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如何给有机化合物命名

2024-05-02 来源:步旅网

有机化合物的河东狮子吼命名依据国际吃力不讨好纯粹与应用化兴高采烈学联合会(I友好UPAC)公追木穷源诚心诚意布的《有机化刻舟求剑学命名法》和汲汲于富贵中国化学会公黑瘦布的《有机化见义勇为学命名原则》峰回路转。有机化合物秀丽的命名方法包优秀括俗名及缩写呼天抢地、烷烃的命名自信聪慧、系统命名法饱暖思淫欲等。其中,烷精益求精烃的命名是有蓼虫不知苦灯台不自照机化合物命名春联的基础,其他饱暖思淫欲有机物的命名不求甚解原则是在烷烃滚瓜烂熟的基础上延伸不慌不忙出来的。在命明亮名时,需要根碧血丹心据化合物的结耳垂构式确定主链痛不欲生、支链、取代礼贤下士浩气长存基等,并按照花无百日红一定的规则进不能赞一辞行编号和命名尽地主之谊内容来自懂视网(www.51dongshi.com),请勿采集!

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有机化合物怎么命名

一.烃的命名方法

1.选主链(含碳原子较多的碳链作为主链,有官能团的要选择包含官能团的链为主链)   2.主链编号   3.取代基的表示   4.名称的表示   5.“等长”原则   6.“等近”编号原则

二.醛的命名方法

简单的醛常用普通命名法。   芳香醛中芳基可作为取代基来命名。   多元醛命名时,应选取含醛基尽可能多的碳链作主链,并标明醛基的位置和醛基[1]的数目。   不饱和醛的命名除醛基的编号应尽可能小以外,还要表示出不饱和键所在的位置。   许多天然醛都有俗名,例如,肉桂醛(cinnamaldehyde),茴香醛(anisaldehyde),视黄醛等(retinal)。   (注:饱和一元脂肪醛的通式为Cn H2n O,分子式相同的醛、酮、烯醇互为异构体)

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