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肉桂酸的制备南昌大学

2020-02-28 来源:步旅网
 南昌大学有机化学实验报告

学生姓名:彭以振学号:专业班级:

实验类型:□验证■综合□设计□创新实验日期:2013年9月17日实验地点: 同组学生姓名:指导教师:实验成绩:

实验六:肉桂酸的制备

一:实验目的

1、掌握用Perkin反应制备肉桂酸的原理和方法; 2、巩固回流、简易水蒸气蒸馏等装置。

二:实验基本原理

芳香醛和酸酐在碱性催化剂的作用下,可以发生类似羟醛缩合的反应,生成α,β-不饱和芳香醛,这个反应称为Perkin反应。催化剂通常是相应酸酐的羧酸的钾或钠盐,也可以用碳酸钾或叔胺。

CHOCH=CHCOOH(CH3CO)2OK2CO3CH3COOH

三:主要试剂及主副产物的物理常数

名称 分子量 相对 密度 熔点 /℃ -26 沸点 /℃ 179.62 溶解度 1.04 微溶于水,约为0.6wt(20°C)可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿 苯甲醛 106.12 乙酸酐 102.09 1.080 -73.1 138.6 溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸。 肉桂酸 148.17 1.247 135 300 在热水中溶于6ml乙醇中,可以任意比例溶于苯、丙酮、乙醚、冰乙酸、二硫化碳等

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学生姓名:彭以振学号:专业班级:

实验类型:□验证■综合□设计□创新实验日期:2013年9月17日实验地点: 同组学生姓名:指导教师:实验成绩:

其他性质

苯甲醛:分子式C7H6O,相对蒸气密度3.66(空气=1),饱和蒸气压0.13 kPa (26℃)折射率1.5455,闪点 64℃,引燃温度192℃。是最简单的,同时也是工业上最常为使用的芳醛。在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味。

乙酸酐:分子式C4H6O3,无色透明液体,有强烈的乙酸气味,相对蒸气密度3.52(空气=1),饱和蒸气压1.33 kPa (36℃),闪点49℃,引燃温度316℃。相对密度1.080。折光率1.3904。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1780mG/kG。有腐蚀性。勿接触皮肤或眼睛,以防引起损伤。有催泪性。易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。

肉桂酸:分子式C9H8O2,又名β-苯丙烯酸,有顺式和反式两种异构体。通常以反式形式存在,为白色单斜晶体,微有桂皮气味。肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料。

四:主要试剂规格及用量

名称 苯甲醛 乙酸酐 碳酸钾 氢氧化钠 浓盐酸 水-乙醇溶液 规格 新蒸(11.25g) 新蒸(3.98g) 无水 10% 1:1 3:1 用量 3.8mL 10.5mL 5.25g 30mL 30mL —— 物质的量 0.0375mol 约0.111mol —— —— —— —— 五:实验装置图

主要仪器: 100mL圆底烧瓶,球形冷凝管,直形冷凝管,温度计,简易水蒸气蒸馏装置,抽滤装置,250mL烧杯,表面皿。

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实验类型:□验证■综合□设计□创新实验日期:2013年9月17日实验地点: 同组学生姓名:指导教师:实验成绩:

六:实验简单操作步骤及实验现象记录

实验步骤 分别量取3.8mL新蒸馏过的苯甲醛和10.5mL新蒸馏过的乙酸酐于100 mL干燥的圆底烧瓶中,摇匀,再加入5.25g研碎无水碳酸钾 将烧瓶置于石棉网上方1~2cm,使反应物保持微微沸腾,刚好有回流,回流45分钟 反应结束,稍冷,趁还没有出现固体,迅速转入长颈圆底烧瓶(水蒸气蒸馏用)中,用约30 mL热水分几次冲洗反应瓶洗液一并转入长颈圆底烧瓶。用玻璃棒轻轻捣碎固体后进行水蒸气蒸馏,至无油状物蒸出为止 将长颈圆底烧瓶中的剩余物转入一洁净的烧杯中,冷却

实验现象 无明显现象,白色固体不溶解 刚开始加热时,液体变成乳白色且有白色气泡冒出,随着加热时间加长,溶液颜色变橘红色,且有少量固体出现。 加热一段时间后,长颈烧瓶内液体剧烈翻滚,蒸出白色乳浊液。蒸馏大约50分钟后,用表面皿承接少量蒸出的液体,发现表面没有少量油状物了。 溶液表层,内部有凝固物 南昌大学有机化学实验报告

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加入约30mL10%氢氧化钠溶液中和至溶液呈碱性,使生成的肉桂酸形成钠盐而溶解。 再加入30mL水,并加入适量活性炭,煮沸5min,趁热过滤。滤液冷却后,用30mL1:1的盐酸酸化至酸性,冷却,待晶体全部析出后抽滤,用10mL冷水分两次洗涤沉淀,抽干后。粗产品在80℃烘箱中烘干[2]。产率约3g。可用3:1的水-乙醇溶液进行重结晶。

固体溶解,溶液呈深橘红色 滴加HCL酸化时,产生白色糊状物,经抽滤后,得到纯白色物质。烘干得到5.5g灰白色粉末状物质 七:实验结果及分析

本次实验得到5.5g灰白色产物,而纯的肉桂酸应该纯白色的,说明本次实验过程中的有的操作是不规范的。可能有一下几点原因:1、加入活性炭煮沸后,使用的烧杯没有洗干净,而我在之后的步骤里都再次用到了该烧杯; 2、加活性炭煮沸并趁热过滤时,可能没有过滤完全。 计算产率:

生成的肉桂酸理论值: m: 0.0375mol*148.17g/mol=5.56g 生成的肉桂酸实际值: m: 5.5g

产率:

本实验产率较高可能原因:产品烘干不够完全。

八:思考题

1、本实验需要注意的地方:

1、加热的温度最好用油浴,控温在160—1800C,若用电炉加热,必须使烧瓶底离开电炉4~5cm,电炉开小些,慢慢加热到回流状态,等于用空气浴进行加热。如果紧挨着电炉,会因温度太高,反应太激

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实验类型:□验证■综合□设计□创新实验日期:2013年9月17日实验地点: 同组学生姓名:指导教师:实验成绩:

烈,结果形成大量树脂状物质,甚至使肉桂酸一无所有,这点是实验的关键。

2、反应刚开始,会因二氧化碳的放出而有大量泡沫产生,这时候加热温度尽量低些,等到二氧化碳大部分出去后,再小心加热到回流态,这时溶液呈浅棕黄色。反应结束的标志是反应时间已到规定时间,有小量固体出现。反应结束后,再加热水,可能会出现整块固体,很不好压碎,干脆不要去压碎它(当然能搞碎是最好的),以免触碎反应瓶。等水汽蒸馏时,温度一高,它会溶解的。

2、用水蒸气蒸馏能除去什么?能不能不用水蒸气蒸馏?如何判断蒸馏终点? 答:①除去未反应的苯甲醛;

②不行,必须用水蒸气蒸馏,因为混合物中含有大量的焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用;

③当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时,即可断定水蒸汽蒸馏结束(也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在)。

3、什么情况下需要采用水蒸汽蒸馏? 答:下列情况需要采用水蒸气蒸馏:

(1)混合物中含有大量的固体,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用。 (2)混合物中含有焦油状物质,采用通常的蒸馏、萃取等方法都不适用。 (3)在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质。

4、怎样正确进行水蒸汽蒸馏操作? 答:(1)在进行水蒸气蒸馏之前,应认真检查水蒸气蒸馏装置是否严密。

(2)开始蒸馏时,应将T形管的止水夹打开,当水蒸气发生器里的水沸腾,有大量水蒸气溢出时再旋紧夹子,使水蒸气进入三颈烧瓶中,并调整加热速度,以馏出速度2—3滴/秒为宜。

(3)操作中要随时注意安全管中的水柱是否有异常现象发生,若有,应立即打开夹子,停止加热,找出原因,排除故障后方可继续加热。

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