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2020年高考化学热点专练四 沉淀溶解平衡的应用(含答案)

2023-06-01 来源:步旅网


热点4 沉淀溶解平衡的应用

【命题规律】

本专题的考查频率较高;本考点往往结合化学平衡移动综合考察,题型可以是填空题,也可以是选择题,难度中等。考查的核心素养以证据推理与模型认知为主。 【备考建议】

2020年高考备考的重点仍以Ksp的相关计算及应用为主,可能会与盐类水解的应用及溶液中微粒浓度关系相结合,以选择题的形式出现。 【限时检测】(建议用时:30分钟)

1.(2019·湖北省黄冈中学高考模拟)水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3。某化学兴趣小组用某浓度的Na2CO3溶液处理一定量的CaSO4固体,测得所加Na2CO3溶

2-液体积与溶液中-lgc(CO3)的关系如下。

10-6,Ksp(CaCO3)=3×10-9,lg3=0.5,下列说法不正确的是( ) 已知Ksp(CaSO4)=9×

A. 曲线上各点的溶液满足关系式:c(Ca2+)·c(SO42-)=Ksp(CaSO4) B. CaSO4(s)+CO32-(aq)

CaCO3(s)+SO42-(aq) K=3×103

C. 该Na2CO3溶液的浓度为1mol/L

D. 相同实验条件下,若将Na2CO3溶液的浓度改为原浓度的2倍,则上图曲线整体向上平移1个单位即可 【答案】D

2+

c(SO42-),A项正确; 【详解】A. CaSO4的溶度积表达式Ksp(CaSO4)= c(Ca)·

B. CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)的化学平衡常数

c(SO42-)c(SO42-)c(Ca2+)Ksp(CaSO4)91063K=310,B项正确;

c(CO32-)c(CO32-)c(Ca2+)Ksp(CaCO3)3109C. 依据上述B项分析可知,CaSO4(s)+CO32-(aq)

2-CaCO3(s)+SO42-(aq) K=3×103,每消耗1mol CO3会生成

2-1mol SO42-,在CaSO4完全溶解前溶液中的c(SO4)等于Na2CO3溶液的浓度,设Na2CO3溶液的浓度为1mol/L,

c(SO42-)132-310c(CO)=10-3,-lg c(CO32-)=3.5,与图像相则c(SO4)=1mol/L,根据K可得溶液中32-c(CO3)32-

符,C项正确;

D. 依据题意可知,起始CaSO4的物质的量为0.02mol,相同实验条件下,若将Na2CO3溶液的浓度改为原浓

2-度的2倍,则消耗碳酸钠的体积为10mL,在CaSO4完全溶解前溶液中的c(SO4)=2mol/L,根据

c(SO42-)232-K310c(CO)=10-3,-lg c(CO32-)=3.2,图像中的横纵坐标都要改变,D项可得溶液中32-c(CO3)3错误。

2.(2019·新课标Ⅱ卷)绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画和彩陶的辉煌。硫化镉(CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是

A. 图中a和b分别为T1、T2温度下CdS在水中的溶解度 B. 图中各点对应的Ksp的关系为:Ksp(m)=Ksp(n)C. 向m点的溶液中加入少量Na2S固体,溶液组成由m沿mpn线向p方向移动 D. 温度降低时,q点的饱和溶液的组成由q沿qp线向p方向移动 【答案】B

A. CdS在水中存在沉淀溶解平衡:CdS(s)【详解】

Cd2+(aq)+S2-(aq),c(S2-),其溶度积Ksp=c(Cd2+)·

在饱和溶液中,c(Cd2+)= c(S2-),结合图象可以看出,图中a和b分别表示T1和T2温度下CdS的溶解度,A项正确;

B. CdS的沉淀溶解平衡中的溶度积受温度影响,m、n和p点均在温度为T1条件下所测的对应离子浓度,则其溶度积相同,B项错误;

C. m点达到沉淀溶解平衡,向其中加入硫化钠后,平衡向逆反应方向移动,c(Cd2+)减小,c(S2-)增大,溶液组成由m沿mnp向p方向移动,C项正确;

D. 从图象中可以看出,随着温度的升高,离子浓度增大,说明CdS(s)

Cd2+(aq)+S2-(aq)为吸热反

应,则温度降低时,q点对应饱和溶液的溶解度下降,溶液中的c(Cd2+)与c(S2-)同时减小,会沿qp线向p点方向移动,D项正确。

3.(2019·山东省德州市高考联考模拟)铍铜合金是综合性能良好的合金材料,广泛应用于制造高级弹性元件。以下是从某废旧铍铜元件(含BeO约25%、CuS约71%、少量FeS和SiO2)中回收铍和铜两种金属的流程:

已知:I.铍、铝元素处于元素周期表中的对角线位置,化学性质相似;

II.常温下:KSP[Cu(OH)2]=2.2×10-20 KSP[Fe(OH)3]=2.8×l0-38KSP[Mn(OH)2]=2.1×10-13

(1)①中BeO发生反应的化学方程式________________________________;固体D的化学式为_____________________________。

(2)将BeCl2溶液蒸干得到BeCl2固体,应在HCl气流中进行,其原因__________________(用离子方程式表示)。溶液C中含NaC1、BeC12和少量HC1,为提纯BeCl2溶液,选择最佳步骤依次为_________。 a.通入过量的CO2 b.加入适量的HCl c.加入过量的NaOH d.加入过量的氨水 e.过滤 f.洗涤

2+

L-1、c(Mn2+)=0.21mol·L-1、c(Fe3+)=0.0028mol·L-1,逐滴加入稀氨水调(3)溶液E中含c(Cu)=2.2mol·

节pH,产生沉淀的先后顺序是___________________,为使铜离子开始沉淀,常温下应调节溶液的pH大于____________。

(4)取铍铜元件1kg,最终获得Be的质量为76.5g,则产率约为________________。

【答案】(1)BeO+2NaOH=Na2BeO2+H2O或BeO+2NaOH+H2O=Na2[Be(OH)4] H2SiO3(或H4SiO4)

2+

(2) Be+2H2O

Be(OH)2+2H+ defb

(3)Fe(OH)3、Cu(OH)2、Mn(OH)2 4 (4)85%

【分析】①BeO+2NaOH=Na2BeO2+H2O或BeO+2NaOH+H2O=Na2[Be(OH)4],SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O,滤液A主要含有Na2BeO2、Na2SiO3,滤渣B为 CuS、FeS;②Na2BeO2+4HCl=2NaCl+BeCl2+2H2O、

Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓或Na2SiO3+2HCl+H2O=2NaCl+H4SiO4↓,BeCl2、HCl,滤液C主要含有NaCl、固体D为H2SiO3(H4SiO4);③CuS+MnO2+2H2SO4=CuSO4+MnSO4+S↓+2H2O、2FeS+3MnO2+6H2SO4= 3MnSO4+Fe2(SO4)3+2S↓+6H2O,溶液E为CuSO4、MnSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液,固体主要为S。 【详解】(1)①铍、铝元素处于元素周期表中的对角线位置,化学性质相似,则①中BeO发生反应的化学方程式BeO+2NaOH=Na2BeO2+H2O或者BeO+2NaOH+H2O=Na2[Be(OH)4];②中发生反应Na2BeO2+4HCl=2NaCl+BeCl2+2H2O、Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓或者 Na2SiO3+2HCl+H2O=2NaCl+H4SiO4↓,则固体D为H2SiO3(或H4SiO4);

2+

(2)BeCl2为易挥发性强酸的弱碱盐,溶液蒸干时由于Be+2H2O

2+

Be(OH)2+2H+,盐酸易挥发,使得

水解正向进行,得不到BeCl2固体,应在HCl气流中进行抑制Be的水解;提纯BeCl2溶液步骤①先生成Be(OH)2沉淀便于分离,因为Be(OH)2溶于过量强碱,所以选择弱碱;②过滤、洗涤③加入适量盐酸Be(OH)2+2HCl=BeCl2+H2O;

(3)根据Ksp计算开始生成沉淀所需pH:

KSP[Cu(OH)2]=2.2×10-20 =c(Cu2+)×c(OH-)2得c(OH-)=10-10,pH=4; KSP[Fe(OH)3]=2.8×l0-38=c(Fe3+)×c(OH-)3得c(OH-)=10-35/3,pH≈2.3; KSP[Mn(OH)2]=2.1×10-13==c(Mn2+)×c(OH-)2得c(OH-)=10-6,pH=8;

则逐滴加入稀氨水调节pH,产生沉淀的先后顺序是Fe(OH)3、Cu(OH)2、Mn(OH)2,为使铜离子开始沉淀,常温下应调节溶液的pH大于4; 25%×(4)理论产量约为:1000×4. 高考题、名校高考模拟题精选

(1)(2019·东北育才学校科学高中部高考模拟)工业上用重铬酸钠(Na2Cr2O7)母液生产重铬酸钾(K2Cr2O7)的工艺流程如图所示:

976.5=90g,则产率约为100%=85%; 2590

①通过冷却结晶能析出大量K2Cr2O7的原因是__________________。

3+3+

②上述流程中K2Cr2O7发生氧化还原反应后所得溶液中除含有Cr外,还含有一定浓度的Fe杂质,可通过加3+

10-5 mol·L-1,则当溶液中开始析出Cr(OH)3沉淀时Fe3+是碱调pH的方法使两者转化为沉淀。已知c(Cr)=3×

10-38, Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31} 否沉淀完全?____(填“是”或“否”)。{已知: Ksp[Fe(OH)3]=4.0×(2)(2019·宁夏银川一中高考模拟,节选)

10−7,K2=7.0×10−15。0.1 mol/L NaHS的pH____7(填“>”“=”或“<”)①已知:H2S的电离常数K1=1.0×,理由是________________________________________________________。

2+

L−1 Mn2+废水中通入一定量的② 在废水处理领域中常用H2S将Mn转化为MnS除去,向含有0.020 mol·

H2S气体,调节溶液的pH=a,当HS−浓度为1.0×10−4 mol·L−1时,Mn2+开始沉淀,则a=_____。[已知:Ksp(MnS)=1.4×10−15]

【答案】(1)①低温条件下,K2Cr2O7的溶解度在整个体系中最小,且K2Cr2O7的溶解度随温度的降低而显著减小 ②是

-147-7-7

10−15,水解程度大于电离程度,溶液显碱性,pH(2)①.> HS的水解常数=10- /10-=10,10>7.0×

>7 ②5

【详解】(1)①Na2Cr2O7溶液加入KCl(s),得到K2Cr2O7,说明低温下,K2Cr2O7的溶解度在整个体系中最小,且K2Cr2O7的溶解度随温度的降低而显著减小;

Ksp[Cr(OH)3]6.01031=2×10-26,Fe3+沉淀完全,c(Fe3②Cr(OH)3开始出现沉淀时,溶液中c(OH)=3+5c(Cr)3103

Ksp[Fe(OH)3]4.01038-33

)应小于10mol·L,Fe(OH)3沉淀完全时,溶液中c(OH) ==4×10<2×103+5c(Fe)1.010-5

-1

3

-26

3+

,说明Fe沉淀完全。

--−15

10(2)① NaHS溶液中HS既能水解又能电离,HS的电离常数是7.0×

,水解大于电离,溶液呈碱性pH>7;

L−1 Mn2+废水,Mn2+开始沉淀时S2-的浓度是②含有0.020 mol·

,HS的水解常数是

-

7×10−14,此时HS−

10−4 mol·L−1,浓度为1.0×根据所以a=5。

,,

5.(2019·新课标Ⅲ卷)高纯硫酸锰作为合成镍钴锰三元正极材料的原料,工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制备,工艺如下图所示。回答下列问题:

L−1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下: 相关金属离子[c0(Mn+)=0.1 mol·

金属离子 开始沉淀的pH 沉淀完全的pH Mn2+ 8.1 10.1 Fe2+ 6.3 8.3 Fe3+ 1.5 2.8 Al3+ 3.4 4.7 Mg2+ 8.9 10.9 Zn2+ 6.2 8.2 Ni2+ 6.9 8.9 (1)“滤渣1”含有S和__________________________;写出“溶浸”中二氧化锰与硫化锰反应的化学方程式____________________________________________________。

(2)“氧化”中添加适量的MnO2的作用是将________________________。 (3)“调pH”除铁和铝,溶液的pH范围应调节为_______~6之间。

(4)“除杂1”的目的是除去Zn和Ni,“滤渣3”的主要成分是______________。

(5)“除杂2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg。若溶液酸度过高,Mg沉淀不完全,原因是_____________________________________________________________________。

(6)写出“沉锰”的离子方程式___________________________________________________。

(7)层状镍钴锰三元材料可作为锂离子电池正极材料,其化学式为LiNixCoyMnzO2,其中Ni、Co、Mn的化合价分别为+2、+3、+4。当x=y=

2+

2+

2+

2+

1时,z=___________。 3【答案】(1)SiO2(不溶性硅酸盐) MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O

2+3+

(2)将Fe氧化为Fe

(3)4.7 (4)NiS和ZnS

(5)F−与H+结合形成弱电解质HF,MgF2

Mg2++2F−平衡向右移动

(6)Mn2++2HCO3=MnCO3↓+CO2↑+H2O (8).

1 3【详解】(1)Si元素以SiO2或不溶性硅盐存在,SiO2与硫酸不反应,所以滤渣I中除了S还有SiO2;在硫酸的溶浸过程中,二氧化锰和硫化锰发生了氧化还原反应,二氧化锰作氧化剂,硫化锰作还原剂,方程式为:MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O;

(2)二氧化锰作为氧化剂,使得MnS反应完全,且将溶液中Fe氧化为Fe;

(3)由表中数据知pH在4.7时,Fe和Al沉淀完全,所以应该控制pH在4.7~6之间;

(4)根据题干信息,加入Na2S除杂为了除去锌离子和镍离子,所以滤渣3是生成的沉淀ZnS和NiS; (5)由HF

H++F-知,酸度过大,F-浓度减低,使得MgF2

Mg2++2F-平衡向沉淀溶解方向移动,

3+

3+

2+

3+

Mg2+沉淀不完全;

(6)根据题干信息沉锰的过程是生成了MnCO3沉淀,所以反应离子方程式为:

Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;

(7)根据化合物中各元素化合价代数和为0的规律得:1+2x+3y+4z=6,已知,x=y=1/3,带入计算得:z=1/3

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