发布网友 发布时间:2022-04-20 09:44
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热心网友 时间:2022-07-12 04:47
全波长扫描图分析方法如下:测含量一般相对简单,对主物质进行全波长扫描,选择最大或较大的即可,末端波长尽量不要选,然后调流动相,尽量用等度,时间不要太长,一般不超过20min,确保杂质能与主物质分开且不影响下一针就好了。
但是有的时候尽量不要用末端,如果其他波长吸收实在太小,提高供试浓度也不行,似乎220nm左右,如果选择过低的波长,有机相就不要用甲醇了,用乙腈吧。质子性溶剂,低波长下干扰大,透光性不如非质子性溶剂。所以建议低波长下选择乙腈,从你的图来看,一般选择220nm左右,所以药典选择215nm很正常。
保留时间是溶质通过色谱柱所需的时间。这种特性可以在一种混合物的几个组分之间共享,这就是为什么应用MS方法的原因。由此产生的色谱图显示保留时间与强度存在的组分量的关系。
如果使用同样的色谱柱,同样的流动相,分析同样的样品,那么这个样品的保留时间,应该是固定的。不同保留时间的色谱峰,应该表现出的是不同的物质,如果你跑的是反相色谱,那么色谱峰越靠后,它对应物质的极性也就越小。
如果你这个图样品浓度不高的话,选220nm或再高点也没关系,主要看你的供试浓度和峰面积紫外吸收情况,不过既然有药典做参照,215nm就OK。