| 广东省外贸开发公司 | 编号: | QP/MA03 | |||
程 序 文 件 | ||||||
版号: | A | |||||
标题: 质量手册和程序文件控制程序 | 页码: | 1/3 | ||||
1.0目的 确保质量手册和程序文件的系统性、协调性、有效性和适用性。 2.0 适用范围 本程序适用于公司的质量手册及程序文件控制。 3.0 职责 3.1 相关部门:负责编写有关质量手册和程序文件。 3.2 管理者代表:负责质量手册和程序文件的审核。 3.3 董事长或总经理:负责质量手册和程序文件的批准。 3.4 办公室:负责质量手册和程序文件的发放和管理。 4.0 工作程序 4.1 编写 质量手册和程序文件由管理者代表按照ISO9001-2000标准中各要素的要求主持编写。 4.2 格式 质量手册和程序文件采用活页装订形式,以便修改。 4.3 审核 质量手册和程序文件由管理者代表审核。 4.4 批准 质量手册和程序文件由董事长或总经理批准。 4.5 标识 质量手册和程序文件需注明文件名称版本号、修改状态、页码及文件编号,并登入《受控文件清单》中,受控文件在批准修改页上加盖“受控文件”红色印章,受控文件为公司的有效版本。 | ||||||
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| 编号: | QP/MA03 | |||
程 序 文 件 | ||||||
版号: | A | |||||
标题: 质量手册和程序文件控制程序 | 页码: | 2/3 | ||||
程序文件编号规则: QP/XX YY MA—管理职责 序号 RS—资源管理 标准中对应的相关符号 PR—过程管理 程序文件的代号 CH—测量分析和改进 4.6 发放 质量手册和程序文件经批准后,由办公室编制《行文呈批表》,管理者代表批准,办公室负责在发放文件上注明发放编号,发放文件时,需填写《文件发放登记表》,文件持有人在《文件发放登记表》中签名并注明日期。对需发放的非受控文件,如提供给顾客的文件,需经管理者代表批准,并由领用人在《文件发放登记表》中签名并注明日期。 4.7 保管 质量手册和程序文件经批准后,原件即“正本”,由办公室归档保管。文件持有人应妥善保管文件,确保文件不丢失和损坏。 4.8 更改、回收及处理 4.8.1 质量手册和程序文件需要修改时,由申请人填写《文件修改申请表》, 并按4.3-4.4审核批准。 4.8.2 修改采用修改页方式。修改页由办公室在文件持有人范围内随文件发 放,并作发放记录。质量手册的修改记载于质量手册修改页中。程序 文件的修改记于相应程序的批准修改页中。修改状态为0、1、2…… 每修改一次,状态增加一次。换版后,从0开始逐一增加。 4.8.3 版本号从A开始,按英文字母顺序排列,质量手册修改十次,程序文件修改五次或质量手册、程序文件经过重大修改后(因组织机构较大变动等原因),应采用新的版本号,重新印发。 4.8.4 经修改后的质量手册和程序文件,执行4.6发放,办公室对“受控”
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版号: | A | |||||
标题: 质量手册和程序文件控制程序 | 页码: | 3/3 | ||||
文件和原件作更换时,收回作废文件,予以销毁;需作留存时,加盖“作废文件”章,隔离存放。 4.9 办公室应将质量手册和程序文件的修改情况记录于《受控文件清单》中,并保证在使用中的文件是有效版本。 4.10 电子文档管理(参见QP/MA04作业指导书控制程序)。 5.0 相关的文件及记录 QR-21-07/A 行文呈批表 QR-21-01/A 文件发放登记表 QR-21-04/A 文件修改申请表 QR-21-05/A 受控文件清单 QR-21-03/A 文件借阅登记表
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