智能水凝胶的研究进展

综述专论　ＳＣＩＥＮＣＥ　８Ｌ　ＴＥＣＨＮ０Ｌ０ＧＹ化工科技，　ＩＮ　ＣＨＥＭＩ２０Ｃ１５ＡＬ，２　３Ｉ（Ｎ１ＤＵＳ）：６６Ｔ～７ＲＹ１　智能水凝胶的研究进展＊　杨猛　，周树柏　，刘凤岐　一　（１．抚顺哥俩好化学有限公司，辽宁抚顺１１３２１７；２．吉林大学化学学院，吉林长春１３００１２）　摘要：智能水凝胶是指在外界环境（如温度、ｐＨ值、电场等）发生变化时，性质随之发生相应改变　的水凝胶，即具有环境响应性。水凝胶尤其是智能水凝胶由于其迷人的性质及潜在的应用引起广大科　技工作者的研究兴趣。根据智能水凝胶对环境的响应情况，作者详细介绍了ｐＨ敏感性水凝胶、温度敏　感性水凝胶、光敏感性水凝胶、电场敏感性水凝胶、磁敏感性水凝胶、盐敏感性水凝胶、化学物质敏感性　水凝胶以及多重敏感性水凝胶的研究情况，同时对智能水凝胶的研究方向和应用前景进行了展望。　关键词：水凝胶；智能；敏感；响应　中图分类号：Ｏ　６３１　文献标识码：Ａ　文章编号：１００８—０５１１（２０１５）０１—００６６—０６　水凝胶是一类含有亲水基团能在水中溶胀而　的ｐＨ值发生变化时，这些基团发生电离造成聚　合物链内或链间氢键相互作用、离子相互作用及　聚合物内外的离子浓度、聚合物与溶剂间的相互　作用发生变化，从而导致凝胶网络结构发生变化　垡繇不溶解的具有三维网络结构的高分子聚合物，是　一种特殊的软湿性材料。智能水凝胶是指在外界　环境发生变化时（如温度、ｐＨ值、电场、溶剂性　质、光强度和光波长、压力、离子强度等）凝胶的性　质随之发生相应的变化。近年来很多研究工作者　对具有环境响应性水凝胶的研究做了大量报道。　根据智能水凝胶对环境的响应情况可以分为：单　一引起聚合物链蜷缩或伸展，反映在宏观上则是水　凝胶发生体积相变即对外界ｐＨ值的变化产生了　响应。这类凝胶按照解离基团的类型可分为阴离　子、阳离子和两性离子３种类型。３种凝胶通常　响应性水凝胶、双重响应性水凝胶和多重响应　情况下随ｐＨ值变化时溶胀度的变化规律见　图ｌ［１ｌ。　性水凝胶。单一响应性水凝胶根据不同的响应情　况又可以分为：ｐＨ敏感性水凝胶、温度敏感性水　凝胶、光敏感性水凝胶、电场敏感性水凝胶、磁敏　感性水凝胶、化学物质敏感性水凝胶等。水凝胶　尤其是智能水凝胶由于其迷人的性质及潜在的应　用引起广大科技工作者的研究兴趣。　１　ｐＨ敏感性水凝胶　ｐＨ响应水凝胶是最重要、研究最为广泛的　响应性水凝胶之～。ｐＨ敏感性水凝胶能随着外　界ｐＨ值变化而发生性质改变（如溶胀度、形状　ｐＨ值　嘲１　不同类型ＤＨ敏感凝胶的通常的相变行为　等），通常在凝胶的聚合物链上含有可离子化的酸　性或碱性基团，如羧基、磺酸基或氨基等。当外界　＊基金项目：国家自然科学基金项目（２１１７４０５３）。　＊＊通讯联系人。　阴离子型ｐＨ敏感水凝胶的可离子化基团通　常为羧基，对于丙烯酸类水凝胶而言，在低ｐＨ值　溶液中凝胶处于收缩状态，ｐＨ值升高至中性时，　凝胶的溶胀度迅速增大，当溶液的ｐＨ值再升高　至强碱时凝胶又开始收缩。这是由于介质的ｐＨ　作者简介：杨猛（１９８２一），男，吉林永吉人，抚顺哥俩好　化学有限公司高级工程师，博士，主要从事胶粘剂及水性　聚合物研究。　收稿日期：２０１４－１０—２８　值较低时，凝胶中可离子化基团几乎不离解，体系　第１期　杨猛，等．智能水凝胶的研究进展　・　６７　・　内没有静电斥力的作用，同时在此时阴离子基团　之间存在较强的氢键作用使得分子链收缩，因此　溶胀度呈现典型的两性离子水凝胶的“Ｖ”型变　化。在酸性条件下氨基的离子化羧基、在碱性条　凝胶的溶胀度很低；随着ｐＨ值的升高，可离解基　团迅速解离，离子间的静电斥力使得分子链伸展　凝胶网络变大，溶胀度开始变大；当ｐＨ值继续升　件下羧基离子化使得在酸碱条件下凝胶体系中均　存在静电排斥作用使得凝胶分子链趋于伸展，凝　胶的溶胀度大；而在中性时（４＜ｐＨ＜８）酸碱基团　高至强碱时，此时离解完全而且凝胶内、外离子浓　均存在部分离子化，由于阴阳离子的配合作用使　度基本相等，凝胶内外的渗透压趋于零，凝胶逐渐　收缩。Ｈ　Ｍ　Ｎｉ等人＿２　在乙醇溶液中通过自由基　共聚合丙烯酰胺一甲基丙烯酸一Ｎ，Ｎ亚甲基双丙烯　酰胺制得具有ｐＨ一体积突变型的凝胶微球，研究　了凝胶组成、反应条件对ｐＨ一相变行为的影响。　刘海清等人　将丙烯酰胺一马来酸酐共聚物溶液　电纺丝制成纳米纤维，以二甘醇为交联剂通过热　引发酯化交联的方式制备了纳米纤维水凝胶，由　于聚马来酸酐的两步解离使得该凝胶在ｐＨ：　２．５和８．５处显示出２个明显的溶胀度增大过程。　阳离子型ｐＨ敏感性水凝胶的可离子化基团　通常为氨基（如Ｎ，Ｎ一二甲基／乙基氨乙基甲基丙　烯酸甲酯、丙烯酰胺和乙烯基吡啶等），这类凝胶　ｐＨ敏感性主要来源于氨基的质子化，氨基越多　水凝胶亲水作用越强，平衡溶胀度越大。其溶胀　机理与阴离子型相似，这类凝胶在低ｐＨ值时溶　胀度大，高ｐＨ值时溶胀度小。Ｍ　Ｙｉ等人采用辐　射聚合的方法制得了Ｎ，Ｎ一二甲基氨乙基甲基丙　烯酰胺一二烯丙基二甲基氯化铵共聚物水凝胶［４　及Ｎ　Ａ　Ｍａｚｉｅｄ等人［５　制备的Ｎ，Ｎ一二甲基氨乙　基甲基丙烯酰胺一乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物　水凝胶均随着ｐＨ值的增大，凝胶溶胀度降低并　且在ｐＨ一２～４时发生体积相转变。　两性ｐＨ敏感水凝胶则同时含有可解离的酸　碱基团，其ｐＨ值敏感性来源于分子链上这２种　基团的离子化作用。低ｐＨ值时碱性基团离子　化，高ｐＨ值时酸性基团离子化，故两性水凝胶在　酸碱溶液中均有较大的溶胀度，而在中性时溶胀　度较小。Ｈ　Ｍ　Ｎｉ等人制备的丙烯酰胺／甲基丙　烯酸／二甲基氨乙基丙烯酸酯微凝胶［６］、ｓ　Ａ　Ｓｕｋｈｉｓｈｖｉｌｉ等人＿７　制备的聚甲基丙烯酸／聚乙烯　基吡咯烷酮凝胶胶囊、王吉德等人［８］制备的羧甲　基壳聚糖／聚２一二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯半互　穿网络水凝胶中均同时存在可离子化的羧基和氨　基，表现出在酸性条件下随着ｐＨ值的增加凝胶　溶胀度降低而在碱性时随着ｐＨ值的进一步升高　凝胶的溶胀度随之升高，随ｐＨ值的变化凝胶的　得凝胶在此区域的溶胀度很低尤其在ｐＨ一６～７　时两者离解程度相近时溶胀度最小。　２温度敏感性水凝胶　温度敏感性水凝胶在环境温度发生变化时发　生响应，凝胶自身的性质发生改变（溶胀度、透光　率等）。由于温度变化（刺激）不仅在自然情况下　存在，而且很容易靠人工实现，温度敏感性水凝胶　因此是研究最为广泛的一类智能水凝胶。目前研　究较多的是随着温度的变化凝胶发生溶胀度、透　光率的变化：凝胶的溶胀度在很小的温度变化范　围内发生数十倍的变化甚至不连续的突变，或是　凝胶透光率发生突变即出现透明一不透明的转换，　均可定义为发生相变行为。该水凝胶存在一定的　亲疏水基团或分子链间的氢键作用，温度的变化　可以影响基团间的疏水作用及分子链间的氢键作　用，从而使凝胶的结构改变即发生相变行为，这一　温度称为相变温度。温敏性水凝胶对温度变化的　响应通常有２种类型：正向温度敏感水凝胶，逆向　温度敏感水凝胶。２类凝胶的性质（体积／相变／　透光率）随温度变化的示意图见图２。　图２正、逆向温敏凝胶陋温度受化的不惹圈　正向温度敏感水凝胶在温度低于相变温度时　凝胶处于收缩或不透明的状态，在相变温度以上　时凝胶处于膨胀或透明的状态，这里将这个相变　温度称之为高临界溶解温度（ＵＣＳＴ）。凝胶的溶　胀度／透光率在ＵＣＳＴ附近随着温度的升高而突　变式的增大，反之亦然。正向温度敏感水凝胶通　常由丙烯酸一丙烯酰胺共聚物或聚丙烯酸一聚丙烯　・　６８　・　化工科技　第２３卷　酰胺、聚丙烯酸一聚乙二醇（半）互穿网络组成。这　类凝胶的相变行为是由分子间氢键的形成一解离　所引起的：在环境温度低于ＵＣＳＴ时，羧基一氨　基／乙氧基之间形成强的氢键作用使得分子链处　于收缩的状态对外表现出溶胀度低或凝胶不透　明；而一旦环境温度高于ＵＣＳＴ时，分子链间的　氢键作用快速解离使得分子链伸展表现出溶胀度　迅速升高或凝胶转向透明。　在过去的研究中温度敏感性水凝胶多数的研　究工作都集中在逆向温敏体积相变水凝胶，正向　温敏水凝胶的研究报道较少，然而在某些应用中　正向相变行为更加实用。自由基共聚丙烯酸、丙　烯酰胺制得的凝胶溶胀后再降温很难出现凝胶收　缩的现象　］，这主要是由于凝胶在高温下完全溶　胀后分子链伸展，羧基、氨基之间很少有机会相　遇，即使降低温度凝胶一般也不会出现消溶胀行　为。然而在溶液中自由基共聚制得的凝胶在低　温一高温变化时却可以出现可逆的透明一不透明相　转变，由聚丙烯酸／聚丙烯酰胺、聚丙烯酸／聚乙烯　醇组成的（半）互穿网络水凝胶可以出现可逆的溶　胀一消溶胀的相变行为。Ｔ　Ｏｋａｎｏ等人［１。。制备了　聚丙烯酸／聚Ｎ，Ｎ一二甲基丙烯酰胺互穿网络水　凝胶，随着温度的升高该凝胶同时存在着可逆的　透明一不透明、溶胀一消溶胀的相变行为。杨猛等　人口妇制备了聚（丙烯酸一丙烯酰胺）疏水缔合水凝　胶，凝胶呈现低温不透明高温透明的可逆相变行　为，研究了单体浓度、配比等因素对凝胶相变行为　的影响。　逆向温度敏感水凝胶在温度低于相变温度时　凝胶处于膨胀状态或透明状态，当温度高于相变　温度时凝胶处于收缩状态或不透明状态，这个相　变温度称之为低临界溶解温度（ＬＣＳＴ）。凝胶的　溶胀度／透光率在ＬＣＳＴ附近随着温度的升高而　突变式的减小，反之亦然。逆向温敏水凝胶的研　究以聚Ｎ一异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡＭ）的均聚物、　共聚物为主，在这类凝胶中存在氢键和亲疏水的　平衡。外界温度在ＬＣＳＴ以下时，凝胶网络中高　分子链上的亲水基团通过氢键与水分子结合，凝　胶吸水溶胀。随着温度的上升，这种氢键作用减　弱凝胶对水的束缚作用减弱，同时高分子链中疏　水基团之间的相互作用加强，凝胶逐渐收缩。温　度升至ＬＣＳＴ以上时，疏水作用成为体系内主要　作用力，高分子链通过疏水作用互相聚集，凝胶的　溶胀度急剧下降。Ｊ　Ｐ　Ｃｈｅｎ等人口２］以壳聚糖为　骨架制得了可注射型的聚Ｎ异丙基丙烯酰胺接　枝壳聚糖凝胶，该凝胶在ＬＣＳＴ（约３０℃）发生可　逆凝胶一溶胶相转变行为。初步研究发现该凝胶　可以作为可注射型细胞载体材料来运载软骨细胞　和半月板细胞。ｗ　Ｇ　Ｌｉｕ等人［１　制备了异丙基　丙烯酰胺一甲基纤维素共聚物凝胶，该凝胶对温度　具有很强的敏感性且凝胶的相变温度可以由甲基　纤维素的加入量来调节：甲基纤维素含量少时凝　胶的ＬＣＳＴ降低，而进一步加大甲基纤维素的含　量会提高凝胶的ＬＣＳＴ。　３光敏感性水凝胶　在水凝胶中引入对光敏感的基团即可制成光　敏感性水凝胶，包括紫外光敏感水凝胶和可见光　敏感水凝胶。光敏感性凝胶一般有３类：将遇光　能够分解的光敏分子添加到高分子凝胶中，在光　刺激作用下凝胶体系中将产生大量离子引起凝胶　内部渗透压的突变，使得凝胶发生体积相转变；将　感光性化合物加入到温度敏感性水凝胶中，凝胶　吸收光子之后，将光能转化为热能，使得凝胶内部　局部温度升高，当温度高于凝胶的相转变温度时　凝胶就会发生溶胀或收缩等体积相转变行为；另　一种常见的是在高分子主链或侧链引入感光基　团，感光基团吸收了一定能量的光子之后会发生　异构化作用，引起分子构型的变化，同时改变了分　子链间的距离及体系内亲疏水平衡导致相变　发生。　Ａ　Ｍａｍａｄａ等人［１　将光敏性分子无色三苯　基氰基甲烷与Ｎ一异丙基丙烯酰胺共聚制得光敏　感型水凝胶。无紫外光照射时，随温度的增加凝　胶体积在３Ｏ℃处发生突跃的连续性变化；当用紫　外光照射时，凝胶在温度升高到３２．６℃处发生突　跃的非连续性体积相转变，凝胶的溶胀度突然降　低约１Ｏ倍，随着温度的继续升高凝胶平衡溶胀度　没有明显的变化。温度固定在３２℃时该凝胶在　紫外光照射下溶胀，无紫外光照射下收缩，且该溶　胀一收缩过程是非连续性的。　Ｉ　Ｔｏｍａｔｓｕ等人Ｌ１　由十二烷基修饰的聚丙烯　酸Ｅｐ（ＡＡ／Ｃ　）］、　环糊精（ａ－ＣＤ）、４，４　偶氮二　苯甲酸（ＡＤＡ）３组分共混得到凝胶一溶胶互相转　化的光敏性凝胶。ＡＤＡ在紫外光的照射下发生　反式结构到顺式结构的转变，在可见光照射下发　第１期　杨猛，等．智能水凝胶的研究进展　・　６９　－　生顺式结构到反式结构的转变。旷ＣＤ与反式　ＡＤＡ易形成包结作用，而与顺式ＡＤＡ没有或仅　有很弱的包结作用。在紫外光下，ＡＤＡ以顺式结　构存在，ａ－ＣＤ与聚丙烯酸上修饰的十二烷基形成　包结，体系成溶胶状态；在可见光下，由于与聚丙　烯酸上修饰的十二烷基相比，ａ—ＣＤ更容易与反式　结构的ＡＤＡ形成包结作用，十二烷基的疏水缔　合作用使体系呈现凝胶状态。由此可以通过调节　紫外／可见光的变化来控制溶胶／凝胶的转变。　４　电场敏感性水凝胶　所有聚电解质水凝胶都具有电刺激响应性，　此类凝胶在电场作用下可发生体积和形状的变　化，其响应性与溶液中自由离子在电场作用下的　定向移动有关。首先自由离子的定向移动会造成　凝胶内各个部分离子浓度不均匀，产生渗透压的　变化引起凝胶形变；另外自由离子定向移动会造　成凝胶内不同部位ｐＨ值的不同，影响凝胶中聚　电解质的电离状态，使凝胶结构发生变化从而改　变凝胶的形变。　Ｅ　Ｊａｂｂａｒｉ等人　】　］研究发现聚丙烯酸水凝胶　的平衡溶胀度随着电场强度的增加而增大，与没　有电场相比，施加３００ＮＣ－１电场后凝胶的平衡溶　胀度由１６增大到３Ｏ。研究表明凝胶在电场中呈　现非均匀溶胀：凝胶样条平行于电场放置时样条　靠近电极正极端溶胀，靠近负极端收缩；凝胶样条　垂直于电场放置时凝胶弯向电源正极。　王吉德Ｅ＂］以反复冻融的方法制备了聚乙烯　醇／马来酸钠一丙烯酸钠共聚物水凝胶，Ｓ　Ｊ　Ｋｉｍ等　人制备了壳聚糖／聚甲基丙烯酸羟乙酯［１。　半互穿　网络水凝胶和聚乙烯醇／壳聚糖［１叼互穿网络水凝　胶。在这些凝胶体系中随着电解质溶液电压的增　大凝胶形变随之增大，随电解质溶液浓度增大凝　胶的形变增大，并且凝胶的形变随着电场的开一关　呈现可逆的变化。　５磁场敏感性水凝胶　磁场敏感性水凝胶一般都将铁磁性的纳米粒　子包埋于水凝胶内部。在外加交变磁场的作用　下，铁磁体材料被加热而使凝胶的局部温度上升，　导致凝胶体积的变化；撤掉磁场后水凝胶冷却恢　复至原来大小。另一方面，具有磁性的凝胶对于　体外控制药物传输定点给药具有非常好的应用　前景。　Ｓ　Ａ　Ｍｅｅｎａｃｈ等人¨２。。制备了含有Ｆｅ３Ｏ４的　聚Ｎ异丙基丙烯酰胺纳米复合凝胶在外加交变　磁场的作用下凝胶的温度由２１℃升高到３９℃同　时凝胶发生消溶胀相变行为，而不含磁性粒子的　凝胶在外加交变磁场的作用下温度仅由２１℃升　高到２８℃且凝胶仍处于溶胀状态。研究表明所　制得的磁性凝胶对于动物细胞没有毒害作用可安　全的用于药物传输。Ｓ　Ａ　Ｍｅｅｎａｃｈ等人［２　制备　的含有Ｆｅ　Ｏ　的聚乙烯醇纳米复合凝胶在外加　交变磁场的作用下凝胶温度可以升高到８Ｏ℃，研　究表明可以通过调节磁场来控制凝胶温度用于治　疗癌细胞。　６盐敏性水凝胶　盐敏感性水凝胶指在外加盐的作用下，凝胶　的溶胀性质发生突跃性变化。盐敏感性水凝胶主　要是聚电解质类凝胶，小分子盐的加入屏蔽了凝　胶分子链上带电基团导致分子链收缩／舒展。　在聚电解质凝胶中加人小分子盐屏蔽了分子　链上解离的带电基团，破坏了基团间静电排斥作　用使得分子链收缩；另外盐的加入改变了凝胶内　外的渗透压，使得凝胶内部水分子扩散到凝胶外　部，因此在这类凝胶中加入盐会导致凝胶迅速收　缩，溶胀度降低［２　］。　而对于两性电解质水凝胶而言正负带电基团　同时位于分子链上，在中性时以离子键结合在一　起，２种基团可发生分子内和分子间的缔合作用。　盐的加入可以一定程度的屏蔽、破坏大分子链中　正负基团的缔合作用，导致分子链舒展，凝胶膨　胀。在一定条件下这类水凝胶的溶胀度不随外加　盐浓度的增加而减小，而是随外加盐浓度的增加　而增加，呈现所谓的反聚电解质行为。　７化学物质敏感性水凝胶　化学物质敏感性水凝胶是指在某种特定化学　物质（葡萄糖、抗体、特殊离子等）的作用下凝胶产　生体积收缩／溶胀的不连续变化，或者发生溶胶一　凝胶的转变行为。　Ｔ　Ｏｇｏｓｈｉ等人＿２　将芘修饰的　环糊精（Ｐｙ一　ＣＤ）与单壁碳纳米管（ＳＷＮＴ）在水溶液中共　混，由于丌一丌相互作用，体系形成均一稳定的溶　液。在这个体系中加入十二烷基修饰的聚丙烯酸　・　７Ｏ　・　由于十二烷基与　环糊精的主客体作用，十二烷　基修饰的聚丙烯酸起到交联剂的作用体系形成均　一的凝胶，而在凝胶中加入竞争的主／客体ａ一环糊　精或金刚烷羧酸钠，凝胶则转变成溶胶。　Ｊ　Ｊ　Ｋｉｍ等人ｌ＿２　以ＰＥＧ修饰的蛋白与烯丙　基葡萄糖、丙烯酸丙酯磺酸钾／乙烯基吡咯烷酮／　丙烯酰胺共聚物组成葡萄糖敏感的水凝胶，将该　凝胶体系装载于渗透膜中来检测胰岛素一葡萄糖　溶液的透过情况。当溶液中葡萄糖浓度高时水凝　胶体系以溶胶状态存在，胰岛素一葡萄糖溶液快速　透过；而降低葡萄糖浓度时，溶胶体系则转化为凝　胶状态，胰岛素一葡萄糖溶液透过速率很低，因此　该凝胶体系可以通过葡萄糖浓度的调节来控制胰　岛素的释放情况。　８多重敏感水凝胶　将２种或２种以上单一敏感性单体通过自由　基共聚、互穿网络体系等方式便能制得具有多重　响应的水凝胶。　Ｎ一异丙基丙烯酰胺与丙烯酸等共聚会破坏　聚Ｎ异丙基丙烯酰胺原有的亲疏水平衡，当ｚ（丙　烯酸）超过１．３　时会使凝胶的温度敏感性消失。　ｘ　Ｄ　Ｘｕ等人　。　将马来酸酐与Ｎ异丙基丙烯酰胺　反应制得与异丙基丙烯酰胺结构类似的异丙基马　来酸，将其与异丙基丙烯酰胺共聚制得ｐＨ、温度　敏感的凝胶。Ｂ　Ｌ　Ｇｕｏ等人【２　制备了羧甲基壳　聚糖／聚Ｎ异丙基丙烯酰胺半互穿网络ｐＨ、温度　敏感水凝胶。杨猛等人＿２。　通过外交联方法制备　了丙烯酸一马来酸酐共聚物／聚乙二醇水凝胶，研　究了该凝胶对ｐＨ值、离子强度的响应行为。　９　结束语　综上所述，智能水凝胶由于其亲水性、吸水能　力、无毒、生物相容性及独特的智能响应性等特点　受到了国内外学者的广泛关注。水凝胶作为一种　新型材料广泛的应用于农林卫生、生化化学、医学　医药等领域，而智能水凝胶由于其独特的响应性　在传感器、药物传输、组织工程、酶的固载等方面　具有广泛的应用前景。天然高分子化合物为基底　的水凝胶由于其来源经济、有良好的生物相容性　和生物降解性能、极小的毒性，将成为智能水凝胶　的发展方向。　第２３卷　［参　考　文　献］　［１］Ｒｉｃｈｔｅｒ　Ａ，Ｐａｓｃｈｅｗ　Ｇ，Ｋｌａｔｔ　Ｓ，ｅｔ　ａ１．Ｒｅｖｉｅｗ　ｏｎ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ—　ｂａｓｅｄ　ｐＨ　ｓｅｎｓｏｒｓ　ａｎｄ　ｍｉｃｒｏｓｅｎｓｏｒｓ［Ｊ］．Ｓｅｎｓｏｒｓ，２００８，８　（１）：５６ｌ－５８１．　Ｅ２１　Ｎｉ　Ｈ，Ｋａｗａｇｕｃｈｉ　Ｈ，Ｅｎｄｏ　Ｔ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐＨ　ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ　ｏｆ　ｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ－ｃｏ—ｍｅｔｈａｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ）ｗｉｔｈ　ｓｈａｒｐ　ｐＨ—ｖｏｌｕｍｅ　ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｃｏｌｌｏｉｄ　Ｐｏｌｙｍ　Ｓｃｉ，２００７，２８５（７）：８１９—８２６．　［３］Ｌｉｕ　ＨＱ，Ｚｈｅｎ　Ｍ，ｗｕ　ＲＨ．Ｉｏｎｉｃ－ｓｔｒｅｎｇｔｈ—ａｎｄ　ｐＨ—ｒｅｓｐｏｎ—　ｓｉｖｅ　ｐｏｌｙ［－ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ－ｃｏ一（ｍａｌｅｉｌｃ　ａｃｉｄ）］ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｎａｎｏｆｉｂｅｒｓ　ＥＪ］．Ｍａｃｒｏｍｏｌ　Ｃｈｅｍ　Ｐｈｙｓ，２００７，２０８（８）：８７４—８８０．　［４］　Ｚｈａｎｇ　ＹＬ，Ｘｕ　Ｌ，Ｙｉ　Ｍ，ｅｔ　ａ１．Ｒａｄｉａｔｉｏｎ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　ｐｏｌｙ　［（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ—ｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）一ｃｏ一（ｄｉａｌｌｙｌ　ｄｉｍｅｔｈｙｌ　ａｍｍｏｎｉｕｍ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ）］ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ａｓ　ｆｌ　ｃａｒ—　ｒｉｅｒ　ｆｏｒ　ｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎ０ｓｉｄｅ　ｄｅｌｉｖｅｒｙ［Ｊ］．Ｅｕｒ　Ｐｏｌｙｍ　Ｊ，２００６，４２　（１１）：２９５９—２９６７．　Ｅ５１　Ｍａｚｉｅｄ　ＮＡ，Ｉｓｍａｉｌ　ＳＡ，Ａｂｏｕ　Ｔａｌｅｂ　ＭＦ．Ｒａｄｉａｔｉｏｎ　ｓｙｎｔｈｅ—　ｓｉｓ　ｏｆ　ｐｏｌｙ￣（ｄｉｍｅｔｈｙｌ—ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌ　ｍｅｔｈａｃｒｙ１ａｔｅ）一ｃｏ－（ｅｔｈｙｌｅ—　ｎｅｇｌｙｃｏｌ　ｄｉｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）］ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ａｓ　ａ　ｃａｒｒｉｅｒ　ｆｏｒ　ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　ｄｅｌｉｖｅｒｙ［ｊ］．Ｒａｄｉａｔ　Ｐｈｙｓ　Ｃｈｅｍ，２００９，　７８（１１）：８９９－９０５．　［６］Ｎｉ　Ｈ，Ｋａｗａｇｕｃｈｉ　Ｈ，Ｅｎｄｏ　Ｔ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｍｐｈｏｔｅｒｉｃ　ｍｉ—　ｃｒｏｇｅｌｓ　ｏｆ　ｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ／ｍｅｔｈａｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ／ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ　ｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）ｗｉｔｈ　ａ　ｎｏｖｅｌ　ｐＨ—ｖｏｌｕｍｅ　ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ　［Ｊ］．Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２００７，４０（１７）：６３７０—６３７６．　［７］　Ｋｏｚｌｏｖｓｋａｙａ　Ｖ，Ｓｕｋｈｉｓｈｖｉｌｉ　ＳＡ．Ａｍｐｈｏｔｅｒｉｃ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｃａｐ—　ｓｕｌｅｓ：ｍｕｌｔｉｐｌｅ　ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｒｅｌｅａｓｅ　ｒｏｕｔｅｓ［Ｊ１．Ｍａｃｒｏ—　ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２００６，３９（１８）：６１９１—６１９９．　［８１　Ｇｕｏ　Ｂ，Ｙｕａｎ　Ｊ，Ｙａｏ　Ｌ，ｅｔ　ａ１．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｒｅｌｅａｓｅ　ｐｒｏｆｉｌｅｓ　ｏｆ　ｐＨ／ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ－ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ　ｃｈｉｔｏｓａｎ／Ｐ　（２－（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ）ｅｔｈｙｌ　ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）ｓｅｍｉ—ＩＰＮ　ａｍｐｈｏ—　ｔｅｒｉｃ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ［Ｊ］．Ｃｏｌｌｏｉｄ　Ｐｏｌｙｍ　Ｓｃｉ，２００７，２８５（６）：　６６５—６７１．　［９］Ｋａｔｏｎｏ　Ｈ，Ｍａｒｕｙａｍａ　Ａ，Ｓａｎｕｉ　Ｋ，ｅｔ　ａ１．Ｔｈｅｒｍｏ－ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｓｗｅｌｌｉｎｇ　ａｎｄ　ｄｒｕｇ　ｒｅｌｅａｓｅ　ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ　ｏｆ　ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ　ｐｏｌ—　ｙｍｅｒ　ｎｅｔｗｏｒｋｓ　ｃｏｍｐｏｓｅｄ　ｏｆ　ｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ－ｃｏ—ｂｕｔｙｌ　ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）ａｎｄ　ｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ）［Ｊ］．Ｊ　Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ　Ｒｅ—　ｌｅａｓｅ，１９９１，１６：２１５—２２７．　ｒ１０１　Ａ０ｋｉ　Ｔ，Ｋａｗａｓｈｉｍａ　Ｍ，Ｋａｔｏｎｏ　Ｈ，ｅｔ　ａ１．Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ－ｒｅ—　ｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ　ｐｏｌｙｍｅｒ　ｎｅｔｗｏｒｋｓ　ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ）ａｎｄ　ｐｏｌｙ（Ｎ，Ｎ—ｄｉｍｅｔｈｙｌａｃｒｙｌａｍｉｄｅ）　［Ｊ］．Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，１９９４，２７：９４７—９５２．　［１１］Ｙａｎｇ　Ｍ，Ｌｉｕ　Ｃ，Ｌｉ　ＺＹ，ｅｔ　ａ１．Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ—ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｐｒｏｐ－　ｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ——ｃｏ—‘ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ）ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ　ａｓｓｏ—＿　ｃｉａｔｉｏｎ　ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ　ｗｉｔｈ　ｈｉｇｈ　ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ　ｓｔｒｅｎｇｔｈ［Ｊ］．Ｍａｃｒｏ－　ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２０１０，４３（２４）：１０６４５－１Ｏ６５１．　［１２］Ｃｈｅｎ　ＪＰ，Ｃｈｅｎｇ　ＴＨ．Ｔｈｅｒｍｏ—ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｃｈｉｔｏｓａｎ—ｇｒａｆｔ—ｐｏｌｙ　（Ｎ—ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ　ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ）ｉｎｊｅｃｔａｂｌｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｆｏｒ　ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃｈｏｎｄｒｏｃｙｔｅｓ　ａｎｄ　ｍｅｎｉｓｃｕｓ　ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉ—　ｏｓｃｉｅｎｃｅ，２００６，６（１２）：１０２６—１０３９．　［１３］Ｌｉｕ　ＷＧ，Ｚｈａｎｇ　ＢＱ，Ｌｕ　ｗｗ，ｅｔ　ａ１．Ａ　ｒａｐｉｄ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ—ｒｅ—　ｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｓｏｌ—ｇｅｌ　ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ　ｐｏｌｙ（Ｎ—ｉｓｏｐｒｏｐｙｌａｃｒｙｌａｍｉｄｅ）－ｇ—　ｍｅｔｈｙｉｃｅ１ｌｕ１ｏｓｅ　ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ［Ｊ］．Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ，　２００４，２５（１５）：３００５－３０１２．　第１期　杨猛，等．智能水凝胶的研究进展　１０３９—１０４６．　Ｄ４３　Ｍａｍａｄａ　Ａ，Ｔａｎａｋａ　Ｔ，Ｋｕｎｇｗａｔｃｈａｋｕｎ　Ｄ，ｅｔ　ａ１．Ｐｈｏｔｏｉｎ—　ｄｕｃｅｄ　ｐｈａｓｅ　ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ　ｏｆ　ｇｅｌｓ　ＥＪ］．Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，１９９０，　２３（５）：１５１７—１５１９．　［２２］Ｚｈａｏ　Ｙ，Ｋａｎｇ　Ｊ，Ｔａｎ　Ｔｗ．Ｓａｌｔ一，ｐＨ—ａｎｄ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ—ｒｅ—　ｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｓｅｍｉ－ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ　ｐｏｌｙｍｅｒ　ｎｅｔｗｏｒｋ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　Ｅ１５１　Ｔｏｍａｔｓｕ　Ｉ，Ｈａｓｈｉｄｚｕｍｅ　Ａ　Ｈａｒａｄａ　Ａ．Ｐｈｏｔｏｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｈｙ—　ｄｒｏｇｅｌ　ｓｙｓｔｅｍ　ｕｓｉｎｇ　ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｌｐｈａ—－ｃｙｃｌｏ—－　ｂａｓｅｄ　ｏｎ　ｐｏｌｙ（ａｓｐａｒｔｉｃ　ａｃｉｄ）ａｎｄ　ｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ）［Ｊ］．Ｐｏｌ—　ｙｍｅｒ，２００６，４７（２２）：７７０２—７７１０．　ｄｅｘｔｒｉｎ［Ｊ］．Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２００５，３８（１２）：５２２３—５２２７．　［１６］Ｊａｈｂａｒｉ　Ｅ，Ｔａｖａｋｏｌｉ　Ｊ，Ｓａｒｖｅｓｔａｎｉ　ＡＳ．Ｓｗｅｌｌｉｎｇ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓ—　ｔｉｃｓ　ｏｆ　ａｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｐｏｌｙｅ１ｅｃｔｒｏｌｙｔｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｉｎ　ａ　ｄｃ　ｅｌｅｃｔｒｉｃ　［２３］Ｌｉｎ　ＨＬ，Ｓｒｉｔｈａｍ　Ｅ，Ｌｉｍ　Ｓ，ｅｔ　ａ１．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａ—　ｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐＨ—。ａｎｄ　ｓａｌｔ・－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｂａｓｅｄ　ｏｎ　ｃｈｅｍｉｃａｌｌｙ　ｍｏｄｉｆｉｅｄ　ｐｏｕｌｔｒｙ　ｆｅａｔｈｅｒ　ｐｒｏｔｅｉｎ　ｉｓｏｌａｔｅ［Ｊ］．Ｊ　Ａｐｐｌ　Ｐｏｌｙｍ　Ｓｃｉ，２Ｏ１Ｏ，１１６（１）：６０２—６０９．　ｆｉｅｌｄ［Ｊ］．Ｓｍａｒｔ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ＆Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，２００７，１６（５）：１６１４—　１６２０．　［２４］Ｏｇｏｓｈｉ　Ｔ，Ｔａｋａｓｈｉｍａ　Ｙ，Ｙａｍａｇｕｃｈｉ　Ｈ，ｅｔ　ａ１．Ｃｈｅｍｉｃａｌｌｙ—ｒｅ—　ｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｓｏｌ—。ｇｅｌ　ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｕｐｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｓｉｎｇｌｅ—－ｗａｌｌｅｄ　［１７］Ｇａｏ　Ｙ，Ｘｕ　ＳＭ，Ｗｕ　ＲＬ，ｅｔ　ａ１．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ　ｏｆ　ｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｓｔｉｍｕｌｉ　ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅＩ　ｃｏｍｐｏｓｅｄ　ｏｆ　ｐｏｌｙｖｉ—　ｃａｒｂｏｎ　ｎａｎｏｔｕｂｅｓ（ＳＷＮＴｓ）ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｍａｄｅ　ｂｙ　ｈｙｂｒｉｄｓ　ｏｆ　ｎｙｌ　ａｌｃｏｈｏｌ／ｐｏｌｙ（ｓｏｄｉｕｍ　ｍａｌｅａｔｅ－ｃｏ—ｓｏｄｉｕｍ　ａｃｒｙｌａｔｅ）［Ｊ］．　Ｊ　Ａｐｐｌ　Ｐｏｌｙｍ　Ｓｃｉ，２００８，１０７：３９１—３９５．　ＳＷＮＴｓ　ａｎｄ　ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎｓ［Ｊ］．Ｊ　Ａｍ　Ｃｈｅｍ　Ｓｏｃ，２００７，１２９　（１６）：４８７８－４８７９．　［１８］Ｋｉｍ　ＳＪ，Ｋｉｍ　ＨＩ，Ｓｈｉｎ　ＳＲ，ｅｔ　ａ１．Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ　ｂｅｈａｖｉｏｒ　ｏｆ　ｃｈｉ—　ｔｏｓａｎ　ａｎｄ　ｐｏｌｙ（ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ　ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｉｎ　ｔｈｅ　［２５］Ｋｉｍ　ＪＪ，Ｐａｒｋ　Ｋ．Ｍｏｄｕｌａｔｅｄ　ｉｎｓｕｌｉｎ　ｄｅｌｉｖｅｒｙ　ｆｒｏｍ　ｇｌｕｃｏｓｅ—　ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｄｏｓａｇｅ　ｆｏｒｍｓ［Ｊ］．Ｊ　Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ　Ｒｅｌｅａｓｅ，　２００１，７７（１－２）：３９－４７．　ｃｏｎｔａｃｔ　ｓｙｓｔｅｍ［Ｊ］．Ｊ　Ａｐｐｌ　Ｐｏｌｙｍ　Ｓｃｉ，２００４，９２（２）：　９１５—９ｌ９．　［２６３　Ｘｕ　ＸＤ，Ｚｈａｎｇ　ＸＺ，Ｃｈｅｎｇ　ＳＸ，ｅｔ　ａ１．Ａ　ｓｔｒａｔｅｇｙ　ｔｏ　ｉｎｔｒｏｄｕｃｅ　ｔｈｅ　ｐＨ　ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ　ｔｏ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ＰＮＩＰＡＡｍ　ｈｙ—　［１９３　Ｋｉｍ　ＳＪ，Ｐａｒｋ　ＳＪ，Ｋｉｍ　ＩＹ，ｅｔ　ａ１．Ｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｓｔｉｍｕｌｉ　ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ　ｔｏ　ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌ　ａｌｃｏｈｏ１）／ｃｈｉｔｏｓａｎ　ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ　ｐｏｌｙｍｅｒ　ｎｅｔ—　ｄｒｏｇｅｌｓ　ｗｉｔｈｏｕｔ　ｗｅａｋｅｎｉｎｇ　ｔｈｅ　ｔｈｅｒｍｏｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ［Ｊ］．Ｃａｒ—　ｂｏｈｙｄｒ　Ｐｏｌｙｍ，２００７，６８（３）：４１６—４２３．　ｗｏｒｋ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｉｎ　ＮａＣ１　ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｊ　Ａｐｐｌ　Ｐｏｌｙｍ　Ｓｃｉ，　２００２，８６（９）：２２８５—２２８９．　［２７］Ｇｕｏ　ＢＬ，Ｇａｏ　ＱＹ，Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ａ　ｐＨ／ｔｅｍ—　ｐｅｒａｔｕｒｅ－ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ　ｃｈｉｔｏｓａｎ／ｐｏｌｙ（Ｎ—ｉｓｏ—　ｐｒｏｐｙｌ　ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ）ｓｅｍｉ—ＩＰＮ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｆｏｒ　ｏｒａｌ　ｄｅｌｉｖｅｒｙ　ｏｆ　［２０］Ｍｅｅｎａｃｈ　ＳＡ，Ａｎｄｅｒｓｏｎ　ＡＡ，Ｓｕｔｈａｒ　Ｍ，ｅｔ　ａ１．Ｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉ—　ｔｙ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｍａｇｎｅｔｉｃ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ　ｂａｓｅｄ　ｏｎ　ｐｏｌｙ（Ｎ—ｉｓｏｐｒｏｐｙｌａｃｒｙｔａｍｉｄｅ）ａｎｄ　ｉｒｏｎ　ｏｘｉｄｅ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｐａｒｔ　Ａ，２００９，９１Ａ（３）：　９０３－９０９．　ｄｒｕｇｓ口］．Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ　Ｒｅｓ，２００７，３４２（１６）：２４１６—２４２２．　［２８］Ｙａｎｇ　Ｍ，Ｌｉｕ　ＢＴ，Ｇａｏ　Ｇ，ｅｔ　ａ１．Ｐｏｌｙ（ｍａｌｅｉｃ　ａｎｈｙｄｒｉｄｅ－ｃｏ－ａ—　ｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ）／ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｇｌｙｃｏ１）ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ　ｗｉｔｈ　ｐＨ—ａｎｄ　［２１］Ｍｅｅｎａｃｈ　ＳＡ，Ｈｉｌｔ　ＪＺ，Ａｎｄｅｒｓｏｎ　ＫＷ．Ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｇｌｙｃｏ１）一　ｂａｓｅｄ　ｍａｇｎｅｔｉｃ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ　ｆｏｒ　ｈｙｐｅｒｔｈｅｒｍｉａ　ｉｏｎｉｃｓｔｒｅｎｇｔｈ　ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ［Ｊ］．Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉ—　ｅｎｃｅ，２Ｏ１０，２８（６）：９５１－９５９．　ｃａｎｃｅｒ　ｔｈｅｒａｐｙ［Ｊ］．Ａｃｔａ　Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｉａ，２０１０，６（３）：　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｎ　ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　Ｙａｎｇ　Ｍｅｎｇ　，Ｚｈｏｕ　Ｓｈｕｂａｉ　，Ｌｉｕ　Ｆｅｎｇｑｉ　（１．Ｆｕｓｈｕｎ　Ｇｅｌｉａｈａｏ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　Ｃｏ．Ｌｔｄ．，Ｆｕｓｈｕｎ　１１３２１７，Ｃｈｉｎａ；２．Ｃｏｌｌｅｇｅ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊｉｌｉｎ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ　１３００１２，Ｃｈｉｎａ）　Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｈａｓ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　ｒｅｓｐｏｎｓｅ，ｒｅｆｅｒｓ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｕｎｄｅｒ—　ｇｏ　ｃｈａｎｇｉｎｇ　ｉｎ　ｒｅｓｐｏｎｓｅ　ｔｏ　ｅｘｔｅｒｎａｌ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ　ｓｔｉｍｕｌｕｓ，ｓｕｃｈ　ａｓ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｐＨ，ｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｆｉｅｌｄ，ｅｔｃ．　Ｈ　ｙｄｒｏｇｅｌｓ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ　ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ　ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ，ｈａｖｅ　ａｔｔｒａｃｔｅｄ　ａ　ｇｒｅａｔ　ｄｅａｌ　ｏｆ　ｒｅｓｅａｒｃｈｅｒｓ’ａｔｔｅｎｔｉｏｎ　ｄｕｅ　ｔｏ　ｔｈｅｉｒ　ｉｎｔｒｉｇｕｉｎｇ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ａｎｄ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ．Ｉｎ　ｔｈｉｓ　ｐａｐｅｒ，ａｃｃｏｒｄｉｎｇ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｒｅｓｐｏｎｓｅ　ｏｆ　ｉｎｔｅｌｌｉ—　ｇｅｎｔ　ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ，ｐＨ　ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ，ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ，ｐｈｏｔｏｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ，ｅ—　ｌｅｃｔｒｉｃ　ｆｉｅｌｄ　ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ，ｍａｇｎｅｔｉｃ　ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ，ｓａｌｔ　ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ，ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　ｓｅｎｓｉ—　ｔｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ　ａｎｄ　ｍｕｌｔｉｐｌｅ　ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ　ｗｅｒｅ　ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ．Ａｎｄ　ｔｈｅ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ａｐｐｌｉ—　ｃａｔｉｏｎ　ｐｒｏｓｐｅｃｔ　ｏｆ　ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ　ｗｅｒｅ　ｐｕｔ　ｆｏｒｗａｒｄ．　Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｈｙｄｒｏｇｅｌ；Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ；Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ；Ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ