(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 108721142 A(43)申请公布日 2018.11.02
(21)申请号 201810632443.0(22)申请日 2018.06.20
(71)申请人 惠州市栢诗新材料有限公司
地址 516127 广东省惠州市博罗县石湾镇
滘吓村永石大道旁
申请人 李泳(72)发明人 李泳
(74)专利代理机构 广州市科丰知识产权代理事
务所(普通合伙) 44467
代理人 龚元元(51)Int.Cl.
A61K 8/81(2006.01)A61K 8/72(2006.01)A61Q 3/02(2006.01)
权利要求书1页 说明书4页
CN 108721142 A(54)发明名称
一种快干型的水性指甲油及其制备方法(57)摘要
本发明属于指甲油领域，公开了一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：装饰性组分：0.2-10份；增稠剂:0.1-1份；固化流平成膜助剂：10-15份；水性醇酸树脂：3-4份；水溶性聚酯NOVOC WS250：1-3份水：添加至100份；所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；步骤2：在乙醇体系中，加入30-50重量份的丙烯酸、10-20重量份的丙烯酸甲酯、5-10重量份的丙烯酰胺、1-1.2份乳化剂、0.5-1重量份的引发剂；在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体3-5重量份，同时滴加2-3重量份的去离子水；步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。本发明的目的在于提供一种干燥时间短的快干型的水性指甲油。
CN 108721142 A
权 利 要 求 书
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1.一种快干型的水性指甲油，其特征在于，包括以下重量份组分：装饰性组分：0.2-10份；增稠剂:0.1-1份；固化流平成膜助剂：10-15份；水性醇酸树脂：3-4份；水溶性聚酯NOVOC WS250：1-3份水：添加至100份；
所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；
步骤2：在乙醇体系中，加入30-50重量份的丙烯酸、10-20重量份的丙烯酸甲酯、5-10重量份的丙烯酰胺、1-1.2份乳化剂、0.5-1重量份的引发剂；在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体3-5重量份，同时滴加2-3重量份的去离子水；
步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。2.根据权利要求1所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的水性醇酸树脂酸值30-40，固含量72±2，粘度100-200mpa.s/25℃。
3.根据权利要求1所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的装饰性组分为着色剂、颜料、珍珠质、紫外吸收剂、香料、保湿剂中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的增稠剂为卡波934。5.根据权利要求1所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的步骤2中的反应温度为50-70℃。
6.根据权利要求4所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的乳化剂为脂肪酸甘油酯或司盘60。
7.根据权利要求5所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的引发剂为自由基引发剂。
8.一种如权利要求1-7任一所述的快干型的水性指甲油的制备方法，其特征在于，将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂、水性醇酸树脂、水溶性聚酯NOVOC WS250分散到水中，并搅拌均匀即可。
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CN 108721142 A
说 明 书
一种快干型的水性指甲油及其制备方法
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技术领域
[0001]本发明涉及指甲油领域，具体涉及一种快干型的水性指甲油及其制备方法。背景技术
[0002]水性指甲油相比于油性指甲油来说，其具有一些先天不足的，比如光泽度不够、干燥慢、丰满度低等问题。这是水性指甲油的通病。[0003]在CN 201711492467.2中，公开了一种耐水抗剥落指甲油，由以下重量份数的原料组成：60～80份聚氨酯乳液，20～30份有机硅烷，10～20份聚乙烯醇液，20～30份蛋白液，10～20份亚麻油，4～5份角蛋白酶，4～5份脂肪酶，3～4份消泡剂，3～4份流平剂，3～4份增稠剂，3～4份色浆，1～4份植物精油；所述耐水抗剥落指甲油的制备过程为：按原料组成称量各原料，将聚氨酯乳液，有机硅烷，聚乙烯醇液，蛋白液，亚麻油，角蛋白酶，脂肪酶，消泡剂，流平剂，增稠剂，色浆，香精搅拌混合，即得耐水抗剥落指甲油。[0004]除了上述问题，水性指甲油的另外一个问题是，即使固含量再高，也没办法接近油性指甲油的干燥速度。
发明内容
[0005]本发明的目的是提供一种快干型的水性指甲油。[0006]本发明的具体方案如下：一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：[0007]装饰性组分：0.2-10份；[0008]增稠剂:0.1-1份；[0009]固化流平成膜助剂：10-15份；[0010]水性醇酸树脂：3-4份；[0011]水溶性聚酯NOVOC WS250：1-3份[0012]水：添加至100份；
[0013]所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：[0014]步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；[0015]步骤2：在乙醇体系中，加入30-50重量份的丙烯酸、10-20重量份的丙烯酸甲酯、5-10重量份的丙烯酰胺、1-1.2份乳化剂、0.5-1重量份的引发剂；在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体3-5重量份，同时滴加2-3重量份的去离子水；[0016]步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。[0017]在上述的快干型的水性指甲油中，所述的水性醇酸树脂酸值30-40，固含量72±2，粘度100-200mpa.s/25℃。
[0018]在上述的快干型的水性指甲油中，所述的装饰性组分为着色剂、颜料、珍珠质、紫外吸收剂、香料、保湿剂中的一种或多种。[0019]在上述的快干型的水性指甲油中，所述的增稠剂为卡波934。
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CN 108721142 A[0020]
说 明 书
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在上述的快干型的水性指甲油中，所述的步骤2中的反应温度为50-70℃。
[0021]在上述的快干型的水性指甲油中，所述的乳化剂为脂肪酸甘油酯或司盘60。[0022]在上述的快干型的水性指甲油中，所述的引发剂为自由基引发剂。[0023]同时，本发明还公开了上述的快干型的水性指甲油的制备方法，将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂、水性醇酸树脂、水溶性聚酯NOVOC WS250分散到水中，并搅拌均匀即可。
[0024]本发明的有益效果为：[0025]本发明的采用水性醇酸、水性聚酯和固化流平成膜助剂配合，在使用过程中，能够明显提高干燥速度。
具体实施方式
[0026]下面结合实施例，对本发明作进一步的描述，但不构成对本发明的任何限制，任何在本发明权利要求范围所做的有限次的修改，仍在本发明的权利要求范围内。[0027]如无特殊说明，本实施例以及对比例中用量均为重量份或重量百分比。[0028]实施例1：
[0029]一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：[0030]颜料：3份；
[0031]卡波934:0.15份；[0032]固化流平成膜助剂：12份；
[0033]水性醇酸树脂(帅科SK1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：3.5份；[0034]水溶性聚酯NOVOC WS250：2份；[0035]水：添加至100份；
[0036]其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。
[0037]所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：[0038]步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；[0039]步骤2：在乙醇体系中，加入50重量份的丙烯酸、10重量份的丙烯酸甲酯、5重量份的丙烯酰胺、1.2份司盘60、0.5重量份的过硫酸铵；反应温度60℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体4重量份，同时滴加2重量份的去离子水；[0040]步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。[0041]实施例2：
[0042]一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：[0043]颜料：0.2份；[0044]卡波934:0.9份；[0045]固化流平成膜助剂：10份；
[0046]水性醇酸树脂(帅科SK1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：3份；[0047]水溶性聚酯NOVOC WS250：1份；[0048]水：添加至100份；
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CN 108721142 A[0049]
说 明 书
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其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并
搅拌均匀即可。
[0050]所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：[0051]步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；[0052]步骤2：在乙醇体系中，加入40重量份的丙烯酸、13重量份的丙烯酸甲酯、10重量份的丙烯酰胺、1.1份司盘60、0.5重量份的过硫酸铵；反应温度70℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体4重量份，同时滴加2重量份的去离子水；[0053]步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。[0054]实施例3：
[0055]一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：[0056]颜料：10份；[0057]卡波934:1份；
[0058]固化流平成膜助剂：15份；
[0059]水性醇酸树脂(帅科SK1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：4份；[0060]水溶性聚酯NOVOC WS250：3份[0061]水：添加至100份；
[0062]其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。
[0063]所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：[0064]步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；[0065]步骤2：在乙醇体系中，加入30重量份的丙烯酸、18重量份的丙烯酸甲酯、7重量份的丙烯酰胺、1.2份司盘60、0.8重量份的过硫酸铵；反应温度55℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体5重量份，同时滴加2重量份的去离子水；[0066]步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。[0067]实施例4
[0068]一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：[0069]颜料：6份；[0070]卡波934:1份；
[0071]固化流平成膜助剂：10份；
[0072]水性醇酸树脂(帅科SK1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：3.5份；[0073]水溶性聚酯NOVOC WS250：1份；[0074]水：添加至100份；
[0075]其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。
[0076]所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：[0077]步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；
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CN 108721142 A[0078]
说 明 书
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步骤2：在乙醇体系中，加入35重量份的丙烯酸、20重量份的丙烯酸甲酯、8重量份
的丙烯酰胺、1份司盘60、1重量份的过硫酸铵；反应温度65℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体3重量份，同时滴加3重量份的去离子水；[0079]步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。[0080]对比例1：
[0081]一种含有改性硅烷的水性指甲油，包括以下重量份组分：[0082]颜料：3份；
[0083]卡波934:0.15份；[0084]固化流平成膜助剂：17.5份；[0085]水：添加至100份；
[0086]其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。
[0087]所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：[0088]步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；[0089]步骤2：在乙醇体系中，加入50重量份的丙烯酸、10重量份的丙烯酸甲酯、1.2份司盘60、0.5重量份的过硫酸铵；反应温度60℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体4重量份，同时滴加2重量份的去离子水；[0090]步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。[0091]应用测试
[0092]表干时间测试：指触法，80％RH，20℃的恒温恒湿箱中进行；[0093]测试结果如下：
[0094]
检测内容实施例1实施例2实施例3实施例4对比例1干燥时间/min2.51.31.71.33.5[0095]本实施例1-4添加了水溶性聚酯NOVOC WS250，这是一种特别容易发生反应的水溶性聚酯，即使在低温情况下也能够和本实施例1-3的固化流平成膜助剂配合，达到更快的固化效果，同时，水性醇酸树脂对于固体微粒的分散效果特别好，两者协同作用，可以明显改善干燥速度。
[0096]对比例1的固化速度也比较快，但是和实施例1-4相比，还有一些差距，并且在固化成膜助剂大于大于15的情况下，牢固度会受到一些影响。[0097]上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
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