分子筛。或者用甲苯或者苯做溶剂，分水器分水
chizunxin (站内联系TA)
甲苯回流脱水，硫酸做为催化剂
yanan901 (站内联系TA)
Originally posted by chizunxin at 2010-11-12 09:49:30: 甲苯回流脱水，硫酸做为催化剂 甲苯回流？就是说，反应体系里面加上甲苯，那量是多少？反应过程一直回流是吗？催化剂的话，我现在用的是苯乙烯系的阳离子交换树脂。
yanan901 (站内联系TA)
Originally posted by 1wna at 2010-11-12 09:45:02: 分子筛。或者用甲苯或者苯做溶剂，分水器分水 关键是 ，现在的反应呢，是酯化，是一个可逆过程，需要及时把水排出来，那请问有没有什么好的办法呢？谢啦
chizunxin (站内联系TA)
Originally posted by yanan901 at 2010-11-12 09:52:28: 甲苯回流？就是说，反应体系里面加上甲苯，那量是多少？反应过程一直回流是吗？催化剂的话，我现在用的是苯乙烯系的阳离子交换树脂。 加量约50ml
zhuanguo (站内联系TA)
给你推荐两个关于酯化反应的人名反应
Mukaiyama 二碘甲基吡啶做催化剂
Keck 用DCC，DMAP做催化剂
也可以先把酸变成酰氯或酸酐再反应就好反应了
yanan901 (站内联系TA)
Originally posted by zhuanguo at 2010-11-12 10:07:09: 给你推荐两个关于酯化反应的人名反应 Mukaiyama 二碘甲基吡啶做催化剂 Keck 用DCC，DMAP做催化剂 也可以先把酸变成酰氯或酸酐再反应就好反应了 像叶酸（分子量是441）这么大的氨基酸也可以吗？
aiqing2150 (站内联系TA)
以前搞酯如果其他基团不影响都是直接加氯化亚砜的，蒸玩就OK了:D
zhangsheng6687 (站内联系TA)
的确，已经是很大的分子了，一般就用缩合试剂来做，，做酰氯也好，，用缩合试剂也好，，，
ccssioc (站内联系TA)
以无水苯为带水剂试一下。:D:D:D
yanan901 (站内联系TA)
Originally posted by ccssioc at 2010-11-14 10:28:15: 以无水苯为带水剂试一下。:D:D:D 怎么带？是加热回流吗？温度多少呢？时间长短？加的量呢？有没有参考文献啥的？谢啦~
yanan901 (站内联系TA)
Originally posted by zhangsheng6687 at 2010-11-13 19:46:59: 的确，已经是很大的分子了，一般就用缩合试剂来做，，做酰氯也好，，用缩合试剂也好，，， 额 这个方法别人也有推荐 可是具体怎么做呢？有没有类似的参考文献呢？
yeshh (站内联系TA)
加入甲苯或其他不相溶的溶剂，大约1:1,V/V,装上分水器，不断回流脱水。
自由人C (站内联系TA)
Originally posted by yanan901 at 2010-11-12 09:55:52: 关键是 ，现在的反应呢，是酯化，是一个可逆过程，需要及时把水排出来，那请问有没有什么好的办法呢？谢啦 可以用分水器试试
yh19870113 (站内联系TA)
工业上做酯化是先加原料跟一部分醇下去，反应一段时间后，减压蒸馏除醇跟水，然后再加入另一部分醇再反应，即时是可逆反应，这样的收率也是比较高的，你可以参照
cpujjw (站内联系TA)
可以使用DCC/DMAP，EDCI/DMAP/HOBT等经典的成酯成酰胺的脱水剂。。
ccssioc (站内联系TA)
苯与水可以形成共沸物，温度您可以查一下有关的有机物物性方面的手册，就是此二元共沸物的共沸点。有关文献您可从Science Finder 中找一下。
yanan901 (站内联系TA)
Originally posted by ccssioc at 2010-11-15 08:46:42: 苯与水可以形成共沸物，温度您可以查一下有关的有机物物性方面的手册，就是此二元共沸物的共沸点。有关文献您可从Science Finder 中找一下。 哦 你的意思是不是说 我加入酸 加入醇 加入催化剂 再加入苯？那我加多少苯？而且我的溶剂用的不是水，我用的是二甲基亚砜。呵呵 你看看 给我纠正一下 吧，谢啦
yanan901 (站内联系TA)
Originally posted by ccssioc at 2010-11-15 08:46:42: 苯与水可以形成共沸物，温度您可以查一下有关的有机物物性方面的手册，就是此二元共沸物的共沸点。有关文献您可从Science Finder 中找一下。
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