北京中医药大学远程教育《有机化学Z》各章节复习及答案

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有机化学各章习题

第一章 绪论

一、 指出下列化合物所含官能团的名称

1.CH3CH卤基

CHCH3

双键

2.CH3CH2Cl

3.CH3CHOH4.NH2CH3

O

羟基

氨基

羰

基

5.CH3CH3CCH3O6.CH3CH

醛基

羧

基

O7.CH3CH2COH

8.NO29.CH3O 硝基

CH2CH3

醚基

10.CH3CH2CN 氰基

二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，

写出下列分子式的各种可能结构式

1.CO2 2.C4H104.CH2O2

3.C2H7N

1. O=C=O

2

3

4.

第二章 烷烃

一、 命名下列化合物 1.(CH3)2CHCH2CH2CH3

2-甲基戊烷

2.CH3CH2C(CH3)2CH2CH3

甲基戊烷

3.(C2H5)2C(CH3)CH2CH3

基-3-乙基戊烷

4.CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)2

己烷

5.CH3CH2CH(CH3)CH2CHCH2CH3CH2CH2CH3

基辛烷

6. (CH3)3CCH2C(CH3)2

2, 4-三甲基戊烷

7.(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)2

-5-乙基庚烷

3, 3-二

3-甲

2, 3, 4-三甲基

3-甲基-5-乙

2,

2-甲基

8.(CH3)2CHCH(CH3)CH2C(CH2CH3)2CH3 2, 3, 5-三甲

基-5-乙基庚烷

9.(CH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3

2-甲基

-3, 3-二乙基己烷

CH310.CH3CHCHCHCH2CH3CH3CH2CH2CH3 基-4-异丙基庚烷

二、 写出下列化合物的系统名称1. 3.

丙烷 烷 4. 6.

2, 2-二甲基丙烷 基丁烷 三、写出下列化合物的结构式

3-甲

2. 丁

异丁烷

5. 2, 3-二甲

3-乙基戊烷

1. 2，2，3，3—四甲基戊烷

2. 2，3—二甲基丁烷 3. 3，4，4，5—四甲基烷

4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷

5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷

6. 2，5—二甲基己烷

7. 2—甲基—3—乙基戊烷

8. 2，2，4—三甲基戊烷

9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷

10.

第三章 烯烃

5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷

庚

一、 用系统命名法命名下列化合物

1.CH3CH2CH2CCH2CH3CH22.CH3CH2CCH3CH2 2-乙基-1-戊烯 2-甲基

丁烯

3.CH3CHCH2CHCHCH3CHCHCH3CH3 6-甲基

CHCH2CH2CH3

-4-乙基-2-庚烯

4.CH3CH2CH 3-庚

烯

二、 写出下列化合物的结构式

1. 四乙基乙烯 2. 对称二乙基乙烯

3. 不对称甲基乙基乙烯

4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯

三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式

第四章 炔烃和二烯烃

一、 用系统命名法命名下列化合物

1.CH3CCCH3 2-丁炔 1-丁炔 4-甲基-1-戊炔

CH2.CHCCH2CH3

3.CH3CHCH2CCH34.CH2CHCH2CH2CCH 1-己烯-5炔

CH35.CH3CCCH3CHCH2

3, 4-二甲基-1,

3-戊二烯

6.CH3CCCCHCHCH2CH3CH2 4-乙烯基-4-庚烯-2-

炔

7.3HC3HCCHCCCH3CCH3CH3

2, 2, 5-三甲基-3-己

炔

8.CCCH2CH3CCH3CH3

4，4-二甲基-1-苯基

-1-戊炔

二、 写出下列化合物的结构式

1. 4—甲基—2—戊炔

2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔

3. 二异丙基乙炔 4. 1，5—己二炔 5. 1—溴—1—丁炔

6. 乙烯基乙炔 7. 4—十二碳烯—2—炔

8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔

三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式

第五章 脂肪烃

一、 用系统命名法命名下列化合物

1. 4-环丙基-1-丁烯

2. 5-甲基-4-环丙基-2-庚烯

二、写出下列化合物的结构式

1. 环己基环己烷

2. 二螺[5，1，6，2]十六烷

第六章 芳香烃

一、 命名下列化合物

1.CH3CH3CCH3CH32.C2H53.

NO24.COOHNO2Cl

NO2

叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸

5.CH2OH

6.CH3CCH

CH3

苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯

二、 写出下列化合物的结构式

7.

1. 间二硝基苯 2. 对溴硝基苯 3. 对羟基苯甲酸

4. 2，4，6—三硝基苯酚

5. 对氯苄氯

6. 3，5—二硝基苯甲酸 三、 完成下列反应式

四、 以苯为原料合成下列化合物

Cl1.CH3Cl2.NO2

OCOHNO23.

SO3H

CH(CH3)24.CCH3O

第七章 卤代烷烃

一、 命名下列化合物

1.CH3CHCHCHCH3CH31.

CH3Cl 2，4—3—氯—二甲基

戊烷

2.CH3CHCHCHCH3CH3CH3Cl 3, 4-二甲基-2-氯戊

烷

3.CH2CH2CH2CH2BrBr4. 1，5—二溴戊烷

Cl

1—氯环戊烷

氯代环戊烷

5.CHCl3

三氯甲烷

（氯仿）

二、写出下列化合物的结构式 1. 烯丙基溴

2. 1—氯—2—苯基—乙烷

3. 间—氯乙苯

4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷 5. 3—氯环己烯

第八章 醇、酚、醚

一、 命名下列化合物

OH1.CH3 3—甲基环己醇

2.3HCOH 1—甲基环戊醇

CH2CH33.CH3CCH2CH2CH31.

OH 3—甲基—3—己醇

1—己醇

4.CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH 5.CH3CHCH2CH2CH3OH 2—戊醇

二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚

2. 乙基异丙基醚

3. 戊醇—2

4. 4—甲基环己醇 5. 邻氯苯酚

三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式

1.CH3CHCH2CH2OHCH3OHSOCl2PBr3

NaOH/H2O

2.3.HOCH2OH4.CH3CH2CH2CH2OH[O]

5.CH3CH2CHOH+HCl(ZnCl2)CH3

第九章 醛、酮、醌

一、 用系统命名法命名下列化合物

O1.CH3CH2CH2CH2CH2CH

己醛

HO2.CH3CH2CHCH2CH2CH2CCH3O3.CH3CHCH2CH2CH2C 5—甲基庚醛

HCH3 5—甲基己醛 2—戊酮 戊

O4.CH3CCH2CH2CH3

酮—2

O5.CH3CHCH2CCH3CH3 4—甲基—2—戊酮

O6.O 7.OO

二、写出下列化合物的结构式

1. 2—甲基乙醛

2. 异丁醛

3. 3—甲基辛醛 4. 3—甲基庚酮—2 5. 氨基脲

6. 苯甲醛

对苯醌

邻苯醌

7. 环己酮

8. 苯乙醛

三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式

1.CHO+ Br2乙酸

(不反应)

2.CHO+ I2 + NaOH3.CHO+ NaBH4O4.CH3CH2CH2CCH3+ HCN

O5.CH3CH2CCH2CH3+ H2NOHO6.CH3CH2CH2CCH2CH3+ H2NNH

CH3CH2CH2CNNHCH2CH3O7.CH3CH2CHKMnO4

O8.CH3CH2CH2CH2CH2CH+ NaHSO3

第十章 羧酸及其衍生物

一、 用系统命名法命名下列化合物

O1.CH3CHCHCH2CH2CH2CH3CCH3OH 5，6—二甲基庚

O酸

2.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CO3.CH2CCCH3OHOH 庚酸

2—甲基丙

烯酸

O4.CH3CH2CHCBrCl 2—溴丁

酰氯

5.OCCOO

邻苯二甲酸酐

乙酰乙酸乙酯

OO6.CH3CCH2COCH2CH3

O7.CH3CH2CNHO8.CH3CH2CCH3

OC N—甲基丙酰胺 乙丙酸酐

OCH3

二、写出下列化合物的结构式

1. 3—甲基庚酸 2. 2—甲基—3—乙基辛酸 3. 丁二酸酐

4. 邻苯二甲酸酐 5. 丙酸乙酯

6. N，N—二乙基乙酰胺

7. 异丁酰氯

8. 邻甲基苯甲酰溴

三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式

CH31.CH3COOH + HOCH2CHH+CH3

O2.CH3CH2CCH3CH2COO+ HOCH2CH3

O3.CCOOHOH

O4.HCOCH2CH2CH3 + NH35.H3COCOOCCH3+CH2OH

O6.CH3C7.CH3CH2CCl+HOCH2CH2CH3ONH2+CH3CH2CH2OH

O8.CH2COH+OHH+

第十一章 取代羧酸

一、 用系统命名法命名下列化合物

O1.CH3CHCH2CHCCH3ClOH 2—氯—4—甲基

O戊酸

2.CH3CH2CH2CCHCOCH2CH3CH3Cl 2—氯—3—

甲基己酸乙酯

O3.CH3CH2CHCNH2O4.CH3CH2CHCH3COOH 2—氨基丁酸

CH3CH2CH2CHCH3 2—甲基

丁酸异戊酯

O5.CH2COCH2 苯乙酸苯

甲酯

二、写出下列化合物的结构式

1. 乙酰乙酸乙酯

2. 苯甲酸苯酯

3. 3—氯丁酸乙酯

4. α—氨基戊酸

5. β—甲基戊酰氯

三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式

Cl1.CH3CH2CHCO2.CH3CCH2CH2CO3.CH3CH2COH+

OOH+ H2OOOHOH

OO4.CH3CCH2COCH2CH3+Br2/Cl2

OO5.CH3CCH2COCH2CH3+H2NNHOHO5.CH3CCH2COCH2CH3NHNH

第十二章 糖类

1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。

A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH 2. 果糖的半羧醛羟基是（ B）。

A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH 3. 蔗糖是由葡萄糖的（A ）失水结合的。 A. C1OH与果糖的C1OH； B. C2OH与果糖的C2OH； C. C2OH与果糖的C1OH； D. C1OH与果糖的C2OH； E. C1OH与果糖的C4OH；

4. 葡萄糖还原裴林试剂将生成（ D）沉淀。

A. CuO B. Cu 2O C. Cu (OH) 2 D. Ag 第十三章 含氮有机化合物

一、 命名下列化合物

E. C6OH E. C6OH E. Ag2O

CH31.CH3CHCHCHCH2CH3NO2 5—甲基—4—硝基—2—己烯

CH32.NH2 2—甲基环己

胺

3.CH3CH2CHCH2CHCH3NH2CH3 2—甲基—4—氨基

己烷

NH4.CH3 N—甲基—1—

CH2N+(CH3)3OH-萘胺

5. 氢氧化苄基三甲基铵

N2+Cl-6.(CH3)2CH 对异丙基氯化重

氮苯

二、 写出下列化合物的结构式

1. N—甲基苄胺 2. N ，N—二甲基乙二胺

3. 氯化三甲基正丁基铵 4. 对二甲氨基偶氮苯

三、 完成下列反应，写出主要产物的结构式

1.CH3CH2CH2CH2NO2O2.CCl+ CH3CH2NH2LiAlH4

OHNaOH

3.H3CNNCl+

0℃-5℃

4.NHCH3+ NaNO2 + HCl

四、 完成下列合成 1. 由乙烯合成丙胺；

CH2CH2+HBrH2NiCH3CH2BrCH3CH2CH2NaCNCH3CH2CNNH2

2. 由苯合成对二甲氨基偶氮苯；

H2SO4HNO3NO2FeHClNH2NaNO2HClN+N Cl-+H3CNNNNaOHCH3H3CNCH3

第十四章 杂环化合物

一、 命名下列化合物

1.HOOCOCH2CH3 2—乙基—4—羧基呋

喃

2.H3CNCOOC2H5 5—甲基吡啶—3

N—甲酸乙酯

3.O2NCH3NCH2CH2OH 2—甲基—1—羟

乙基—5—硝基咪唑

4.H3CH3CNCH3CH3N 2，3，5，6—四

甲基吡嗪

5.SCH3 2—甲基噻

吩

6.NHCH3 2—甲基吡

咯

二、 写出下列化合物的结构式

1. 3—叔丁基吡啶

2. 2，4—二甲基噻吩 3. 4—溴呋喃—2—甲酸

4. 8—羟基喹啉

三、 完成下列反应，写出主要产物的结构式

1.NCH3CH2I

CH2CH3HNO3(CH3CO)2O

2.S3.NH(CH3CO)2O

OCH+H2NNHCO

NH24.O