芙瑞来曲唑片是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,芙瑞(来曲唑片)通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。那么,芙瑞来曲唑片要吃多长时间呢?
芙瑞来曲唑片为乳腺癌病人的内分泌用药,适合雌激素受阳性的病人,一般服用5年。
口服,每次2.5mg(1片),天天一次。老年患者、轻中度肝功用损伤、肌酐消除率≥10ml/min的患者不用调整剂量。对本品及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功用损伤者慎用。
1.本品使用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应留意本品对胎儿的埋伏风险(动物实考证明本品具有胚胎毒性)。
2.少数患者出现肝脏生化目的十分,而与肝转移相关。
3.特地的个人
少儿、老人和人种
在研讨个人中(35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。
来曲唑药代动力学在与儿童间的差别尚未研讨。人种间的药代动力学差别也未研讨。
肾功用不全者
对肾功用不同的志愿者(24小时清扫肌氨酸9~116ml/min)的研讨,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功用的不同并未对药代动力学参数发作影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功用损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。
肝功用不全者
对不同程度的肝功用阻碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)中止的调查研讨标明,中等肝功用阻碍受试者的AUC比普通受试者高37%,但仍在无功用损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研讨(见剂量和服法、肝损伤)。
4.活发起慎用。孕妇及哺乳期妇女用药