A.抑制磷酸二酯酶 B.激活腺苷环化酶使cAMP浓度增高 C.阻断血小板膜糖蛋白受体 D.抑制血栓素A2（TXA2）合酶，使TXA2合成减少
3.某抗生素的ED50=55mg/kg，LD50=5.5g/kg，其化疗指数应为( D ) A.0.01 B.0.1 C.1.0 D.100 4.药动学是研究( D )
A.药物作用的动能来源 B.药物在体内的变化 C.药物作用的动态规律 D.药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律
5.治疗量的强心苷对心脏传导抑制，最明显的部位是( D ) A.心室肌 B.心房肌 C.浦肯野纤维 D.房室结及房室束 6.临床常用的免疫抑制药不包括( B )
A.环孢素 B.白细胞介素 C.肾上腺皮质激素类 D.抗淋巴细胞球蛋白 7.治疗慢性失血所致贫血宜选用( C )
A.维生素B6 B.叶酸 C.铁剂 D.维生素B12 8.可干扰利福平吸收的药物是( A )
A.对氨基水杨酸钠 B.乙胺丁醇 C.异烟肼 D.吡嗪酰胺 9.糖皮质激素类药物的血浆半衰期最长者为( D ) A.可的松 B.氢化可的松 C.泼尼松 D.倍他米松 10.胆碱能神经合成与释放的递质是( D )
A.琥珀胆碱 B.氨甲酰胆碱 C.烟碱 D.乙酰胆碱
11.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显( C ) A.甲氧西林 B.红霉素 C.四环素 D.异烟肼 12.利福平的抗菌作用机制是( A )
A.抑制RNA多聚酶 B.抑制DNA螺旋酶 C.抑制二氢叶酸合酶 D.抑制分枝菌酶 13.金黄色葡萄球菌导致的骨髓炎应该选择使用( C ) A.链霉素 B.红霉素 C.林可霉素 D.青霉素 14.关于锂盐的说法错误的是( C )
A.吸收较快但显效慢 B.能抑制脑内NA及DA的释放，促进再摄取 C.抑制突触前膜
对5-HT的再摄取 D.能影响Na+、Ca2+、Mg2+的分布，影响葡萄糖的代谢 E.治疗剂量对正常人的精神行为没有明显的影响
15.下列有关利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的( D )
A.使4相除极速率下降和降低自律性, 能提高致颤阈 B.促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著 C.对窦房结自律性无影响，仅在其功能失常时才有抑制作用 D.使心肌缺血部位的传导速度加快 16.下列不属于免疫增强药的是( D )
A.干扰素 B.转移因子 C.左旋咪唑 D.抗淋巴细胞球蛋白 17.有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是( A )
A.直接作用于心肌，中度抑制Na+内流 B.可使正常窦房结自律性降低明显 C.竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用 D.可缩短动作电位时程
18.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪种药物( C )
A.硝酸甘油片剂 B.硝酸甘油贴膜剂 C.维拉帕米 D.硝酸异山梨酯 19.慢性肝炎的患者口服泼尼松后，血中泼尼松龙浓度( B )
A.与正常人相等 B.低于正常人 C.高于正常人数10倍 D.高于正常人2倍 20.化疗指数是指( C )
A.ED95/LD5 B.LD95/ED5 C.LD50/ED50 D.ED5/LD95 21.治疗幽门螺旋杆菌所致的胃溃疡效果较好的合成抗菌药是(C) A.甲硝唑 B.磺胺类 C.呋喃唑酮 D.氨苄西林 22.药物的消除速度可影响(C)
A.药物的起效快慢 B.药物的最大效应 C.药物的作用持续时间 D.不良反应的多少 23. 负荷剂量是(D)
A.一半有效血药浓度的剂量 B.一半稳态血药浓度的剂量 C.达到一定血药浓度的剂量 D.达到有效血药浓度的剂量
24.是酰胺类，穿透力弱，毒性较大，用于浸润麻醉而不用于表面麻醉(D) A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 25.下列有关青霉素G的描述，错误的是(D)
A.由青霉菌培养液中提取 B.结构中的主核为6-氨基青霉烷酸 C.是一种不稳定的有机酸 D.水溶液相对稳定
26.临床上去甲肾上腺素用于( A )
A.稀释后口服治疗上消化道出血 B.过敏性休克 C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞 D.支气管哮喘
27.对血小板聚集没有影响的药物( A )
A.尿激酶 B.香豆素类 C.双嘧达莫 D.低分子右旋糖酐 28.下列不良反应中，与哌替啶无关的是( C ) A.低血压 B.呼吸抑制 C.便秘 D.成瘾
29.关于氨基糖苷类抗生素共性的论述，错误的是( B )
A.均为碱性化合物 B.临床常用其盐酸盐制剂 C.抗菌谱主要是革兰阴性菌 D.作用机制为抑制细菌蛋白质合成的全过程 30.治疗缺血性贫血时何时停用铁剂( B )
A.网织红细胞正常后 B.体内贮存铁正常后 C.血红蛋白正常后 D.去铁铁蛋白正常后
31.下列强心苷疗效最好的适应证是（C）
A.肺源性心脏病引起的心衰 B.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰 C.高血压性心衰伴有房颤 D.甲状腺功能亢进引起的心衰
32. 巴比妥类药物久用停药可引起(D)
A.肌张力升高 B.血压升高 C.呼吸加快 D.多梦症 33.大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降血脂药为(D) A.考来烯胺 B.洛伐他汀 C.普罗布考 D.烟酸 34.肾上腺素是(C)
A.α受体激动药 B.β受体激动药 C.α、β受体激动药 D.M受体激动药 35.异丙肾上腺素是(B)
A.α受体激动药 B.β受体激动药 C.α、β受体激动药 D.M受体激动药 36.硝酸甘油对下列哪类血管的扩张作用相对较弱( B )
A.小动脉 B.冠状动脉的小阻力血管 C.冠状动脉的输送血管 D.冠状动脉的侧支血管
37.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒，不出现的作用是( D )
A.缓解支气管痉挛 B.减少支气管腺体和唾液分泌 C.降低胃肠道平滑肌兴奋性 D.复活胆碱酯酶
38.头孢菌素类的杀菌作用靶位是( C )
A.DNA螺旋酶 B.叶酸合成酶 C.青霉素结合蛋白 D.RNA转录酶 39.下列说法不正确的是( C )
A.心源性哮喘可用吗啡 B.心源性哮喘可用氨茶碱 C.支气管哮喘可用吗啡 D.支气管哮喘可用氨茶碱 40.可待因为( C )
A.吗啡的去甲基衍生物 B.兼有中枢和外周作用的镇咳药 C.兼有镇痛作用的镇咳药 D.外周性镇咳药
41.选择性阻断α1受体药物是(B)
A.育亨宾 B.哌唑嗪 C.去甲肾上腺素 D.酚妥拉明 42.α肾上腺素受体激动药是(C)
A.育亨宾 B.哌唑嗪 C.去甲肾上腺素 D.酚妥拉明 43.四环素的主要不良反应有(B)
A.过敏性休克 B.肝脏损害 C.前庭损害 D.灰婴综合症 44.长期使用TMP产生的不良反应是(A)
A.巨幼红细胞性贫血 B.缺铁性贫血 C.周围神经炎 D.二重感染 45.治疗蛔虫和钩虫混合感染的药物是(C) A.氯硝柳胺 B.乙胺嗪 C.甲苯达唑 D.吡喹酮 46.下列药物一般不用于治疗高血压的是(C)
A.氢氯噻嗪 B.盐酸可乐定 C.地西泮 D.卡托普利 47.乙胺嘧啶的抗疟机制是(C)
A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制叶酸还原酶 C.抑制二氢叶酸还原酶 D.直接杀灭配子体 48.氟喹诺酮类药物中口服吸收最好的是(B) A.诺氟沙星 B.氧氟沙星 C.吡哌酸 D.环丙沙星 49.下列哪个药物是单纯疱疹病毒感染的首选药物(D) A.齐多夫定 B.拉米夫定 C.糖皮质激素 D.阿昔洛韦 50.应用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是(B) A.环磷酰胺 B.氨甲蝶呤 C.阿糖胞苷 D.氟尿嘧啶 51.关于“阿司匹林哮喘”的叙述正确的是(A)
A.白三烯等合成增多 B.阿司匹林可作用于支气管平滑肌β2受体 C.可用肾上腺素治疗 D.是一种过敏反应
52.可以促进乳汁分泌的药物有(C) A.前列腺素 B.泼尼松 C.缩宫素 D.麦角胺 53.药物的消除速度可影响(C)
A.药物的起效快慢 B.药物的最大效应 C.药物的作用持续时间 D.不良反应的多少 54.不属于哌替啶适应证的是(C)
A.术后镇痛 B.人工冬眠 C.支气管哮喘 D.麻醉前给药 55.服用药物后病人出现对药物的过敏，主要是由于(D)
A.药物剂量过大 B.药物毒性过大 C.药物吸收率高 D.病人自身的问题 56.不能用于治疗甲状腺危象的药物是(D)
A.大剂量碘剂 B.丙硫氧嘧啶 C.普萘洛尔 D.甲苯磺丁脲 57.下列关于两性霉素B描述正确的是(C)
A.不良反应少，对人体几乎无毒性 B.对细菌也有抑制作用 C.是治疗深部真菌感染的首选药 D.对局部的皮肤及粘膜真菌感染无效 58.喹诺酮类药物对哪种病原体无效( C ) A.伤寒杆菌 B.分枝杆菌 C.真菌 D.厌氧菌 59.关于他汀类药物的叙述错误的是( C )
A.是目前最强的降血浆胆固醇的药物 B.可用于糖尿病性、肾病综合症引起的高胆固醇血症 C.可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL-C D.可用于杂合子家族性高胆固醇血症
60.当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用( D ) A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.地西泮（安定） D.新斯的明 61.有关于苯二氮卓类的中枢作用机制，错误的是(D)
A.使GABA受体活化 B.解除GABA调控蛋白对GABA受体的抑制 C.增强GABA能神经的功能 D、阻断神经细胞膜Na+通道的开放 62.不能用于治疗甲状腺危象的药物是(D)
A.大剂量碘剂 B.丙硫氧嘧啶 C.普萘洛尔 D.甲苯磺丁脲 63.下列哪一类糖皮质激素类药物抗炎作用最强(D) A.可的松 B.氢化可的松 C.泼尼松 D.地塞米松
64.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是(A) A.甲氧苄啶 B.氧氟沙星 C.环丙沙星 D.磺胺嘧啶
65.普鲁卡因不能应用于( A )
A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.传导麻醉 D.蛛网膜下隙麻醉 66.下列哪个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关( B )
A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 B.边缘系统及蓝斑核 C.中脑盖前核 D.延脑的孤束核
67.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是( A ) A.甲氧苄啶 B.氧氟沙星 C.环丙沙星 D.磺胺嘧啶 E.左氧氟沙星 68.下列抗高血压药物中，哪种药物易引起刺激性干咳?(B) A.维拉帕米 B.卡托普利 C.氯沙坦 D.硝苯地平 69.可引起高氯酸性血症的药物是(D) A.洛伐他汀 B.普罗布考 C.烟酸 D.考来烯胺 70.能使HDL明显升高的降脂药为(C) A.洛伐他汀 B.普罗布考 C.烟酸 D.考来烯胺 71. 下列药物中降糖作用最弱，作用时间最短者为(D) A.格列吡嗪 B.格列本脲 C.氯磺丙脲 D.甲苯磺丁脲 72.治疗再生障碍性贫血的药物为(C) A.雌激素 B.孕激素 C.雄激素 D.同化激素
73. 下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯酶抑制剂的是(B) A.他克林 B.占诺美林 C.石杉碱甲 D.加兰他敏 74.硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是(C)
A.直接松弛血管平滑肌 B.兴奋血管平滑肌β2受体 C.在平滑肌细胞内产生NO D.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道
75.关于氨力农，下述哪种说法是错误的( A )
A.抑制Na+-K+-ATP酶酶 B.提高细胞内的cAMP水平 C.可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力 D.抑制磷酸二酯酶Ⅲ
76.下列药物一般不用于治疗高血压的是( C ) A.氢氯噻嗪 B.盐酸可乐定 C.地西泮 D.卡托普利 77.属于口服广谱抗真菌药的是( D )
A.灰黄霉素 B.制霉菌素 C.两性霉素B D.酮康唑 78.大量钾盐青霉素静注的主要危险是( B )
A.过敏反应 B.高血钾 C.局部刺激 D.二重感染 79.对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用( B ) A.丁卡因 B.利多卡因 C.布比卡因 D.罗哌卡因 80.治疗血吸虫病最佳的药物是( B ) A.氯喹 B.吡喹酮 C.阿苯达唑 D.乙胺嗪 81.氢氧化铝和三硅酸镁联合用药目的是( C )
A.延长作用时间 B.防止产气 C.减少胃肠道反应 D.降低神经毒性 82.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是( B )
A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.干扰肿瘤细胞的RNA转录 D.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢 E.破坏肿瘤细胞膜
83.某一大学学生，因食用未煮熟的米猪肉，出现癫痫发作，，伴头痛，视力模糊，颅内压增声等症状，经确诊为脑囊虫病，应首选下列哪个药物进行治疗( B ) A.去氢依米丁 B.阿苯达唑 C.巴龙霉素 D.氯硝柳胺 84.甲状腺素主要作用机制是( A )
A.调控核内T3受体介导的基因表达 B.作用于甲状腺细胞膜受体 C.作用于线粒体受体 D.作用于胞浆受体
85.下列有关地西泮的描述，错误的是( C )
A.可作麻醉前给药 B.用于心脏电复律前，以缓和病人紧张情绪 C.久用无成瘾性 D.可用于治疗脑血管意外引起的中枢性肌强直 86.苯妥因钠治疗癫痫的叙述，错误的是( A )
A.对失神发作也有很好的疗效 B.起效快、毒性低 C.有嗜睡、精神委靡等副作用 D.对大发作和复杂部分性发作有效
87.阿司匹林不具有下列哪一项不良反应( A )
A.水钠潴留 B.胃肠道反应 C.凝血障碍 D.变态反应 88.下列哪种抗生素易通过血脑屏障(C)
A、庆大霉素 B、青霉素 C、氯霉素 D、多黏菌素 89.受体阻断药的特点是(C)
A.对受体有亲和力，且有内在活性 B.对受体无亲和力，但有内在活性 C.对受体有亲和力，但无内在活性 D.对受体无亲和力，也无内在活性 90.哪种给药途径经常发生首关消除(C)
A.舌下给药 B.直肠给药 C. 口服给药 D.气雾吸入 91.无对抗醛固酮作用的保钾性利尿药是(A) A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.呋噻米
92.下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的禁忌症( D ) A.肾动脉狭窄 B.高血钾 C.哺乳妇及孕妇 D.糖尿病 93.长期应用氯丙嗪治疗精神病常见的不良反应是( A )
A.锥体外系反应 B.变态反应 C.内分泌障碍 D.直立性低血压 94.有机磷酸酯类中毒的机制是( A )
A.抑制乙酰胆碱酯酶 B.激活乙酰胆碱酯酶 C.激活磷酸二酯酶 D.抑制磷酸二酯酶
95.青霉素G最严重的不良反应是( D )
A.肾毒性 B.耳毒性 C.肝毒性 D.过敏反应 E.双硫伦样作用 96.下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是不正确的( D )
A.减少房水生成 B.属β受体阻断药 C.可治疗青光眼 D.有缩瞳作用 97.具有阻断α肾上腺素受体的子宫兴奋药是( B )
A.前列腺素E2 B.麦角新碱 C.缩宫素 D.麦角胺 E.孕激素 98.有严重肝或肾病的糖尿病患者不宜用下述哪一种降血糖药(A) A、氯磺丙脲 B、甲苯磺丁脲 C、苯乙福明 D、胰岛素 99.帕金森病的发病机制是(B)
A.纹状体内多巴胺能神经变性B.黑质-纹状体多巴胺能神经功能减退C.黑质-纹状体多巴能神经功能占优势D.黑质-纹状体胆碱能神经功能减退 100.下列哪种降血糖药禁用于有严重肝病的糖尿病病人(C) A.阿卡波糖 B.正规胰岛素 C.氯磺丙脲 D.甲苯磺丁脲 101.选择性阻断α2受体药物是(A)
A.育亨宾 B.哌唑嗪 C.去甲肾上腺素 D.酚妥拉明 102.即有抗阿米巴病又能治疗滴虫病的药物(A) A.替硝唑 B.喹碘方 C.乙酰胂胺 D.依米丁 103.能够促进胰岛素生理性分泌曲线恢复(A)
A.瑞格列奈 B.胰岛素 C.甲巯咪唑 D.苯乙双胍 104.毛果芸香碱的缩瞳机制是(D)
A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛 B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛 C.激动虹膜α受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩 105.对强直-阵挛发作可以首选下列药物中哪种(A) A.苯妥英钠 B.地西泮 C.乙琥胺 D.扑米酮
106.下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯酶抑制剂的是(B) A.他克林 B.占诺美林 C.石杉碱甲 D.加兰他敏 107.对Ⅱa型高脂血症疗效较好的药是(B) A.烟酸 B.辛伐他汀 C.普罗布考 D.考来烯胺 108.有抑制血小板聚集和扩张血管作用的降脂药物是(A) A.烟酸 B.辛伐他汀 C.普罗布考 D.考来烯胺 109.氯霉素的主要不良反应有(D)
A.过敏性休克 B.肝脏损害 C.前庭损害 D.灰婴综合症 110.普鲁卡因的消除途径是(D)
A.被肝微粒体酶水解失去活性 B.大部分以原形自肾排出 C.重新分布于脂肪组织 D.在血浆中被酯酶水解，转变成PABA 111.下列哪种抗生素易通过血脑屏障(C) A.庆大霉素 B.青霉素 C.氯霉素 D.多黏菌素 112.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用(A)
A.大剂量突击静脉给药 B.大剂量肌内注射 C.一次负荷量，然后给予维持量 D.小剂量多次给药
113.山莨菪碱抗感染性休克的依据是(A)
A.扩张血管，改善微循环 B.抑制迷走神经，加快心跳 C.松弛支气管平滑肌 D.兴奋中枢 114.毒性大，不适宜用于全身感染治疗的药物是(D) A.链霉素 B.妥布霉素 C.庆大霉素 D.新霉素 115.不属于β-内酰胺类抗生素的药物是(D)
A.头霉素 B.舒巴坦 C.氨曲南 D.大观霉素（淋必治） 116.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现( B )
A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧 D.出现特异质反应 117.抑制细胞线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药物是( D ) A.噻嘧啶 B.哌嗪 C.二氢依米丁 D.氯硝柳胺
118.可使皮肤、粘膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是( C ) A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 119.麻醉前为了抑制腺体分泌，可选用( B )
A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.新斯的明 D.毒扁豆碱 120.耐青霉素酶的半合成青霉素是( A )
A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.羟氨苄西林 121.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是( D )
A.稳定溶酶体膜 B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生 C.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应 D.影响了参与炎症的一些基因转录 122.甲硝唑的抗阿米巴作用是通过杀灭( B )
A.阿米巴包囊 B.阿米巴大滋养体 C.肠腔内原虫 D.阿米巴包囊+阿米巴大滋养体 123.轻度高血压患者可首选( C )
A.中枢性降压药 B.β受体阻断剂 C.利尿药 D.钙拮抗剂 124.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( B )
A.干扰补体参与免疫反应 B.抑制抗原-抗体反应导致的组织损害与炎症过程 C.使得细胞内cAMP含量明显升高 D.抑制人体内抗体的生成 125.下列关于氨苄西林的叙述哪项是错误的( C )
A.对肠球菌作用优于青霉素 B.对革兰阴性菌作用较强 C.对铜绿假单胞菌有效 D.用于伤寒、副伤寒感染
126.有关烟酸的药理作用不正确的叙述是( A )
A.可降低HDL-C B.可降低LDL-C C.能扩张血管 D.能抑制血小板聚集 127.红霉素、克林霉素合用可( B )
A.扩大抗菌谱 B.由于竞争结合部位产生拮抗作用 C.增强抗菌活性 D.降低毒性 128.有机磷酸酯类急性中毒时，胆碱酯酶被“老化”后，使用解磷定，可使该酶( D ) A.完全恢复活性 B.部分恢复活性 C.活性先恢复后抑制 D.不能恢复活性 129.易致动脉粥样硬化的高脂蛋白血症是指血浆中( C )
A.HDL升高 B.CM降低 C.VLDL、LDL及apoB浓度均高于正常值 D.VLDL浓度低于正常值
130.药物与血浆蛋白结合( A )
A.结合药物暂时失去活性 B.结合后药效增强 C.结合是牢固的 D.见于所有药物
131.下列哪项不是肝素的禁忌( B )
A.肝肾功能不全 B.B急性心梗 C.消化性溃疡 D.严重高血压 132.阿托品的作用机制是( B )
A.抑制副交感神经节前和节后纤维的功能 B.阻断M受体 C.阻断M和N受体 D.阻断自主神经节
133.有关苯妥英钠的正确叙述是( C )
A.口服吸收慢而不规则，肌注生效快 B.抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关 C.血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒 D.无诱导肝药酶作用 134.丙硫氧嘧啶作用特点( C )
A.起效迅速，基础代谢率立即恢复正常 B.起效迅速，甲状腺功能亢进症状立即减轻 C.长期应该用期间，腺体增大充血，甚至可以产生压迫症状 D.长期应该用期间，腺体萎缩，退化
135.可引起嗜酸性粒细胞增加、味觉异常的药物是( B ) A.福辛普利 B.卡托普利 C.缬沙坦 D.坎替沙坦 136.具有收敛作用的止泻药是( B )
A.氢氧化铝 B.次碳酸铋 C.洛哌丁胺 D.地芬诺酯
137.具有广谱抗寄生虫作用，又能提高机体免疫功能的药物是( B ) A.甲苯咪唑 B.左旋咪唑 C.哌嗪 D.噻嘧啶 138.在地西泮体内过程中，下列哪项是不正确的( B )
A.肌注吸收慢而不规则 B.血浆蛋白结合率低 C.肝功能障碍时半衰期延长 D.代谢产物去甲西泮也有活性 E.口服吸收好
139.具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是( C ) A.辛伐他汀 B.环丙贝特 C.普罗布考 D.考来烯胺 140下列药物中不属于抗酸药的是( B )
A.氧化镁 B.硫酸镁 C.氢氧化铝 D.碳酸氢钠 141.左旋咪唑增强免疫的机制为( C )
A.抑制淋巴细胞生成干扰素 B.抑制辅助性T细胞生成白细胞介素2 C.降低淋巴细胞内cAMP含量 D.抑制DNA、RNA和蛋白质的合成 142.有关塞来昔布下列说法正确的是( D )
A.是非选择性环氧酶-2抑制药 B.治疗剂量可影响血栓素A2的合成 C.不影响前列腺
素合成 D.主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄 143.肝脏手术时的出血宜选用的止血药是( C ) A.维生素K B.鱼精蛋白 C.氨甲苯酸 D.垂体后叶素 144.药物的半数致死量（LD50）用以表示( B )
A.药物的安全度 B.药物的急性毒性 C.药物的治疗指数 D.药物的极量 145.可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是( D )
A.氨苄西林 B.复方磺胺甲噁唑 C.庆大霉素 D.青霉素 146.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是( D )
A.沙丁胺醇 B.异丙托溴铵 C.麻黄碱 D.丙酸倍氯米松 147.与青霉素类相比，头孢菌素类(C)
A.抗菌谱广，作用更强，过敏反应少B.抗菌谱广，作用更强，部分药物可口服C.抗菌谱广，对β-内酰胺酶较稳定，过敏反应较少D.作用更强，过敏反应较少，部分药物口服有效 148.下列有关利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的？(D)
A.使4相除极速率下降和降低自律性, 能提高致颤阈B.促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著C.对窦房结自律性无影响，仅在其功能失常时才有抑制作用D.使心肌缺血部位的传导速度加快
149.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪种药物(C) A.硝酸甘油片剂B.硝酸甘油贴膜剂C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯 150. 孕妇合并十二指肠溃疡禁止使用的药物是(C) A.奥美拉唑B.氢氧化铝C.米索前列醇D.硫糖铝 151.关于丙米嗪的药理作用不正确的是(C)
A.因抗抑郁作用起效慢，不作急性治疗药物B.对内源性抑郁症疗效好C.对精神分裂症的抑郁状态疗效好D.对更年期抑郁症疗效好 152.下列药物中不属于抗酸药的是(B)
A.氧化镁 B.硫酸镁C.氢氧化铝D.碳酸氢钠 153.鼠疫感染首选(A)
A.链霉素B.妥布霉素C.庆大霉素D. 新霉素 154.流行性脑脊髓膜炎首选(B)
A.头孢唑啉B.青霉素G C.苯唑西林 D.氨苄西林 155.急性吗啡中毒的解救药是(B)
A.尼莫地平 B.纳洛酮 C.曲马朵 D.肾上腺素
156.有抑制血小板聚集和扩张血管作用的降脂药物是(A) A.烟酸 B.辛伐他汀 C.普罗布考 D.考来烯胺
157.产生钝化酶的细菌往往对下列哪一类抗生素发生耐药(C)
A.青霉素类抗生素 B.头孢菌素类抗生素 C.氨基苷类抗生素 D.大环内酯类抗生素 158.下列药物中不属于抗酸药的是(B)
A.氧化镁 B、硫酸镁C、氢氧化铝 D、碳酸氢钠 159.对强直阵挛性发作无效的药物是(A) A.乙唬胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥 160.急性心肌梗死引发的室性心动过速首选(D) A.奎尼丁B.维拉帕米C.普罗帕酮D.利多卡因
161.应用极化液防治心肌梗死并发心律失常时，胰岛素的主要作用是(D) A.改善心肌代谢B.纠正低血钾C.促进心肌糖原合成D.促进钾离子进入细胞内 162.既可用于活动性结核病的治疗，又可用作预防的药物是(D) A.乙胺丁醇B.链霉素C.利福平 D.异烟肼 163.伴有少尿中毒性休克首选药是(B)
A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素 164.上消化道出血可首选(C)
A.麻黄碱 B.多巴胺C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 165.急性吗啡中毒的解救药是(B)
A.尼莫地平B.纳洛酮C.曲马朵D.肾上腺素 166.他克莫司抑制免疫的机制是(B)
A.激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞B.结合细胞内结合蛋白，抑制IL-2的基因转录C.干扰嘌呤代谢，抑制嘌呤核苷酸合成D.选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶
167.急性心肌梗死引发的室性心动过速首选(D) A.奎尼丁B.维拉帕米C.普罗帕酮D.利多卡因 168.布比卡因不宜应用于(A)
A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.传导麻醉 169.脱发发生率高达30％～60％(A)
A.环磷酰胺B.博来霉素C.顺铂D.柔红霉素 170.肾毒性较明显(C)
A.环磷酰胺B.博来霉素C.顺铂D.柔红霉素 171.可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是(D)
A.氨苄西林B.复方磺胺甲噁唑C.庆大霉素D.氯霉素 178.克拉维酸的特性是( C )
A.抗菌活性大 B.抗菌作用强 C.对β-内酰酶有抑制作用 D.单独应该用疗效好 179.对长春新碱的叙述，下列哪项是错误的( C )
A.对儿童急性淋巴细胞性白血病疗效好 B.能够抑制微管聚合，影响纺锤丝形成 C.对外周神经系统毒性较小 D.可干扰蛋白质合成和RNA多聚酶 180.能减少血浆纤维蛋白原的浓度，增强抗凝作用的药物是( B ) A.普罗布考 B.苯扎贝特 C.考来烯胺 D.多烯脂肪酸 181.硫酸镁的肌松作用是因为( D )
A.抑制脊髓 B.抑制网状结构 C.抑制大脑运动区 D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递
182.以下激素不属于肾上腺皮质激素的是( C ) A.可的松 B.泼尼松 C.ACTH D.雄激素
183.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物( C ) A.茶碱 B.异丙肾上腺素 C.沙丁胺醇 D.麻黄碱 184.药物的生物利用度是指( C )
A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量 B.药物能吸收进入体内的相对分量 C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度 D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度 185.应用华法林时为掌握好剂量，必须监测( A )
A.凝血酶原时间 B.凝血时间 C.止血时间 D.部分凝血活素时间 186.儿苯酚胺结构中苯环去掉一个羟基，则其( B )
A.外周作用增强，时间延长 B.外周作用减弱，时间延长 C.外周作用减弱，时间缩短 D.外周作用增强，时间缩短
187.对伴有高血压和哮喘的心绞痛病人，宜选用( C ) A.普萘洛尔 B.双嘧达莫 C.硝苯地平 D.麻黄碱 188.可以使肾上腺素升压作用翻转的药物是( D )
A.N受体阻断药 B.M受体阻断药 C.β受体阻断药 D.α受体阻断药 189.有机磷酸酯类中毒时乙酰胆碱酯酶失活的原因是( D )
A.使AChE的阴离子部位乙酰化 B.使AChE的阴离子部位磷酰化 C.使AChE的酯解部位乙酰化 D.使AChE的酯解部位磷酰化 190.碘苷主要应用于( B )
A.白念珠菌感染 B.DNA病毒感染 C.甲状腺功能亢进 D.血吸虫病 191.有关受体描述正确的是( A )
A.药物大都通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 B.受体与配基或激动药结合后，都能导致兴奋性效应 C.受体都是细胞膜上的蛋白质 D.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
192.长效胰岛素制剂是( B )
A.普通胰岛素 B.精蛋白锌胰岛素 C.低精蛋白锌胰岛素 D.珠蛋白锌胰岛素 193.可取消迟后除极所引起的触发活动的药物是( B ) A.毒毛花甙K B.维拉帕米 C.阿托品 D.异丙肾上腺素 194.强心苷中毒最常见的早期症状是( C )
A.低血钾 B.头痛 C.胃肠道反应 D.房室传导阻滞 195.小剂量的阿司匹林( D )
A.可以使发热病人体温降至正常 B.应用于创伤疼痛和内脏绞痛 C.消化道反应少 D.能防治血管内血栓形成
196.关于肾上腺素受体激动药的平喘作用机制正确的是( B )
A.抑制磷酸二酯酶，使得细胞内cAMP破坏减少 B.兴奋腺苷酸环化酶，使得细胞内cAMP增加 C.抑制腺苷酸环化酶，使得细胞内cAMP减少 D.兴奋鸟苷酸环化酶，使得细胞内cGMP增加
197.能增加肝HMG-CoA还原酶活性的药物是( A ) A.考来烯胺 B.烟酸 C.氯贝特 D.洛伐他汀 198.治疗焦虑症首先考虑选用(D)
A.氟西泮B.水合氯醛C.司可巴比妥D.地西泮 199.去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是(C) A.异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪
200.下列那种药应用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌导致的严重感染(B)
A.林可霉素B.万古霉素C.氨苄西林D.克林霉素 201.琥珀胆碱是(B)
A.神经节阻断剂B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活剂 202.筒箭毒碱是(C)
A.神经节阻断剂B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活剂 203.易引起反射性心跳加快的药物是(C) A.氟桂利嗪B.维拉帕米C.硝苯地平D.尼莫地平 204. 钙拮抗药使细胞内可利用的Ca2+ (B) A.增多B.降低C.不变D.先升高后降低
205.具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药是( B ) A.普萘洛尔 B.拉贝洛尔 C.美托洛尔 D.美卡拉明 206.某伤寒病人可以选下列哪组药治疗( C )
A.氯霉素，青霉素 B.四环素，青霉素 C.氯霉素，氨苄西林 D.氨苄西林，四环素 207.下列何种症状是吗啡急性中毒的主要表现( A )
A.昏迷、针尖样瞳孔、低血压 B.瞳孔扩大、幻觉、谵妄 C.肌震颤、大汗淋漓、呼吸急促 D.昏迷、瞳孔缩小、血压偏高 208.α受体激动时表现( C )
A.心脏兴奋 B.骨骼肌血管扩张 C.皮肤粘膜血管收缩 D.瞳孔缩小 209.抑制DNA拓扑酶Ⅱ，使DNA双链断裂的药物( A ) A.依托泊苷 B.紫杉醇 C.放线菌素D D.白消安 E.醛磷酰胺 210.关于新药的Ⅰ期临床试验，以下正确的是( A )
A.首先观察的是药物的安全性，而不是药效 B.受试者只能是健康志愿者 C.可以采用随机双肓试验方法 D.为保证受试者安全，只进行单剂量给药后的研究 211.可拮抗高效利尿药作用的药物是( A ) A.吲哚美辛 B.链霉素 C.青霉素 D.卡那霉素 212.下列疾病中，宜选用大剂量碘制剂治疗的是( D )
A.弥漫性甲状腺肿 B.结节性甲状腺肿 C.粘液性水肿 D.甲状腺危象 213.心源性哮喘应该首选下列哪种药物( A ) A.吗啡 B.哌替啶 C.可待因 D.芬太尼 214.多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同点是( D )
A.对心脏没有兴奋作用 B.不是儿茶酚胺 C.没有升压作用 D.有舒张肾血管作用 215.药物产生副反应的药理学基础是( C )
A.药物所用剂量过大 B.患者的肝肾功能不良 C.药理效应的选择性低 D.血药浓度过高
216.去甲肾上腺素静脉滴注外漏时应选用的药物是(C) A、间羟胺B、阿托品C、酚妥拉明D、麻黄碱
217.应用奎尼丁治疗心房纤颤时常合用强心苷，因为后者能(D)
A、增加奎尼丁的抗心房纤颤作用B、提高奎尼丁的血药浓度C、对抗奎尼丁引起的心脏抑制D、减慢心室频率
218.解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是( C )
A.抑制细胞间黏附因子的合成 B.抑制肿瘤坏死因子的合成 C.抑制前列腺素的合成 D.抑制白介素的合成
219.麻醉前给药可用( B )
A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.毛果云香碱 D.毒扁豆碱 220.在以下作用中，去甲肾上腺素与肾上腺素有哪项不同( D ) A.兴奋β受体 B.正性肌力作用 C.兴奋α受体 D.负性频率作用 221. 喷他佐辛很少导致成瘾是因为(A)
A、拮抗μ受体B、拮抗κ受体C、拮抗δ受体D、拮抗σ受体 222.与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是(B) A.阿司匹林哮喘B.水杨酸反应C.损伤肾功能D.导致胃溃疡、胃出血 223.下列有关地西泮的描述，错误的是(C)
A.可作麻醉前给药B.用于心脏电复律前，以缓和病人紧张情绪C.久用无成瘾性D.可用于治疗脑血管意外引起的中枢性肌强直 224.关于咯萘啶说法错误的是(C)
A.为我国研制的一种抗疟药B.对耐氯喹的恶性疟有效C.治疗剂量时不良反应多D.可以治疗各种类型的疟疾 225. 氯氮平的特点是(B)
A.锥体外系作用强B.几乎无锥体外系作用C.镇静作用强D.最常见的不良反应为阿托品样反应
226.起效最快维护时间最短巴比妥类(D)
A.苯巴比妥B.苯二氮卓类C.司可巴比妥D.硫喷妥钠 227.硫利达嗪的特点是(C)
A.锥体外系作用强B.几乎无锥体外系作用C.镇静作用强D.最常见的不良反应为阿托品样反应
228.氯丙嗪的特点是(D)
A.锥体外系作用强B.几乎无锥体外系作用C.镇静作用强D.降压作用较强 229.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是( A )
A.刺激骨髓造血功能 B.使得红细胞与血红蛋白减少 C.使得血小板减少 D.使得中性粒细胞减少
230.多粘菌素类和氨基苷类的不同之处在于前者( A )
A.属于多肽类化合物 B.口服吸收快 C.抗菌谱更广，对许多革兰阳性菌有效 D.毒性较小，临床应用更广
231.甲苯磺丁脲的适应症是( C )
A.胰岛功能全部丧失者 B.糖尿病昏迷 C.中、轻度糖尿病 D.糖尿病合并高热 232.体内代谢产物，多数具有与母体药物相似活性(B) A、苯巴比妥B、苯二氮卓类C、司可巴比妥D、硫喷妥钠 233.下列哪种情况禁用糖皮质激素(A)
A、角膜溃疡B、角膜炎C、视网膜炎D、虹膜炎 2344.不属于胆碱酯类的M受体激动药是( D )
A.乙酰胆碱 B.卡巴胆碱 C.醋甲胆碱 D.毛果芸香碱 235.阿托品抗感染性休克的主要原因是( C )
A.抗菌、抗毒素作用 B.抗迷走神经，兴奋心脏作用 C.解除血管痉挛，改善微循环 D.扩张支气管，缓解呼吸困难
236.去甲肾上腺素作用最明显的器官是( B )
A.眼睛 B.心血管系统 C.支气管平滑肌 D.胃肠道平滑肌 237.对结核活动期的治疗，最适宜选用( C )
A.异烟肼+链霉素 B.异烟肼+对氨水扬酸 C.异烟肼+利福平 D.异烟肼+乙胺丁醇 238. 硫酸亚铁适用于治疗(A)
A.小细胞低色素性贫血B.营养不良性巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.恶性贫血 239. 肺结核患者，现服用异烟肼+链霉素治疗已两个月，最近出现眼睑部水肿，考虑 (D)
A.病人营养不良，出现水肿B.异烟肼引起的肾脏损害C.肺结核合并肾小球肾炎D.链霉素引起的肾脏损害
240.下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是(B)
A.口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B.不能分布到脑脊液和胎盘屏障C.水杨酸与血浆蛋白结合率高D.小剂量(1g以下)时按一级动力学消除
241. 血管紧张素转化酶与其抑制药的结合部位含有下列哪种离子?(C) A.Ca2+ B.Mg2+ C.Zn2+ D.Fe2+
242.伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用( A ) A.普萘洛尔 B.苯妥英钠 C.奎尼丁 D.胺碘酮 243.阿托品的最低致死量在成人约为( D )
A.20-30mg B.40-50mg C.50-70mg D.80-130mg 244.既是抗血吸虫病的首选药，又是抗绦虫病的首选药是( D )A.乙胺嗪 B.氯硝柳胺 C.阿苯达唑 D.吡喹酮 245. 属于胃黏膜保护剂的是(D)
A.碳酸氢钠B.氢氧化铝C.奥美拉唑 D.硫糖铝 246.连续用药极易产生耐受性的抗心绞痛药物是(A) A、硝酸甘油B、硝苯地平C、硝普纳D、普萘洛尔 247.局麻作用最强的是(B)
A、利多卡因B、丁卡因C、罗哌卡因D、布比卡因 248.心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生(D) A、恶心，呕吐 B、腹泻 C、过敏反应 D、心绞痛发作 249. 治疗尿激酶过量导致的出血宜选择使用(C) A、鱼精蛋白 B、生素K C、氨甲苯酸 D、上腺素 250.属于苯烷胺类的钙拮抗药是(B)
A、氟桂利嗪B、维拉帕米C、硝苯地平D、尼莫地平
251.革兰阳性菌感染者对青霉素过敏者可以选择使用( B ) A.苯唑西林 B.红霉素 C.阿莫西林 D.羧苄西林 252.药物按零级动力学消除，是指( A )
A.单位时间内消除恒定量的药物 B.单位时间内消除恒定比值的药物 泄药物的能力未曾饱和 D.血浆药物浓度达稳定水平
C.机体代谢排 253.按一级动力学消除的药物，其半衰期( A )
A.固定不变 B.随给药剂量而变 C.口服比静脉注射长 D.随给药次数而变 254.静注普萘洛尔后再静注哪一种药物表现为升压效应( A ) A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.氯丙嗪 D.东莨菪碱 255.胰岛中的B细胞可以( A )
A.合成、释放胰岛素 B.分泌糖原 C.分泌可的松 D.合成甘油三酯
256.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是( D )
A.碘解磷定 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.阿托品 257.具有神经节阻断作用的抗高血压药是( B ) A.美托洛尔 B.美卡拉明 C.拉贝洛尔 D.普萘洛尔 258.房室传导阻滞可选用(D)
A.麻黄碱 B.多巴胺C.去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素 259. 下列哪个药物适用于催产和引产(B) A.麦角毒B.缩宫素C.垂体后叶素D.麦角新碱 260.维持作用时间最长的是(D)
A.利多卡因B.丁卡因C.罗哌卡因D.布比卡因 261. 抗菌谱是(B)
A.药物的治疗指数B.药物的抗菌范围C.药物的抗菌能力D.抗菌药的适应证 262. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是(B)
A.干扰补体参与免疫反应B.抑制抗原-抗体反应导致的组织损害与炎症过程C.使得细胞内cAMP含量明显升高D.抑制人体内抗体的生成 261.伴有少尿中毒性休克首选药是(B)
A.麻黄碱 B.多巴胺C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 262.强心苷治疗心房纤颤的机制是(C)
A.延长心房的有效不应期B.降低浦肯野纤维的自律性C.减慢房室传导D.抑制窦房结 263.毒性较小，既适用于浸润麻醉又适用于表面麻醉(B) A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因
264.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗(A) A.维拉帕米 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.奎尼丁
265.阵发性室上性心动过速最好选用(B)
A.氟桂利嗪 B.维拉帕米 C.硝苯地平 D.尼莫地平 266. 药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是(C) A.二氢埃托啡B.哌替啶C.喷他佐辛 D.美沙酮 267.长效二氢吡啶类药物是(D)
A.尼卡地平B.尼群地平C.硝苯地平D.氨氯地平 268.大多数药物是按下列哪种机制进人体内(B) A.易化扩散 B.简单扩散C.主动动转 D.过滤
269.强心苷治疗充血性心力衰竭的最主要药理作用是(B)
A、降低心肌耗氧量B、正性肌力作用C、使已扩大的心室容积缩小D、减慢心率 270.影响细菌细胞壁合成的抗生素是(A)
A.头孢菌素类B.氨基糖苷类C.大环内酯类D.四环素类 271.氟喹诺酮类药物中口服吸收最好的是(B) A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.吡哌酸D.环丙沙星 272. 苯妥英钠不具有以下哪项药动学特点(D)
A.口服吸收慢而不规则B.不同制剂生物利用度不同，且有明显的个体差异C.血浆蛋白结合率约 85％～90％D、在治疗有效血浓度（10～20μg/ml）时均按一级动力学消除 273.治疗脑血管疾病最合适的药物是(D) A.氟桂利嗪B.维拉帕米C.硝苯地平D.尼莫地平 274.螺内酯的利尿作用机制是( D )
A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能 B.抑制髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端稀释功能 C.直接抑制远曲小管、集合管Na+重吸收 D.对抗醛固酮的作用 275.呋塞米的利尿作用机制是( A )
A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能 B.抑制髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端稀释功能 C.直接抑制远曲小管、集合管Na+重吸收 D.对抗醛固酮的作用 276.氢氯噻嗪的利尿作用机制是( B )
A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能 B.抑制髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端稀释功能 C.直接抑制远曲小管、集合管Na+重吸收 D.对抗醛固酮的作用 277.氨苯喋啶的利尿作用机制是( C )
A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能 B.抑制髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端稀释
功能 C.直接抑制远曲小管、集合管Na+重吸收 D.对抗醛固酮的作用 278.有较弱的抗利尿和加压活性( C )
A.麦角新碱 B.麦角胺 C.缩宫素 D.垂体后叶素 279.剂量稍大易引起子宫肌强直性收缩( A ) A.麦角新碱 B.麦角胺 C.缩宫素 D.垂体后叶素 280.对偏头痛有效( B )
A.麦角新碱 B.麦角胺 C.缩宫素 D.垂体后叶素 281.肺结核咯血时可用来止血( D )
A.麦角新碱 B.麦角胺 C.缩宫素 D.垂体后叶素 282.产生钝化酶而耐药( B )
A.青霉素 B.链霉素 C.利福平 D.四环素 283.RNA多聚酶β亚基改变而耐药( C ) A.青霉素 B.链霉素 C.利福平 D.四环素 284.PBPs改变而耐药( A )
A.青霉素 B.链霉素 C.利福平 D.四环素 285.改变细胞膜通透性而耐药( D )
A.青霉素 B.链霉素 C.利福平 D.四环素 286.对纯合子家族性高胆固醇血症无效的药物是( A ) A.考来烯胺 B.烟酸 C.氯贝丁酯 D.硫酸软骨素A 287.环孢霉素A主要影响( A )
A.T细胞 B.B细胞 C.NK细胞 D.传递细胞免疫信息 288. 抗炎作用较强、水钠潴留最强的激素( C ) A.醛固酮 B.氢化可的松 C.氟氢可的松 D.倍他米松
289.通过诱生“抗病毒蛋白”的效应蛋白而产生抗病毒作用( D A.金刚烷胺 B.阿昔洛韦 C.齐夫多定 D.干扰素 290.作为DNA链终止剂，抑制逆转录病毒复制( C ) A.金刚烷胺 B.阿昔洛韦 C.齐夫多定 D.干扰素 291.作用于细菌核蛋白体30S亚基，抑制蛋白质合成( B A.青霉素G B.四环素 C.氯霉素 D.万古霉素
292.作用于细菌核蛋白体50S亚基，抑制蛋白质合成( C ) ) )
A.青霉素G B.四环素 C.氯霉素 D.万古霉素 293.与肾脏肾素释放有关的肾上腺素受体是( B ) A.α受体 B.β1受体 C.β2受体 D.M受体 294.骨骼肌血管上的肾上腺素受体是( C ) A.α受体 B.β1受体 C.β2受体 D.M受体 295.多粘菌素E的主要不良反应为( D )
A.二重感染 B.再生障碍性贫血 C.肝脏损害 D.肾脏毒性296.庆大霉素的主要不良反应为( D )
A.二重感染 B.再生障碍性贫血 C.肝脏损害 D.肾脏毒性297.可治疗铜绿假单孢菌感染的药物是( C ) A.呋喃唑酮 B.磺胺异噁唑 C.环丙沙星 D.磺胺多辛 298.适用于膀胱炎治疗的药物是( B )
A.呋喃唑酮 B.磺胺异噁唑 C.环丙沙星 D.磺胺多辛 299.适用于肠炎菌痢治疗的药物是( A )
A.呋喃唑酮 B.磺胺异噁唑 C.环丙沙星 D.磺胺多辛 300.可与甲氧苄啶合用治疗疟疾的是( D )
A.呋喃唑酮 B.磺胺异噁唑 C.环丙沙星 D.磺胺多辛 301.氯氮平( B )
A.锥体外系作用强 B.几乎无锥体外系作用 C.镇静作用强 为阿托品样反应
302.奋乃静( A )
A.锥体外系作用强 B.几乎无锥体外系作用 C.镇静作用强 为阿托品样反应
303.硫利达嗪( C )
A.锥体外系作用强 B.几乎无锥体外系作用 C.镇静作用强 为阿托品样反应
304.丙米嗪( D )
A.锥体外系作用强 B.几乎无锥体外系作用 C.镇静作用强 为阿托品样反应
305.氯丙嗪( E )
D.最常见的不良反应D.最常见的不良反应D.最常见的不良反应D.最常见的不良反应 A.锥体外系作用强 B.几乎无锥体外系作用 C.镇静作用强 D.最常见的不良反应为阿托品样反应
306.磷酸二酯酶抑制药是( A )
A.米力农 B.卡托普利 C.洋地黄毒苷 D.氯沙坦 307.结构中含有琉基的药物是( B )
A.米力农 B.卡托普利 C.洋地黄毒苷 D.氯沙坦 308.AT1受体拮抗药是( D )
A.米力农 B.卡托普利 C.洋地黄毒苷 D.氯沙坦 309.可引起干咳的药物是( B )
A.米力农 B.卡托普利 C.洋地黄毒苷 D.氯沙坦
310.选择性作用于T细胞活化初期，抑制白细胞介素2生成( A ) A.环孢素 B.抗淋巴细胞球蛋白 C.硫唑嘌呤 D.泼尼松
311.同时抑制细胞免疫和体液免疫，对T细胞抑制较B细胞明显( C A.环孢素 B.抗淋巴细胞球蛋白 C.硫唑嘌呤 D.泼尼松
312.影响免疫反应多个环节，主要抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理( D A.环孢素 B.抗淋巴细胞球蛋白 C.硫唑嘌呤 D.泼尼松 313.直接对抗淋巴细胞( B )
A.环孢素 B.抗淋巴细胞球蛋白 C.硫唑嘌呤 D.泼尼松 314.属于前体药物的是( A )
A.依那普利 B.地高辛 C.卡托普利 D.硝酸甘油 315.可用于治疗糖尿病性肾病的药物是( C ) A.依那普利 B.地高辛 C.卡托普利 D.硝酸甘油 316.可反射性引起心动过速的药物是( D ) A.依那普利 B.地高辛 C.卡托普利 D.硝酸甘油 317.有利尿作用的药物是( B )
A.依那普利 B.地高辛 C.卡托普利 D.硝酸甘油 318.可增加心肌收缩力的药物是( B )
A.依那普利 B.地高辛 C.卡托普利 D.硝酸甘油 319.质子泵抑制剂包括( E )
A.碳酸氢钠 B.氢氧化铝 C.丙谷胺 D.西咪替丁
) ) 320.抑制H2受体，对十二指肠溃疡疗效较好的药( D ) A.碳酸氢钠 B.氢氧化铝 C.丙谷胺 D.西咪替丁
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