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各类树脂

2021-02-19 来源:步旅网
DMG 注意事项

1. 光固化的单位应该有一个450nm的输出,并应定期检查。光照时应尽可能的

接近材料。

2.不要破坏氧抑制层,因为它是需要的接合到下一层。

VOCO

通用型高强度光固化复合树脂 (商品名:波洛菲Polofil Supra)

由于采用超瓷填料系统,Polofil Supra可广泛应用于前牙,后牙修复以及嵌体制作。它含有体积比60%(=重量比76.5%)的无机填料,微分子填料(约为0.05μm)以及小分子填料(约为0.5-2μm)。

1、 其显著特点是:性能的稳定性和颜色的稳定性。 2、 由卤素光(蓝光)固化。 3、 采用注射器型包装。

4、 有7种颜色,分别为:红/黄褐色系A1,A2,A3,A3.5;黄色系:B2,B3牙本质色;

切端色;I 适应症

1、 各类洞型的充填

2、 外伤致前牙缺损的牙体外形修复 3、 变色牙的贴面

4、 牙体美容(改变其形态或颜色) 5、 前牙的松牙固定

6、 磨牙和前磨牙的窝沟封闭 7、 树脂贴面的修复 8、 桩核制作 9、 复合树脂嵌体 操作时注意事项

1、当充填材料厚度超过2mm时,应分层固化(每层光照40-60s),然后使用传统的卤素灯进行固化,对卤素灯固化光线的要求是至少500mW/cm2 对于LED灯则300 mW/cm2

2、根据材料色系的不同,固化60s可达到的深度为2-5mm不等,半透明色系材料的每次固化厚度深度应为2-3mm,当需要透过牙釉质进行光固化时,材料的固化深度为1mm。

3、应使用透明成型片及成型冠,并使用轻质的成型楔,以保证修复体良好的边缘适应性。照射时,光源尽可能接近材料表面,距离大于5㎜时,固化深度会大大降低。应注意,材料聚合的有效区域仅限于卤素光线范围之内。

4、如果固化聚合不全会导致材料变色及牙髓刺激。

5、待材料固化后,取下透明成型片/冠,并用细或超细金刚砂车针或抛光车针进行修整、抛光。在修整、抛光的过程中应注意冷却。

6、应使用氟化保护剂进行封闭边缘甚至对整个牙体进行处理。

FiltekTMZ250 复型材料是由3M ESPE所制造的一种光聚合式、X光不透性牙体复型用复合树脂材料,用于前后牙填补修复。Filtek Z250修复材料中的填料物质是氧化铝/二氧化矽,此无机填料占总容积的60%(在无硅烷处理的情况下),颗粒的粒径在0.01-3.5微米之间。Filtek Z250复型材料中,含有BiS-GMA、UDMA和BIS-EMA树脂。使用3M ESPE所生产的粘接剂,可将此复型材料永久地粘合在牙齿结构上。此复型材料有多种颜色,并使用传统的针筒式或是单剂量胶囊包装。

适应症

1、 前后牙齿的直接性修复 2、 支台齿核心的建构 3、 夹固式治疗

4、 间接性复型治疗,包括嵌体、覆体和镶面 操作注意事项

1、应分层固化,固化深度及时间按颜色不同而有所差异。

色系A1、A2、A3、A3.5、A4、B1、B2、B3、C2、C3、D3、I,每层厚度为2.5mm,光照时间20s;色系3MB0.5*,C4、UD,每层厚度为2mm,光照时间30s。(*3M ESPE色调不是Vita色调导板中的一部分) 2、储存及使用 不可将复型材料暴露于高温环境及强光下;不可将此复型材料与含丁香油酚的材料存放在一起;本复合材料适用于约21-24℃的室温环境下,室温下的储存时间长达3年。

3、材料中含有甲基苯稀酸树脂,有少部分人对丙烯酸树脂过敏,应尽量避免与此类材料的接触,特别是尚未固化的树脂。建议取用该材料时戴上防护手套和使用非接触性技巧。如果接触到皮肤,应立即用肥皂水和清水冲洗干净。丙烯酸树脂可穿透一般的手套。如果手套接触到该材料,应立即更换手套,并使用肥皂水和清水冲洗干净,然后换新手套,如果该材料接沾到眼睛上或口腔内的软组织时,应立即使用大量清水清除。患者如发生过敏反应、请根据需要就医诊治,若有必要,可除去该产品,并在以后终止使用该产品。

Filtek™ Z250 前后牙通用型复合树脂是一款美观、光固化型复合树脂,可用于前牙或者后牙充填修复。这种牙色充填材料具有如下特性:

聚合收缩低

Filtek™ Z250 前后牙通用型复合树脂通其他复合树脂相比具有非常低的聚合收缩率,从而减小微张力避免术后敏感的发生。

体积收缩

简单方便

大多数颜色只需要20秒即可固化,固化后抛光方便。

操作手感好

粘稠度适中,不粘器械。

多功能性

用于直接或者间接修复。

多功能性

Filtek™ Z250 前后牙通用型复合树脂提供持久、逼真的高强度修复效果,15种颜色可供选择。

产品编号 1370

产品信息

补充装 (6个颜色,4克/支) A1,A2,A3,A3.5,B1,B2

特点及优势 • • • •

填料重量比 82% (体积比60%) X线阻射

20秒固化2.5mm,B0.5, C4和UD需要30秒固化2.0mm 注射器装和胶囊装

• 9年的临床使用历史

光固化复合树脂 3M Restorative 使用说明

【型号】

光固化复合树脂(Z350型)

3M ESPE™ Filtek™ Z350 Universal Restorative 【色号】

A1、A2、A3、A3.5、B2、B3、C2、OA3 【介绍】

本产品是一种可被可见光激活的合成树脂修复材料,用于前牙和后牙的充填修复。除半透 明色之外,所有颜色都具有射线阻射性。辐射不透过性牙色的填料是聚集型氧化锆/硅凝聚 填料和无团聚/非聚集型纳米硅填料的组合体,前者平均凝聚粒子大小为0.6 到1.4 微米、 基本粒子大小为5-20 纳米。半透明牙色都是辐射不透过性的。无阻射的透明色充填材料的 填料是聚集型硅凝聚填料和无团聚/非聚集型纳米硅填料的组合体,前者平均凝聚粒子大小 为0.6 到1.4 微米、基本粒子大小为75 纳米。透明色的无机填料装填重量比约为

72.5%(体积比为57.7%),而其它颜色的装载重量比约为78.5%(体积比为59.5%)。本产品 含:bis-GMA、UDMA、TEGDMA 和bis-EMA 树脂。3M ESPE 牙科粘结剂用来将修复体 永久粘结到牙齿。本产品有各种各样的牙本质色、牙体色、牙釉质色和透明色。它被包装 在传统的针筒型和单剂量胶囊型。 【适用范围】

光固化复合树脂(Z350 型)适用于: •前牙及后牙的直接修复(包括咬合面) •桩核制作 •夹板

•间接修复包括:嵌体,高嵌体和贴面 【患者使用注意事项】

这种产品包含在某些个体中可能因皮肤接触而引起过敏反应的物质。避免在丙烯酸脂过敏 的病人当中使用此产品。如果发生长时间的接触口腔软组织,请用大量水冲洗。如果发生 过敏反应,请根据需要就医诊治,如果需要的话,请除去该产品,并在未来中止使用该产 品。

【牙科人员使用注意事项】

这种产品包含在某些个体中可能因皮肤接触而引起过敏反应的物质。为降低过敏反应的风 险,应最大程度地减少与这些材料的接触。特别要避免接触未固化的产品。如果接触到皮 肤,以肥皂和水清洗。建议使用防护手套及采用不接触技术。丙烯酸脂可能穿透一般使用 的手套。如果产品接触到手套,脱掉并丢弃手套,立即用肥皂和水洗手,然后再戴上新手 套。如果发生过敏反应,请根据需要就医诊治。

你可以从www.3MESPE.com 或联系你当地的子公司取得3M ESPE MSDS。 【使用说明】 准备

1. 预先处理:用浮石和水清洁牙齿, 去除表面污垢。

2. 选择色调:在隔离牙齿之前, 请先使用标准VitaPan经典比色板选择合适的产品色调。本

产品可以和光固化复合树脂(Supreme XT型)结合使用,如果其它牙色和不透明性都符 合要求的话。为加强色调选择的准确性,请参考如下诀窍。

2.1 色调:牙齿不只是一种颜色。一颗牙齿可分为三个区,每个区有自已独特的颜色。 a) 齿龈区:齿龈区的修复体含有不等程度的黄色。

b) 牙体区:修复体在牙齿本体区可带一些灰,黄或褐色调。

c) 切缘区:牙齿之切缘可带些蓝或灰色调。另外,这个区域的半透明性和要修复牙齿的半 透明部分的程度应当匹配邻牙。

2.2 修复深度:修复材料的颜色数量受其厚度的影响。牙色调匹配应当取自比色板与修复 体厚度最相似的部分。

2.3 模型:把选好色调的修复材料放在未酸蚀的牙齿上。调整该材料至适当的修复体厚度 和位点。固化。在不同的光源下评估牙色匹配。可用探针把修复材料从牙齿上取下。重复 此步骤,直至获得理想的色调。

3. 隔离:最好采用橡皮障隔离牙齿。亦可用棉卷加上吸引器的辅助来隔离。 直接修复: 1. 窝洞制备:

1.1 前牙修复:应用常规的窝洞制备于所有III、IV和V类修复。

1.2 后牙修复:制备窝洞。线角和点角都应当圆整。在预备体的内部型式上不得残留有任 何银汞或其它基底材料,因为那将干扰光传导,并因而干扰修复材料的硬化。

2. 牙髓保护:如果牙髓暴露已经发生,而且如果情势保证直接牙髓盖帽程序,可将最少量 的氢氧化钙敷盖在暴露的部分,然后再加一层由3M ESPE生产的Vitrebond™或

Vitrebond™ Plus光固化玻璃离子衬底/基底剂。Vitrebond衬底/基底同样可以用于深窝洞凹 陷的线面。欲知详情,请参阅Vitrebond衬底/基底产品使用说明。 3. 放置成型片:

3.1 前牙修复:使用迈利成型片(Mylar strips) 或牙冠成型套(Crown form)可比较节省 材料。

3.2 后牙修复:放置一块细薄的极软金属或预成形迈利或预成形金属成型片,然后将

楔子插稳实。打磨成型片,形成近端轮廓和接触区。调适成型片以便密封齿龈区,避免悬 突。

注意:最好在酸蚀牙釉质和使用粘合剂之后再放置成型片。

4. 粘结剂系统:请遵循制造商关于酸蚀、涂底漆、粘合剂应用和固化说明,例如,3M ESPE粘接剂。

5. 调配合成树脂:请遵循与所选择调配系统相对应的使用说明。

5.1 针筒型:顺时针缓慢转动针筒柄,把必要量由针筒挤至调拌板上。当调配结束

时。为阻止过多的修复材料继续流出,请于挤出适量后,立即按逆时针方向转回半圈。然 后立刻盖上针筒帽。挤出的材料如不能立刻使用,应避光。 6. 填补:

6.1 以第7部分中指示的增量充填并光固化修复材料。

6.2 把修复材料装填得些微高出窝洞,以允许合成树脂展延过窝洞边缘。然后以合适的修 复材料工具修整轮廊和外形。 6.3 工作区内避免强光照射。 6.4 后牙充填提示:

a) 为了帮助调适,可以放置第1个1毫米层,并调适至邻接面盒状。

b) 可以使用一个压缩工具(或相似装置)将修复材料调适至内型式窝洞的特征。

7. 光固化处理:本产品仅可光固化。将每个增量的修复材料的完整面靠近高强度的可见光

光源进行固化,例如3M ESPE光固化灯。光照时,尽可能把灯光头端靠近修复材料。 色调增量厚度固化时间 A3色1.5mm 40秒 其它色2.0mm 20秒

8. 修形:用精细的修整金钢砂、车针或磨石修整修复体的表面轮廓。用3M ESPE公司制造 的Sof-Lex™抛光碟打磨近端表面轮廓。

9. 调整咬合:用一张薄咬合纸检查咬合情况。检查中心和侧边移动接触。用精细的抛光金 钢砂或磨石去除多余的修复材料,仔细调整咬合。 10. 精整和抛光:用 Sof-Lex抛光系统产品进行抛光。 嵌体、高嵌体和贴面间接程序 1. 牙科操作步骤

1.1 选择色调:在隔离之前,选择适当色调的修复材料。本产品可以和光固化复合 树脂(Supreme XT型)结合使用,如果其它牙色和不透明性都符合要求的话。 1.2 预备:预备牙齿。

1.3 印模:在预备完成以后,按照所选择印模材料之制造商的使用说明,制作一个 已预备牙齿的印模。可能得使用由3M ESPE制造的一种3M ESPE印模材料。 2. 实验室程序

2.1 用石膏灌注预备体的印模。如果使用了一种“三碟”型印模,这次得将牙钉放置在 预备部位。

2.2 将铸件和印模分开45到60分钟。就典型的牙冠和牙桥程序来说,将牙钉放进印 模,以铸件为基础。在一个充足的铰合器上,将铸件安置或铰合至其反模型。 2.3 如果二次印模没有发送,用同一个印模登记倒注一个二次铸件。它将作为工作 铸件使用。

2.4 用实验锯切出预备体的截面,修除过量的边缘,或将边缘暴光,以便他们都能

被很容易地处理。如果需要的话,用一支红铅笔标记边缘。如必需衬垫,这次就再加多一 个。

2.5 将模子浸入水中,然后用小刷在预备体上涂施一层非常薄的分离剂,让其稍微 干燥,然后再添加另一薄层。

2.6 向预备体基底添加第1个三分之一的合成树脂,保持无边缘,光固化20秒。 2.7 添加第2个三分之一的合成树脂。使最后的三分之一(切缘)能够包括接触区 域,光固化20秒。

2.8 将模子放回到铰拱中,再将最后的三分之一的半透明合成树脂添加到咬合面。

中间、远端及咬合面部位都非常轻微的溢出。当对拱用未固化的半透明增量被引入咬合 时,这将允许近端接触和正确的咬合接触。光固化仅约10秒,然后取下模子,预防粘附到 临近的表面。完成固化过程。由于咬合接触点已经确立,开始从接触点周围清除过量的合 成树脂。

2.9 按照剩下部分的咬合解剖结构,形成斜面和背脊。从模具中取出修补体时,必 须小心。

2.10 从修复体周围处剥落少量的印模,模石应当从固化的修复体中干净地分离出 来,直到所有的修复体复原为止。

2.11 用母模检查修复体是否闪光、底切以及适配性。根据需要进行调整,然后再按 照上面的直接修复步骤8-10 所注解的那样进行抛光。 3. 牙科操作步骤

3.1 使间接修复体的内表面变得粗糙。

3.2 将修复体放在超声肥皂浴中清洁。然后彻底冲洗干净。

3.3 粘结:按照生产商的使用说明用用3M ESPE 制造的3M ESPE 树脂粘结系统粘 结修复体。 【储存及使用】

1. 这种产品被设计成能用来在室温下使用。如果将该产品贮藏于冰箱之中,在使用之前, 要先使其达到室温。在室温下贮存时间为36个月。经常高于27℃/80℉的环境温度可能缩 短保存期限。产品失效日期见外包装。

2. 不要使修复材料暴露在升高的温度或强光之下。 3. 不要把材料与含丁香酚的产品存放在一起。

请根据疾病控制中心的推荐和美国牙科协会的许可使用中级消毒工艺过程(液体接触)消毒 该产品。牙科保健背景中感染控制指南 – 2003 版(第52 卷;第RR-17 号),美国疾病控制 和预防中心。 【有效期】

建议储存温度下的有效期为36 个月。 【包装规格】2g/支

光固化复合树脂 3M Restorative 使用说明

【型号】

光固化复合树脂(流动型)

3M ESPE™ Filtek™ Z350 Flowable Restorative 【色号】

A2、A3、A4、B2、C2、OA3 【介绍】

与光固化复合树脂(Z350 型)相比,本产品是3M ESPE 生产的一种低粘度、可被可见光 激活、射线阻射的流动型纳米复合树脂。该材料为注射器包装,有多种颜色。这些颜色是 和光固化复合树脂(Z350 型)的颜色相匹配的。光固化复合树脂(流动型)包括: bisGMA、TEGDMA 和 bis-EMA 树脂。其填料是非硅石颗粒集团和未聚集的硅石颗粒、大

小为75nm 的纳米填料。该纳米填料的组成是氧化锆/硅石颗粒集团和大小为20 纳米未聚 集的硅石颗粒.;非硅石颗粒集团和未聚集的硅石颗粒是由大小为15-20nm 的氧化锆纳米 填料及松散结合的氧化锆/硅石纳米颗粒集团、大小为5-20 纳米的基本颗粒丛组成的,颗 粒丛由0.6-1.4 微米的颗粒聚集而成。无机填料的重量比约为65%(体积比约为55%) 【适用范围】

光固化复合树脂(流动型)适用于:

•小龋洞的修复(包括III 类、V 类洞及咬合面的窝沟封闭) •直接修复体下的洞衬和垫底 •间接修复体缺陷修补 •窝沟封闭 •充填倒凹

•临时冠桥树脂的修补

【医生及病人使用注意事项】

病人使用注意事项:

这种产品包含在某些个体中可能因皮肤接触而引起过敏反应的物质。避免在丙烯酸脂过敏 的病人当中使用此产品。如果发生长时间的接触口腔软组织,请用大量水冲洗。如果发生 过敏反应,请根据需要就医诊治,如果需要的话,请除去该产品,并在未来中止使用该产 品。

牙科人员使用注意事项

这种产品包含在某些个体中可能因皮肤接触而引起过敏反应的物质。为降低过敏反应 的风险,应最大程度地减少与这些材料的接触。特别要避免接触未固化的产品。如果接触 到皮肤,以肥皂和水清洗。建议使用防护手套及采用不接触技术。丙烯酸脂可能穿透一般 使用的手套。如果产品接触到手套,脱掉并丢弃手套,立即用肥皂和水洗手,然后再戴上 新手套。如果发生过敏反应,请根据需要就医诊治。 【使用说明】 I)预备阶段

A.预备:用浮石和水清洁牙齿,除去表面的污点。

B.选色:在隔离之前,用标准VitaPan 比色板选择修复材料的颜色。为使选色更准确,需 要试修复:将选出的复合材料置于未经酸蚀的牙面上,尽量与最终修复时的情况一致。固 化。在不同的光线情况下评价颜色的匹配程度。用探针去除固化的树脂。必要时重复操作 直到满意为止。

进行窝沟封闭时:建议选择与牙齿有差异的颜色,这样便于检查。 C.隔离:橡皮障是首选的方法。也可以用棉卷隔离。 II)直接修复

A.隔离并干燥预备体。

B.护髓:如果有露髓现象发生或窝洞情况为直接盖髓术底适应征,则用少量底氢氧化钙 直接盖髓。然后用3M ESPE 生产底Vitrebond liner/base 光固化玻璃离子材料垫底, Vitrebond liner/base 还可用于深窝洞底垫底。具体细节请见其产品说明书。 C.粘结剂系统:根据厂家使用说明书使用。

注意:建议修补陶瓷修复体时,用硅皖处理修复体表面然后使用粘结剂。

D.树脂输送系统:光固化复合树脂(流动型)可以直接从一次性的注射器头挤出。 1. 在使用注射器头时,建议病人和医护人员带防护眼镜。

2.注射器头的准备:去掉注射器帽并保存,将注射器头拧到流动树脂的注射器包装。 注射器的头应远离医护人员和病人。挤出少量的流动树脂,确保注射器头没有堵 塞。

3. 如果注射器头堵塞,去掉注射头,直接从注射器中挤出少量的修复材料。清除堵塞 物,否则,更换新的注射头。也可将修复材料直接挤到调和纸上,然后用小毛刷或 其他合适的器械进行充填。 E.充填:

1. 按照F 的说明进行分层充填和固化。 2. 工作区请避免强光。

3. 为了避免树脂溢出,充填后可将注射器栓向后稍拉。

F.固化:光固化复合树脂(流动型)只能进行光固化。将每一层的修复材料完全暴露在 高能量的可见光下,如3M ESPE 生产的光固化灯。光照时尽量使光导棒接近修复材料。 色调增量厚度固化时间 A3 色2.0mm 40 秒 其它色调2.0mm 40 秒

G.外形修整:

1. 垫底的应用:可以将诸如3M ESPE 生产的光固化复合树脂(Z350 型)材料直接 放置在固化的光固化复合树脂(流动型)上,根据使用说明进行充填,固化,修整 外形,调整咬合和抛光。 2. 直接充填的应用:

a) 用抛光钻,车针和钻对充填物的表面进行修整。

b) 用咬合纸进行咬合关系检查,检查正中咬合和侧方咬合。小心使用抛光钻 或模石去除多余的充填材料。

c) 使用3M ESPE 生产的Sof-Lex 抛光打磨系统进行抛光,或在打磨抛光系 统不适用的地方使用磨石。

3. 窝沟封闭:光固化后使用浮石粉或抛光膏去除表明的阻聚层。 【储存及使用】

A. 光固化复合树脂(流动型)应在室温下保存,21-24C 或70-75F。有效期是2 年。失效日期见外包装。

B. 不要将该树脂暴露在高温或强光下。

C. 将产品放在冰箱中以尽可能地延长产品的有效期。使用前再置于室温下。 D. 不要与含有丁香油的产品共存。

E. 消毒:一次性的头用过之后,用小帽盖好树脂。这个小帽可以用中等程度的消毒剂 进行消毒。具体方法见CDC 和ADA 推荐并认可的方法。见疾病预防中心的消毒 规范 - Guidelins for Infection Control in Dental Health-Care Setting- 2003(Vol.52;No.RR-17)。

任何人均不可提供与本说明书不符的信息。 【有效期】

建议储存温度下的有效期为2 年。 【包装规格】 2g/支。 【禁忌症】

对本材料过敏者禁用。__

P60 是一种由可见光激发的且不透射线的修复用复合材料。设计用于修复后牙。Filtek P60修复剂的填料是氧化锆/无水硅酸。无机填料载量为体积的61%(无硅烷处理),粒子尺寸范围为0.1-3.5微米。Filtek P60修复剂包含有BiS-GMA、UDMA和BIS-EMA树脂。牙科粘结剂用来将该修复材料永久粘接在牙齿结构上。本修复材料有多种色调可选择。

适用范围

• • • • • •

后牙各类洞型直接修复

和玻璃离子配合使用,应用于\"三明治\"充填术 牙尖重塑 核堆塑 固定夹板

后牙间接修复:嵌体、高嵌体、贴面

产品特点

• • • • • •

牙科医生公认的杰出操作手感:不粘器械,银汞样 操作手感,提供良好的边缘封闭。 理想的粘性适用于 I 和 II 类洞充填

固化时间短节省工作时间:20 秒固化深度 2.5mm

理想的理化性能:杰出的耐磨性,强度高,聚合缩小和高抗折强度 使充填物更加持久有三种颜色可供选择

治疗前

放置第一层P60

最终修复效果

简单

单层色恢复天然牙外观

更多的体色系选择可以使单层色充填更加便捷…

使用Filtek™ Z350新纳米树脂替换银汞充填体,恢复自然美观的效果。

照片来源:Dr. Grant Chyz.

• 明显的标识帮助您选择快捷而准确。

注射器包装和胶囊包装都用不同颜色包装显示不同的遮色性能

多功能性

如果一种复合树脂可以做这一切...

• • • •

通用 – 前牙和后牙 颜色和遮色的多样化选择 极佳的操作手感

透明色恢复的切端更加逼真 – 胶囊装的树脂也有透明色

\"真正\"的纳米技术 与牙釉质近似的耐磨耗性

• •

耐磨耗性与Filtek Z350一致¹

5年临床研究显示, Filtek Z350与牙釉质的耐磨耗性近似 ²

¹ 实验室3相耐磨试验

² Katholic University Leuven – 体内试验研究

耐磨级别

来源 3M ESPE 内部数据

纳米级填料使Filtek Z350XT具有极佳的抛光性 - 6,000次牙刷模拟试验后的抛光保持性

(l 到 r) Filtek™ Z350XT (体色), Filtek™ Z350XT (透明色), TPH®3, EsthetX® HD, Herculite® Ultra

适应症

• • • •

前后牙直接充填修复 (Classes I, II, III, IV and V) 微创牙科 (MID)

与玻璃离子配合三明治技术 牙尖恢复

• • •

核的制作 夹板

前后牙间接修复,包括嵌体、高嵌体及贴面。

P90

产品概述

长期以来,由于树脂聚合收缩引起的边缘完整性问题一直困扰着一生……直到现在:

任何时候当您在给病人充填时,都在试图达到一个\"完美边缘\" — 牙体组织和修复体之间的平滑界面,没有任何的缝隙和缺损。即使您的技术非常完美,达到一个完美边缘也还是非常困难的,这就是因为树脂的聚合收缩。

聚合收缩是树脂的一种内在的化学反应 — 只有放弃丙烯酸树脂才能解决这一问题。

Filtek™ P90 使用了环状单体聚合的方式

3M ESPE 的科学家改变了化学反应来解决这个问题.

Filtek™ P90 是基于 3M ESPE 最近发明技术:Silorane化学. 这是一种科学上的突破,降低了体积收缩,基于Silorane化学反应的树脂需要使用配套的自酸蚀粘接系统。

独特的粘接系统提供理想的粘结强度

Filtek™ P90 配合2步法自酸蚀粘接系统可以最大程度的降低聚合收缩。

3M™ ESPE™ P90系统的粘接处理剂和粘接剂,对于牙釉质和牙本质均有非常好的粘结效果,而且它是目前唯一可以和P90配合使用的自酸蚀系统。

注意:Filtek™ P90 必须配合 3M™ ESPE™ P90 粘结系统. 而该粘接系统并不适合用于其它树脂。.

常规树脂:粘接力饿聚合微张力是相反Filtek™ P90 因为很好的平衡了粘接的

力和聚合微张力,使得充填后边缘完整性非常理想

为何获得完整边缘性如此重要?

为了说明为什么该产品的化学突破是非常重要的,我们需要研究相关的临床症状与体积收缩,聚合微张力和边缘裂隙。Filtek P90配合P90自酸蚀粘接系统就能解决这一问题,如下图所示

特点总结:

• • • •

第一款聚合收缩小于 1% 的树脂 理想的边缘完整性 长达9分钟的光线敏感性 操作简单,不粘器械,利于塑形

• • • • •

强度高持久性好 吸水性低,避免吸水染色 X线阻射

4种颜色选择:A2, A3, B2, C2 (胶囊装或注射器装) 专用的自酸蚀粘接系统

适应症

Filtek™ P90树脂配合P90粘接系统可以用于直接后牙充填。如下:

• •

Class I Class II

Filtek P90 及 P90粘接系统 可以使用玻璃离子或者树脂加强型玻璃离子进行垫底。

复合树脂以及复合体(包括流体树脂和流动型复合体)使用传统粘接剂与牙体组织粘接时,不能用于Filtek P90的垫底。

Z350 XT 流体树脂

流体树脂的使用:

…垫底

• • •

…充填

理想的操作手感 窝洞适应性 降低微张力

• • •

快速而简单 不需要或少量抛光 与天然牙平滑过渡

流体树脂与众不同

流体树脂在很多病例中提供快速简单的解决方案。除了流动性以外,还有很多特性需要临床医生考虑。这就是为什么很多医生都喜欢选择Filtek™ Z350XT流体树脂的原因

优点:

• • •

适应范围广泛

独特的纳米技术提高美观性降低聚合微张力 按需流动使得操作更方便

适应症

• • • • • • •

Class III 和 V 类洞充填

微创治疗,包括小窝洞,非咬合承力区的咬合面充填 直接充填的垫底

间接修复体的小范围修补 窝沟封闭 填补倒凹 丙烯酸树脂修补

Class V 修复

微创治疗

直接充填的垫底

(Filtek™ Z350XT是一种前后要通用型树脂.)

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