北京市药品监督管理局：
我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办，提交如下材料：
1.《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》一式三份；
2.工商营业执照副本复印件两份；
3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份；
4.生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；
5.相关专业技术人员、技术工人登记表两份；
6.高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份；
7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份；
8.主要生产设备和检验设备目录两份；
9.生产质量管理文件目录两份；
10.拟生产产品简介和产品标准两份；
11.拟生产产品的工艺流程图复印件两份；
12.申报材料真实性保证声明两份；
13.授权委托书三份。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效！
法定代表人签字： 企业公章 20xx年xx月xx日
个人申报材料保证书
本人申报 专业技术资格，所提供各种表格、相关证书、业绩成果、论文等材料真实可靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。
申报人：
年 月 日
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容