编制部门：生产部 起草人日 期审核人
颁发部门GMP管理办公室
编号：BR/SMP-RS302-00日 期 批准人 分发部门生产部复制数：1
批准日期执行日期 1．目的
建立制剂车间中间站岗位工作人员的工作条例，保证其工作能正确和顺利进行。2．依据
国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)3．适用范围
制剂车间4．责任
生产部经理、制剂车间主任5．内容
5.1 严格按照制剂车间中间站管理规程进行中间站的管理工作。使中间站的工作完全符合GMP的规定和要求。
5.2 严格区分进中间站的中间产品的待验、合格及不合格品的摆放位置。
5.3 熟悉中间产品进、出中间站的交接手续、。
5.4 认真填写中间产品交接单、中间产品收发记录，保证以后有可追溯性。
5.5 每日工作结束后，按制剂车间中间站清洁标准操作程序进行清洁。按清洁规定对使用过的容器具进行清洁，定置摆放，整洁完好。
5.6 按照模具管理规程，做好模具的发放、收回、清洗、存放工作。5.7 做好本职工作，负责完成上级领导临时交办的其他工作。5.8 严格执行本公司的各项管理规定和奖惩制度。
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