让我们开始学习ICH-GCP吧
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发布时间：2024-10-23 21:09
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时间：2024-11-09 23:54
让我们深入学习ICH-GCP，这项重要的国际临床试验指导原则。2016年发布的ICH E6（R2）版本在2020年7月1日被广泛应用，并影响了全球临床试验的实践。GCP的核心是确保参与试验的人类受试者的权益、安全和福祉，其数据具有可信性，遵循源于赫尔辛基宣言的原则。
GCP的目的是建立一个统一标准，让欧盟、日本和美国的监管机构在审查临床数据时能够相互接受，促进临床试验的顺利进行。它的制定考虑了多国的现有实践，包括澳大利亚、加拿大、北欧和WHO的经验。
在进行临床试验，尤其是那些涉及数据提交给监管机构的研究时，必须严格遵循GCP。此外，这些原则还适用于可能对人类受试者安全和健康产生影响的其他临床调查。
总的来说，GCP是临床试验全程的伦理和质量标准，涵盖了从设计到报告的各个环节。在数据提交的关键步骤中，它是必不可少的遵循规则。今天的学习重点在于理解GCP的定义和核心作用，为后续深入学习奠定基础。
