在先兆流产出现时便求助于药物，终于成功“保胎”，但生下的却是一个发育滞后的智力低下儿。这类孩子患的是“先天性遗传代谢缺陷病”。追根溯源，竟是其父母带有缺陷基因，而孕前没有发现。
这类“遗传代谢缺陷病”有增多趋势后，医生为其父母进行基因检测，发现他们均携带缺陷基因。这类遗传病增多的原因，一是妇产医学发展了，以前一些被自然淘汰的胎儿，现在被先进的“保胎技术”保存下来，其中一些患先天缺陷的胎儿也因此得以存活。二是新生儿抢救技术发展，以前生下不久便夭折的患儿现在得以成功救活。三是检测手段提高，以前没检测出来的疾病现在确诊了。
遗传代谢缺陷病有多种表现形式。有的症状是发育滞后、肌无力、智力低下、反复抽搐、不明原因黄疸、不明原因昏迷等。还有一种是“半乳糖血症乳糖不耐症”，即对半乳糖不耐受，凡喝牛奶便出现腹泻、黄疸、肝脾大、低血糖、白内障等症状。原因是其体内缺乏一种酶，消化不了牛奶中的乳糖。这种病只要早期治疗，效果会很好的。另一种是“肝豆状核变性”，这种病会引发白内障、肝功能异常和神经系统症状，严重者会死亡。但是，如果早期发现即限制铜的摄入，并进行排铜治疗，会有较好的效果，否则会导致肝脏衰竭等严重后果。
从上述部分病例都可以追溯到其母均有多次流产史或有此类家族史。妇科专家告诫：“凡有此种病史的人都要格外注意，一定要做孕前检查及产前诊断。这样可以减少、预防先天性遗传病儿童的出生。一旦带此类遗传基因的婴儿出生了，即可进行医学干预，将疾病的危害性降至最低。”