简单化合物的命名教案[第三节有机化合物的命名教案s]

物的命名教案s]

第三节 有机化合物的命名 一、烷烃的命名 1、习惯命名法 2、系统命名法

（1）定主链，最长称“某烷”。

（2）编号，边线最简最近定支链所在的位置。

最小原则：当支链离两端相异的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

最简原则：当有两条路线相同碳原子的两列主链时，选支链最简单的一条为主链。

（3）把支链作为填补基，从简到繁，相同合并。

（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。 二、烯烃和甘氨酸烃的命名

1、将含有双键或三键的最长主链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

2、从距离双键或三键最近主链的一端给主链上以的碳原子依次编号定位。

三、苯的同系物的定名

3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明位置基团或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子碳原子编号较小的十六进制）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

1.什么是烃基？

烃氢原子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基，烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母R表示。如“—CH3”叫甲基，“-CH2CH3”叫乙基。 2、系统命名法

（1）定主链，最长称“某烷”。

［讲］选定分子边上最长的碳链为主分子链，并按主链上碳原子的碳原子数目称做“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。

2）编号，最简最近定支链横杆所在的位置。

把主链里离支链过去的一端作为起点，用1、2、3十六进制等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在地的位置。 从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则］最小原则： 。

位置（只需双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 三、苯的同系物的定名

苯的同系物的重新命名松果体是以苯作母体，苯环上的起名烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。生成例如苯分子中的阴离子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后合成乙苯，表示如下： 甲苯

乙苯

如果两个氢原子被两个氯取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基右侧不同，二甲苯有五种同分异构体。它们之间只是的差别在于两个甲基在苯环上才的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示

若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环需要进行编号，编号时从小的取代基是开始，并沿使取替基位次和较小的方向进行。