【药品名称】
通用名：复方电解质注射液
商品名：复方电解质注射液
【生产企业】
北京金康驰医药投资有限公司
【成份】
本品为复方制剂，其主要组份为：每1000ml中含：氯化钠5.26g；葡萄糖酸钠5.02g；醋酸钠(C2H3NaO2O3H2O)3.68g；氯化钾 0.37g；氯化镁(MgCl2O6H2O) 0.30g。
【作用与适应症】
作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液)，可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。
【规格】
500ml
【用法用量】
静脉滴注。使用剂量、输注速率和用药时间长短应个体化，并且取决于治疗的适应症，患者年龄、体重、临床状况及伴随治疗，以及患者对治疗的临床及实验室反应。
【副作用与不良反应】
输液时由于溶液或操作可能产生发热反应、注射部位局部感染、静脉栓塞、静脉炎、液体外渗和循环血容量过多。
上市后有报道发生过敏样反应、心动过速、心悸、胸痛、胸部不适、呼吸困难、呼吸频率增加、脸红、充血、虚弱、感觉异常、竖毛、外周水肿和发热等超敏/输液反应。另报道有输液部位反应（如输液部位疼痛、烧灼感）。
在国外，含葡萄糖成份的复方电解质注射液曾报道发生低血压、哮鸣、荨麻疹、冷汗、寒战等其他超敏/输液反应和高钾血症。
如有不良反应发生，应立即停止输液，对患者进行评估以制定适当的治疗方案。如有必要，保留剩余输液以供测试。
【禁忌】
已知对本品过敏者禁用。
【注意事项】
曾有本品引起包括过敏样反应在内的超敏/输液反应的报道。如果出现可疑超敏反应的征兆和症状，必须立刻停止输注，并根据临床指征采取恰当的治疗性干预手段。
心、肝功能不全、肾功能不全（可能会导致钠离子和/或钾离子、镁离子潴留）、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒患者慎用。
有高钾血症或可能引起高钾血症的疾病（如严重肾功能损害、肾上腺皮质功能减退症、急性脱水，或大量组织损伤或烧伤）和有心脏疾病的患者，需慎用。
跟补液量及速度相关，本品可能引起液体和（或）溶质过量，导致血清电解质浓度降低、体内水分过多/血容量过多，如充血，包括肺充血和水肿。此外，可能引起临床相关的电解质紊乱和酸碱平衡紊乱。
对需长期注射治疗的患者，须根据临床症状和定期实验室检查监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变化。
对接受皮质类固醇激素或促肾上腺皮质激素治疗的患者，需慎用。
尽管本品的钾浓度和血浆类似，但是在重度钾缺乏的情况下，还不足以产生有效作用；因此，本品不得用于重度钾缺乏的纠正治疗。
不适用于严重代谢性酸中毒的首次治疗。
不适用于治疗低氯低钾性碱中毒。如确需用于低氯低钾性碱中毒的患者，需谨慎。
不适用于低镁血症的治疗。
高镁血症或有高镁血症倾向的患者，包括但不局限于严重肾功能损害者或者镁疗法治疗惊厥等的患者，需慎用。重症肌无力患者慎用。
血容量过高或体内水份过多的患者，需慎用。可能导致水钠潴留、体液过量及水肿状况的患者，需慎用。
本品不含钙，其碱化作用会导致血浆pH升高，从而降低游离（非与蛋白质结合的）钙离子的浓度。低钙血症患者，需慎用。
有报道称使用含葡萄糖酸盐的复方电解质注射液会造成Bio-Rad公司的曲霉菌酶免检测（PlateliaAspergillus EIA）呈假阳性。因此，若患者正接受本品的治疗，该项测试的阳性结果必须谨慎解读，并通过其他诊断手段加以确证。
使用前仔细检查包装，应完好无损；挤压检查内袋，如有渗漏即丢弃；内装溶液应澄清，无可见微粒，内袋开封后，需立即使用，应一次性使用。
遵医嘱，用无菌技术添加药物，充分混匀，并挤压检查有无渗漏。
添加药物可能产生配伍禁忌。尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。在添加药物前，需确定其在水中的溶解性和/或稳定性，以及在本品pH范围内的相容性。
需查阅拟添加药物的使用说明书及其他相关文献，若有可能请咨询药剂师。添加药物后，需检查其有无颜色变化和/或出现沉淀物、不溶性复合物或结晶体。含有添加药物的溶液不得储存。
使用前，需密切观察输液通路内是否含有空气，以避免形成空气栓塞。与带排气阀的静脉输注装置连接时，不宜打开排气阀，以避免形成空气栓塞。
本品为大容量注射液，鉴于我国南北方温差大，应避免过热或冰冻。
【包装】
三层共挤输液用袋，500ml/袋。
【药物分类】
其他消化道和代谢用药