发布网友 发布时间:2024-10-23 20:59
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热心网友 时间:2024-11-02 03:56
Ellison AC等人对那他霉素在兔眼组织中的分布进行了深入研究,通过不同给药途径来考察其分布特性。首先,结膜下注射250μg的那他霉素后,角膜和房水中并未在任何时间点检测到药物,表明其在这些部位的分布极低。
前房内注射结果显示,250μg、500μg和1000μg剂量的那他霉素在虹膜内可维持浓度超过24小时,低剂量组半衰期约6小时,高剂量组约8小时。48小时后,虹膜内浓度低于抑制真菌所需的最低抑菌浓度,但房水内浓度和维持时间较短。500μg和1000μg剂量在玻璃体内有短暂存在,但不足以抑制真菌。值得注意的是,晶状体始终未检测到药物,可能因代谢率高或渗透性差所致。
玻璃体内注射100μg和250μg那他霉素后,药物在玻璃体内的浓度可维持约72h和96h,有效抑菌浓度可达24h和72h。然而,房水和晶状体中并未检测到药物浓度。
在静脉注射治疗真菌性眼内炎的实验中,给药5mg/kg或10mg/kg的那他霉素3周内,玻璃体和房水中未检测到明显药物浓度。尽管药物本身存在肝、肾和内分泌腺毒性,但实验未观察到对眼和视网膜的毒性。然而,接种念珠菌的兔子眼内真菌培养为阳性,这表明静脉给药方式对治疗真菌性眼内炎并不适用,因其系统毒性大且无法在眼组织中达到有效浓度。
那他霉素(Natamycin),又称匹马霉素(Pimaricin)是一种广谱的抗真菌药物,1 955年Struyk从Streptomyces natalensis的代谢产物中提取而得。该药口服几乎不吸收,静脉给予有较强的肝、肾和内分泌腺毒性,故在临床限于局部使用。国外,那他霉素最早被用作食品添加剂抑制食品中的