
(21)申请号 202010942935.7(22)申请日 2020.09.09
(71)申请人 山东爱果者生物技术有限公司
地址 261000 山东省潍坊市安丘市兴安街
道双丰大道中段南侧168号(72)发明人 韩国涛 于景晴 班宜民 张兴华 (51)Int.Cl.
A01G 7/06(2006.01)A01G 17/00(2006.01)A01N 43/16(2006.01)A01N 43/12(2006.01)A01N 43/38(2006.01)A01P 21/00(2006.01)
权利要求书1页 说明书9页
(54)发明名称
一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法(57)摘要
本发明涉及一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，其特征在于，于秋季果实采摘后，对叶面喷施含有壳寡糖肽镁的营养液，本申请可以有效提高植物的抗逆性，促进花芽分化。
CN 112021027 ACN 112021027 A
权 利 要 求 书
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1.一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，其特征在于，于秋季果实采摘后10天之内，对叶面喷施壳寡糖肽镁稀释液。
2.如权利要求1所述用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，其特征在于，所述壳寡糖肽镁中还包括植物生长素或细胞分裂素中的一种或两种。
3.如权利要求1或2所述用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，其特征在于，所述壳寡糖肽镁的pH为6.0～7.0。
4.如权利要求3所述用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，其特征在于，壳寡糖肽镁按照以下步骤进行：
将壳聚糖在酸性环境中，经溶菌酶酶解，即得到农业用壳寡糖酶解液；在一定条件下加热壳寡糖酶解液；加入碱进行水解，即得壳寡糖肽水解液；加入镁离子，即得液体壳寡糖肽镁；或，将液体壳寡糖肽镁烘干，即得壳寡糖肽镁；或
将植物生长素或细胞分裂素中的一种或两种和液体壳寡糖肽镁或壳寡糖肽镁混匀，即得壳寡糖肽镁混合物。
5.如权利要求4所述的所述用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，其特征在于，所述酸性环境包括水、水溶性不饱和二元有机酸或水溶性不饱和二元有机酸酐和铵根离子；
所述酸性环境pH为4.0～5.5；所述酶解，酶解时间是6～48h，酶解温度为30～60℃；壳聚糖、酸性环境和溶菌酶的质量比是1～10:89.9～98.9:0.1～1；所述酸性环境中水、水溶性不饱和二元有机酸或水溶性不饱和二元有机酸酐和铵根离子的质量比是60～92:6.5～39:1～8。
6.如权利要求4或5所述的所述用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，其特征在于，所述一定条件为压力3atm～45atm，加热温度为130～280℃，加热时间为20～60min；
碱和壳寡糖酶解液的质量比是2～40:60～98；水解时间是2～30min；所述碱是氢氧化钠、氢氧化钾及它们的水溶液中的一种或几种；
所述加入的镁离子和农业用壳寡糖肽水解液中水溶性不饱和二元有机酸或水溶性不饱和二元有机酸酐的摩尔比小于1。
7.如权利要求4或5所述用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，其特征在于，所述混匀包括溶解和混合。
8.如权利要求4或5所述用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，其特征在于，将壳寡糖肽镁稀释，得稀释液；或，将壳寡糖肽镁混合物稀释，得稀释液。
9.如权利要求8所述用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，其特征在于，所述壳寡糖肽镁稀释是采用水稀释，稀释后溶液的EC值低于4mS/cm；
所述壳寡糖肽镁混合物稀释是采用水稀释，稀释至稀释液中植物生长素或细胞分裂素的含量为100mg/L～150mg/L，且稀释后溶液的EC值低于4mS/cm。
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说 明 书
一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法
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技术领域
[0001]本发明涉及一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法。
背景技术
[0002]秋季果树采摘果实后，为了保证下一年的产量，通常进行施肥，补充营养，俗称“月子肥”，这是因为，果树的果实从生长发育到成熟，需要吸收大量的营养，等到采摘后，果树树体内的营养物质基本消耗完毕，因此需要及时补充。[0003]目前补充树体营养物质，通常采用基施肥料的方式进行营养补充，基施的肥料通过根系输送到树体内。根系对吸收营养物质主要是靠蒸腾作用的拉动，然而秋季后温度降低，树叶的蒸腾作用降低，根系活力降低，造成对营养物质吸收慢，这就容易造成肥料浪费，具体为施入土壤中的肥料因不能被及时吸收易受秋季雨水的冲刷以及春季雪水融化后的淋洗，渗入地下，既污染了环境又造成了浪费。[0004]通过叶面喷施，则秋季温度低，叶片受温度影响开始变黄脱落，虽然通过补充植物生长素和细胞分裂素可以防止叶片脱落，但是细胞生长和分裂是消耗能量的，这对树体也是一种负担。
[0005]叶绿素分子含有一个卟啉环的“头部”和一个叶绿醇的“尾巴”。镁原子居于卟啉环的中央，偏向于带正电荷，与其相联的氮原子则偏向于带负电荷，因而卟啉具有极性，是亲水的，可以与蛋白质结合。卟啉环中的镁原子可被氢离子置换。秋季植物体内分泌脱落酸，脱落酸中的氢离子置换镁原子形成去镁叶绿素，使叶片呈褐色，失绿脱落，影响叶片的光合作用。
[0006]壳寡糖水溶性好，易吸收，可以有效对树体进行营养补充，但是壳寡糖游离氨基的邻位为羟基，有螯合二价金属离子的作用，是高性能的金属离子捕集剂，与二价金属离子反应生成不溶于水的高分子螯合盐，并形成絮状沉淀，因此在偏中性的环境中壳寡糖和镁离子是不共存的，通常需要在pH低于5的酸性环境中共存，然而采用pH低于5的壳寡糖镁进行处理，由于叶绿素中镁易被酸性中的氢离子取代，因此虽然补充了营养，叶片依然会失绿，影响光合作用。
[0007]目前尚未有解决壳寡糖可以与镁离子在偏中性环境中共存的方法，也没有能够更好的提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法。
发明内容
[0008]本发明提供一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，解决技术问题是1）一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法；2）使用纤维素酶酶解产品质量不稳定；3）使用双氧水水解，水解产物不可控，对壳聚糖造成浪费；4）壳寡糖和镁需要在酸性环境中才能共存，但酸性环境不利于镁补充效果不能令人满意，pH高于6，壳寡糖和镁二者不共存的问题。
[0009]为了解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：
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一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，于秋季果实采摘后10天之内，对叶面喷施壳寡糖肽镁稀释液。
[0010]所述壳寡糖肽镁中还包括植物生长素或细胞分裂素中的一种或两种。[0011]所述壳寡糖肽镁的pH为6.0～7.0。[0012]壳寡糖肽镁按照以下步骤进行：
将壳聚糖在酸性环境中，经溶菌酶酶解，即得到农业用壳寡糖酶解液；在一定条件下加热壳寡糖酶解液；加入碱进行水解，即得壳寡糖肽水解液；加入镁离子，即得液体壳寡糖肽镁；或，将液体壳寡糖肽镁烘干，即得壳寡糖肽镁；或
将植物生长素或细胞分裂素中的一种或两种和液体壳寡糖肽镁或壳寡糖肽镁混匀，即得壳寡糖肽镁混合物。
[0013]所述酸性环境包括水、水溶性不饱和二元有机酸或水溶性不饱和二元有机酸酐和铵根离子；
所述酸性环境pH为4.0～5.5；所述酶解，酶解时间是6～48h，酶解温度为30～60℃；壳聚糖、酸性环境和溶菌酶的质量比是1～10:89.9～98.9:0.1～1；所述酸性环境中水、水溶性不饱和二元有机酸或水溶性不饱和二元有机酸酐和铵根离子的质量比是60～92:6.5～39:1～8。
[0014]所述一定条件为压力3atm～45atm，加热温度为130～280℃，加热时间为20～60min；
碱和壳寡糖酶解液的质量比是2～40:60～98；水解时间是2～30min；所述碱是氢氧化钠、氢氧化钾及它们的水溶液中的一种或几种；
所述加入的镁离子和农业用壳寡糖肽水解液中水溶性不饱和二元有机酸或水溶性不饱和二元有机酸酐的摩尔比小于1。[0015]所述混匀包括溶解和混合。[0016]将壳寡糖肽镁稀释，得稀释液；或，
将壳寡糖肽镁混合物稀释，得稀释液。[0017]所述壳寡糖肽镁稀释是采用水稀释，稀释后溶液的EC值低于4mS/cm；
所述壳寡糖肽镁混合物稀释是采用水稀释，稀释至稀释液中植物生长素或细胞分裂素的含量为100mg/L～150mg/L，且稀释后溶液的EC值低于4mS/cm。[0018]发明具有以下有益技术效果：
1.本申请pH偏中性，且能够使镁和壳寡糖共存，对镁具有较好的补充效果，镁参与叶绿体中二氧化碳的同化反应，提高光合作用速率，有利于糖和淀粉的合成。[0019]2. 本申请中加入植物生长素或细胞分裂素对叶面进行喷施，对离层远轴端进行生长素补充，以防止叶片脱落，同时叶片的不脱落是提高植物抗逆性以及促进花芽分化的基础，树叶的存在为树体对壳寡糖的吸收提供了保障，而生长素的促进生长是消耗能量的，壳寡糖又为生长所消耗的能量进行补充，二者起到互相促进的作用，另外，壳寡糖肽镁通过叶片进入树体内，既可以对树体补充营养又有利于糖和淀粉的合成，树体内糖的增加可以
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抵御细胞的原生质不受低温侵害，同时，诱导植株产生抗低温因子，提高植物木质化程度，增加抗寒性，通过补充的营养以及镁提高光合作用速率积累的营养，为下一年花芽分化提供充足的营养保障。
[0020]3.本申请制备的壳寡糖质量稳定，本申请利用溶菌酶破坏壳聚糖之间的β-1,4糖苷键，使壳聚糖酶解，且本申请中的溶菌酶是一种单酶，质量稳定，不需要各种酶之间的配合，因此，可以使本申请的壳寡糖质量更稳定。[0021]4.酶解产物可控，溶菌酶仅破坏壳聚糖之间的β-1,4糖苷键，而不会像双氧水既可以氧化β-1,4糖苷键又可以氧化羟基，使最终产物质量不稳定，甚至产生不溶于水的物质，需要进行过滤，对壳聚糖造成浪费。
[0022]5.本申请中水溶性不饱和二元有机酸或水溶性不饱和二元有机酸酐和铵根离子反应生成，不饱和酰胺酸，在一定压力和温度下，不饱和酰胺酸热聚合，生成聚酰亚胺，聚酰亚胺水解得到聚氨基酸盐，聚氨基酸盐具有较好的螯合性，与金属阳离子鳌合，不会生成沉淀，同时，又可以避免金属阳离子与壳寡糖反应生成沉淀，增加了壳寡糖与肥料的配伍性。[0023]6.壳寡糖的成膜性受pH的影响，pH越低成膜性越差，本申请pH偏中性，其成膜性好于pH低于5的壳寡糖，本申请将壳寡糖肽镁喷于叶片表面，未被吸收的壳寡糖肽镁可以在植物叶片上形成一层膜，用以减少植物蒸腾作用带走的水份，减少树木水份的消耗，从而延长树叶在树上的滞留时间，滞留的叶片通过光合作用，为植物储备营养，提高植物抗逆性以及促进花芽分化。
具体实施方式
[0024]下面结合具体实例进一步说明本发明。[0025]实施例1
一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，于秋季果实采摘后第3天，对叶面喷施壳寡糖肽镁稀释液。
[0026]壳寡糖肽镁的pH为6.5。[0027]壳寡糖肽镁的制备方法，按照以下步骤进行：
将壳聚糖在酸性环境中，经溶菌酶在温度为45℃条件下，酶解12h，即得到壳寡糖酶解液；
所述酸性环境由去离子水、顺丁烯二酸和碳酸氢铵按照质量比为62:20:18进行混配，混配后加入5%的氢氧化钠，调pH至4.5，获得；
壳聚糖、酸性环境和溶菌酶的质量比是6:93.7:0.3。[0028]在压力为11atm，温度为180℃条件下，反应30min；
加入氢氧化钾，进行水解，即得农业用壳寡糖肽镁水解液；氢氧化钾和壳寡糖酶解液的质量比是2:98；水解时间是10min；向农业用壳寡糖肽镁水解液中加入硝酸镁，即得液体壳寡糖肽镁；硝酸镁中镁离子和顺丁烯二酸的摩尔比为0.8。[0029]将液体壳寡糖肽镁采用水稀释100倍，得壳寡糖肽镁稀释液。[0030]实施例2
一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，于秋季果实采摘后第3天，对叶面
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喷施壳寡糖肽镁稀释液。
[0031]壳寡糖肽镁的pH为6.5，还包括赤霉素，壳寡糖肽镁和赤霉素的质量比为90:10。[0032]壳寡糖肽镁的制备方法，按照以下步骤进行：
将壳聚糖在酸性环境中，经溶菌酶在温度为45℃条件下，酶解12h，即得到壳寡糖酶解液；
所述酸性环境由去离子水、顺丁烯二酸和碳酸氢铵按照质量比为62:20:18进行混配，混配后加入5%的氢氧化钠，调pH至4.5，获得；
壳聚糖、酸性环境和溶菌酶的质量比是6:93.7:0.3。[0033]在压力为11atm，温度为180℃条件下，反应30min；
加入氢氧化钾，进行水解，即得农业用壳寡糖肽镁水解液；氢氧化钾和壳寡糖酶解液的质量比是2:98；水解时间是10min；向农业用壳寡糖肽镁水解液中加入硝酸镁，即得液体壳寡糖肽镁；硝酸镁中镁离子和顺丁烯二酸的摩尔比为0.8；将赤霉素加入到液体壳寡糖肽镁中，得到液体壳寡糖肽镁混合物。[0034]将液体壳寡糖肽镁混合物采用水稀释100倍，此时稀释液中赤霉素的含量为100mg/L，得壳寡糖肽镁稀释液。[0035]实施例3
一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，于秋季果实采摘后第5天，对叶面喷施壳寡糖肽镁稀释液。
[0036]壳寡糖肽镁的pH为6.2，还包括赤霉素，壳寡糖肽镁和赤霉素的质量比为50:50。[0037]壳寡糖肽镁的制备方法，按照以下步骤进行：
将壳聚糖在酸性环境中，经溶菌酶在温度为30℃条件下，酶解26h，即得到农业用壳寡糖酶解液；
所述酸性环境由去离子水、戊烯酸酐和硫酸铵按照质量比86:8:6进行混配，混配后加入5%的氢氧化钠，调pH至4.2，获得；
所述酸性环境是去离子水、戊烯酸酐和硫酸铵按照质量比86:8:6的组合物；壳聚糖、酸性环境和溶菌酶的质量比是8:91.6:0.4。[0038]在压力为28atm，温度为230℃条件下，反应20min；
加入8%的氢氧化钾水溶液，进行水解，即得农业用壳寡糖水解液；8%的氢氧化钾水溶液和壳寡糖酶解液的质量比是25:75；水解时间是3min；向农业用壳寡糖肽镁水解液中加入硝酸镁，即得液体壳寡糖肽镁；硝酸镁中镁离子和顺丁烯二酸的摩尔比为0.6。[0039]将赤霉素加入到液体壳寡糖肽镁中，得到液体壳寡糖肽镁混合物。[0040]将液体壳寡糖肽镁混合物采用水稀释，稀释至稀释液中赤霉素的含量为150mg/L，得壳寡糖肽镁稀释液。[0041]实施例4
一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，于秋季果实采摘后第8天，对叶面喷施壳寡糖肽镁稀释液。
[0042]壳寡糖肽镁的pH为6.6，还包括赤霉素和吲哚乙酸，壳寡糖肽镁、赤霉素和吲哚乙
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酸的质量比为30:35:35。
[0043]壳寡糖肽镁的制备方法，按照以下步骤进行：
将壳聚糖在酸性环境中，经溶菌酶在温度为50℃条件下，酶解24h，即得到农业用壳寡糖酶解液或
将农业用壳寡糖酶解液烘干，即得酶解农业用壳寡糖。[0044]所述酸性环境由蒸馏水、顺丁烯酸酐和硫酸铵按照质量比73:15:12进行混配，混配后加入5%的氢氧化钠，调pH至4.2，获得；
壳聚糖、酸性环境和溶菌酶的质量比是3:96.9:0.1。[0045]在压力为10atm，温度为160℃条件下，反应40min；
加入10%的氢氧化钠水溶液，进行水解，即得农业用壳寡糖水解液。[0046]10%的氢氧化钠水溶液和壳寡糖酶解液的质量比是21:79；水解时间是3min；
向农业用壳寡糖肽镁水解液中加入硝酸镁，即得液体壳寡糖肽镁；将液体壳寡糖肽镁烘干，得壳寡糖肽镁；
硝酸镁中镁离子和顺丁烯二酸的摩尔比为0.5。[0047]将赤霉素和吲哚乙酸加入到壳寡糖肽镁中，得到壳寡糖肽镁混合物。[0048]壳寡糖肽镁的使用方法，将壳寡糖肽镁采用水稀释1000倍，得稀释液，采用喷施的方式，于大雨来临前24h，将稀释液喷于果面。[0049]将壳寡糖肽镁混合物采用水稀释，稀释至稀释液中赤霉素的含量和吲哚乙酸的含量均为100mg/L，得壳寡糖肽镁稀释液。[0050]实施例5
一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，于秋季果实采摘后第4天，对叶面喷施壳寡糖肽镁稀释液。
[0051]壳寡糖肽镁的pH为6.6，还包括吲哚乙酸钠和吲哚丁酸钾，壳寡糖肽镁、吲哚乙酸钠、吲哚丁酸钾和黄腐酸钾的质量比为20:20:20:40。[0052]壳寡糖肽镁的制备方法，按照以下步骤进行：
将壳聚糖在酸性环境中，经溶菌酶在温度为35℃条件下，酶解36h，即得到农业用壳寡糖酶解液或
将农业用壳寡糖酶解液烘干，即得酶解农业用壳寡糖。[0053]所述酸性环境由去离子水、顺丁烯酸酐、戊烯二酸、磷酸一铵和硫酸铵按照质量比74:5:8:3:10进行混配，混配后加入5%的氢氧化钠，调pH至5.0，获得；
壳聚糖、酸性环境和溶菌酶的质量比是7:92.8:0.2。[0054]在压力为40atm，温度为260℃条件下，反应40min；
加入12%的氢氧化钾水溶液，进行水解，即得农业用壳寡糖水解液。[0055]12%的氢氧化钠水溶液和壳寡糖酶解液的质量比是20:80；水解时间是3min。[0056]向农业用壳寡糖肽镁水解液中加入硝酸镁，即得液体壳寡糖肽镁；
将液体壳寡糖肽镁烘干，得壳寡糖肽镁；
硝酸镁中镁离子和顺丁烯二酸的摩尔比为0.5。[0057]将吲哚乙酸钠、吲哚丁酸钾和黄腐酸钾加入到壳寡糖肽镁中，得到壳寡糖肽镁混合物。
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将壳寡糖肽镁采用水稀释800倍，得壳寡糖肽镁稀释液，。
[0059]壳寡糖肽镁的使用方法，将壳寡糖肽镁混合物采用水稀释800倍，得稀释液，采用喷施的方式，于大雨来临前24h，将稀释液喷于果面。[0060]实施例6
一种用于提高植物抗逆性以及促进花芽分化的方法，于秋季果实采摘后第4天，对叶面喷施壳寡糖肽镁稀释液。
[0061]壳寡糖肽镁的pH为6.6，还包括吲哚乙酸钠和吲哚丁酸钾，壳寡糖肽镁、吲哚乙酸钠、吲哚丁酸钾和黄腐酸钾的质量比为20:15:30:35。[0062]壳寡糖肽镁的制备方法，按照以下步骤进行：
将壳聚糖在酸性环境中，经溶菌酶在温度为50℃条件下，酶解24h，即得到农业用壳寡糖酶解液或
将农业用壳寡糖酶解液烘干，即得酶解农业用壳寡糖。[0063]所述酸性环境由蒸馏水、顺丁烯酸酐和硫酸铵按照质量比73:15:12进行混配，混配后加入5%的氢氧化钠，调pH至5.0，获得；
壳聚糖、酸性环境和溶菌酶的质量比是3:96.9:0.1。[0064]在压力为10atm，温度为160℃条件下，反应40min；
加入10%的氢氧化钠水溶液，进行水解，即得农业用壳寡糖水解液；或将农业用壳寡糖水解液烘干，即得水解农业用壳寡糖。
[0065]10%的氢氧化钠水溶液和壳寡糖酶解液的质量比是21:79；水解时间是3min。[0066]向农业用壳寡糖肽镁水解液中加入氯化镁，即得液体壳寡糖肽镁；
将液体壳寡糖肽镁烘干，得壳寡糖肽镁；
硝酸镁中镁离子和顺丁烯二酸的摩尔比为0.4。[0067]将吲哚乙酸钠、吲哚丁酸钾和黄腐酸钾加入到壳寡糖肽镁中，得到壳寡糖肽镁混合物。
[0068]将壳寡糖肽镁采用水稀释800倍，得壳寡糖肽镁稀释液。或，
将壳寡糖肽镁混合物采用水稀释800倍，得壳寡糖肽镁稀释液。[0069]下面结合实验数据进一步说明本发明的有益效果：
实验一供试材料
1材料与方法：1.1试验地点：山东爱果者生物科技有限公司。[0070]1.2实验检测：壳寡糖的含量。[0071]1.3供试材料：对比1（除溶菌酶由纤维素酶替代外，其它制备方法与实施例1均一致，其中纤维素酶为淡紫拟青霉的粗酶液）、对比2（本企业原生产的壳寡糖，除制备工艺按照CN 106755208中实施例3的制备方法外，其它实验处理均与本申请实施例1一致）、对比3（除水为自来水外，其它制备方法均与实施例1一致）和实施例1制备的农业用壳寡糖酶解液。
[0072]1.4实验实施：分别针对同一厂家提供的不同批次的淡紫拟青霉的粗酶液和溶菌酶进行平行实验三次，其中淡紫拟青霉的粗酶液和溶菌酶的活性均为1000万u/g，检测每次
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实验中的壳寡糖的含量。
[0073]本申请除各处理不同外，其它管理方法均一致。[0074]2结果与分析
壳寡糖的含量（%）见表1。[0075]表1
壳寡糖含量（%）对比1样15.1 样24.6 样34.3对比2样14.7 样24.2 样33.8对比3样15.3 样25.4 样35.2实施例1样15.7 样25.8 样35.9由对比1、对比2和实施例1的数据比较可以看出，对比1、对比2的质量均不稳定，而采用溶菌酶的对比3和实施例1的质量是稳定的。[0076]由实施例1和对比3的数据可以看出，采用去离子水的实施例1中壳寡糖的含量较高。
[0077]实验二
供试材料
1材料与方法：1.1试验地点：山东爱果者生物科技有限公司。[0078]1.2实验检测：观察实验现象。[0079]1.3供试材料：实施例1制备的农业用壳寡糖酶解液200ml和实施例1制备的农业用壳寡糖水解液200ml，将农业用壳寡糖水解液分为两份每份100ml，并调壳寡糖水解液的pH为6.5，将农业用壳寡糖水解液分为两份每份100ml，其中一份调pH至6.5，另一份调pH至4.5。
[0080]1.4实验实施：配置5%的硝酸镁溶液，分别向两份壳寡糖酶解液和1份农业壳寡糖水解液中加入硝酸镁，硝酸镁的加入量以最终溶液中镁离子和顺丁烯二酸的摩尔比为0.8，向另一份农业用壳寡糖水解液中加入硝酸镁，加入硝酸镁的量以镁离子计，镁离子加入的量与农业壳寡糖水解液中顺丁烯二酸的摩尔比为1.1。[0081]本申请除各处理不同外，其它管理方法均一致。[0082]2实验现象
将硝酸镁加入到pH为6.5的农业用壳寡糖酶解液中，产生大量的白色絮凝，静置1h，絮凝沉于底部。
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将硝酸镁加入到pH为4.5的农业用壳寡糖酶解液中，不产生白色絮凝，静置1h，底
部未有沉淀。[0084]加入硝酸镁，镁离子和顺丁烯二酸的摩尔比为0.8的农业由壳寡糖水解液，未产生絮凝，静置1h，底部未有沉淀产生。[0085]加入硝酸镁，镁离子加入的量与农业壳寡糖水解液中顺丁烯二酸的摩尔比为1.1，底部有沉淀。
[0086]由此说明，本申请制备的壳寡糖肽镁具有很好的稳定性，能够解决在pH偏中性的环境中，壳寡糖与镁不共存的问题。[0087]实验三
供试材料
1材料与方法：1.1试验地点：山东烟台栖霞园，树龄为9年，苹果品种为红富士。[0088]1.2实验检测：木质素、戊聚糖、落叶时间、结果数量、等级和苹果总重量，其中落叶时间以所剩叶片数量低于50片计。[0089]1.3供试材料：空白（15-15-15的复合肥）、对比4（为赤霉素）、对比5（除苹果采摘后第12天喷施外，其它操作均与实施例2一致）、对比6（制备方法为将硝酸镁加入到实施例1制备的壳寡糖酶解液中，pH为4.5，镁加入量与实施例2一致）、实施例1制备的液体壳寡糖肽镁和实施例2制备的液体壳寡糖肽镁混合物。[0090]1.4实验实施：将对比4（为赤霉素）和实施例2制备的液体壳寡糖肽镁混合物用水稀释至赤霉素的含量为100mg/L，将实施例1制备的液体壳寡糖肽镁用水稀释至和稀释后的实施例2中壳寡糖含量一致，将空白（15-15-15的复合肥）基施于树底，每棵果树基施1.5kg，对比5（除苹果采摘后第12天喷施外，其它操作均与实施例2一致）稀释与实施例2一致，对比6（制备方法为将硝酸镁加入到实施例1制备的壳寡糖酶解液中，pH为4.5，制备的壳寡糖镁）用水稀释至壳寡糖含量与实施例1一致。[0091]取上述稀释液（空白和对比5除外）各50L，于傍晚4时对果树进行叶面喷施，每个处理处理苹果树数为100棵，每棵喷洒500ml处理液，处理时间为2019年10月19日，苹果采摘完时间为2019年10月16日，空白（15-15-15的复合肥）于2019年10月19日沟施于树底，每棵果树基施1.5kg，处理苹果树数为100棵；对比5配置50L，于傍晚4时对果树进行叶面喷施，处理苹果树数为100棵，每棵喷洒500ml处理液，处理时间为2019年10月28日。[0092]第二年数果，记录结果数量，每棵苹果树留果135个，秋季采收后，评价苹果等级。[0093]本申请除各处理不同外，其它管理方法均一致。[0094]等级评价：80%的苹果直径大于80cm，为优；60%～80%的苹果直径大于80cm，为良；40%～60%的苹果直径大于80cm，为一般；低于40%的苹果直径大于80cm，为差。[0095]2结果与分析
木质素、戊聚糖、落叶时间（年份为2019，仅记载月和日）、结果数量、等级和总重量（kg）见表2
表2
空白
木质素（%）戊聚糖（%）落叶时间（月日）果数（个）等级22.21
23.75
11.15
10
总重量（kg） 3459.5
1896良
CN 112021027 A
说 明 书
23.58 22.96
24.86 23.16 24.31 24.82 25.27
11.20 11.14 11.17 11.19 11.24
20691872199520782162
优良良优优
9/9页
对比4对比6
3562.3 3467.2 3519.6 3546.7 3604.5
对比5 22.08实施例1 23.53实施例2 24.15
由表2中，空白和实施例1的数据比较可以看出，本申请较空白可以明显提高树体中木
质素和戊聚糖的含量，木质素以及戊聚糖的含量增高，可以有效抵御冻害，提高果树的抗逆性；由对比6和实施例1的数据比较可以看出，虽然壳寡糖和镁离子可以在pH为4.5的环境下共存，但是，其在提高木质素和戊聚糖含量方面效果不如实施例1，在预防落叶方面也不如实施例1；由对比5和实施例2的数据比较可以看出，喷洒时间直接影响使用效果，刚采摘后即喷洒的实施例2，可以更好的提高树体木质素和戊聚糖的含量，提高树体的抗逆性，同时也可以使叶面更久的存留于树上，更好的补充树体营养；由实施例1、对比4和实施例2的数据可以看出，壳寡糖肽镁和生长素可以互相促进，生长素为壳寡糖的吸收提供了保障，壳寡糖为生长的树叶提供营养，使叶片不至于因生长消耗营养而早衰，二者互为前提，可以更好地提高树体的抗逆性和促进花芽分化，最终提高果实的品质和产量。
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