舒尼替尼其他效果

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热心网友 时间：9分钟前

舒尼替尼在多种肿瘤治疗中展现出积极效果。例如，在伊马替尼抵抗或不可耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究发现循环中KIT水平可能作为TTP（无进展生存期）的指标，而可溶性KIT（sKIT）水平降低预示治疗有效。中期分析显示，与安慰剂组相比，舒尼替尼组的TTP显著延长，中位TTP为27.3周，而安慰剂组为6.4周（HR=0.33,P<0.0001）。

在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中，舒尼替尼展现出缩小肿瘤或阻止肿瘤生长的潜力。一项Ⅱ期试验表明，接受舒尼替尼治疗的患者中，1例出现了部分缓解（PR），中位无进展生存期（PFS）为12.1周。此外，既往接受过治疗的患者在连续给药方案下，治疗的安全性得到了保证。

对于进展期肝细胞肝癌（HCC）的治疗，一项Ⅱ期临床试验旨在评估舒尼替尼的有效性和毒性。研究结果表明，在严格监护下，以目前剂量（37.5 mg口服，每天一次治疗，每4周休息2周，一个周期为6周）给药是安全的。初步观察到有抗肿瘤活性的证据，同时治疗后血管源性参数及血中标志物发生了变化。

综上所述，舒尼替尼在胃肠道间质瘤、非小细胞肺癌和肝细胞肝癌等多种肿瘤治疗中展现出积极效果，尤其是在延长无进展生存期、控制肿瘤生长以及改善患者预后方面。这些研究结果为舒尼替尼在临床实践中提供了有力的支持，表明其在肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景。

舒尼替尼（Sunitinib，Sutent）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。