化学文献求高手翻译
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发布时间：2022-04-22 03:23
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时间：2023-06-22 02:00
由于钌多吡啶配合物，如[Ru(bpy)3]2þ (1; bpy表示2,20-二吡啶)，具有良好的光物理性质、激发态反应性和化学稳定性，它们在太阳能转换,人工光合作用和光传感领域中是被研究次数最多的。其中很重要的一种配合物是 “DNA光开关” 分子 [Ru(bpy)2(dppz)]2þ (2; dppz表示二吡啶[3,2-a:20,30-c] 吩嗪，见图1), 在加入双链DNA后，原本它在水中可被忽略的发光性能被显著增强了(>106)。
自从1990年关于（2：“DNA光开关” 分子）的第一份报告开始，人们研究出了许多由dppz配基的衍生物络合而成的钌配合物，文献中可以找到大量旨在解释光开关机制的实验和理论工作。
我们知道，带有dppz配基的钌（Ⅱ）配合物, 如（2：“DNA光开关” 分子）,在其金属中心的dppz 配基近端 (缩略为3MLCTprox, 二吡啶) 和远端(缩略为3MLCTdis，吩嗪)的π* 轨道上，有低价三重金属到配体电荷转移(缩略为3MLCT) 激发态。（2：“DNA光开关” 分子）发光性的温度依赖性已经证明，它的最低能量激发态是非发光 Ru f dppz 3MLCTdis状态, 而发光的3MLCTprox状态需存在更高的能量。
（2：“DNA光开关” 分子）的3MLCTdis状态缺乏发光性可以归因于各种因素，包括由于增加的无辐射失活所导致的激发态能量低，以及电荷给体受体之间距离较长而造成的电子耦合不佳。3MLCTprox 和3MLCTdis 状态的相对能量高度依赖于环境，光开关 效果可以用平衡变化来解释，所以当受DNA约束或者在溶液中自由移动时，（2：“DNA光开关” 分子）的发光和非发光(或发光很弱) 状态之间的能量会进行转移。
[Ru(bpy)2L]2þ 和 [Ru(phen)2L]2þ (phen = 1,10-邻菲咯啉)的发光性在水中非常微弱，式中的L 表示一个dppz 衍生物, 例如dppx(7,8-二甲基二吡啶吩嗪), dppm2 (6-甲基二吡啶吩嗪), tpphz (四倍体[3,2-a:20,30-c:300,200-h:2000,3000-j]- 吩嗪), dppp2 (吡啶并[20,30:5,6] 吡嗪并[2,3-f][1,10] 邻菲咯啉), 和PHEHAT (1,10-邻苯咯啉[5,6-b] 1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲)。
其中一些配合物的发光强度能通过增加DNA来增强，但总体来说幅度不及从（2：“DNA光开关” 分子）得到的观察。据报道， [Ru(TAP)2-(dppz)]2þ (TAP = 1,4,5,8-苯并喹啉) 在水中发光性很强(Φ=0.035), 但是，在这个配合物中, 最低的3MLCT 状态相当于电荷从钌（Ⅱ）传输到2个TAP 配基中的一个而不是传输到dppz.
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时间：2023-06-22 02:00
钌多吡啶1络合物，如[Ru(bpy)3]2+(1;bpy=2,2’-二吡啶)，是在包括太阳能转换1－3，人工光合成4，5，和光传感6－8等领域受到最多研究的之一，这是因为它们具有有利的光物理性质、激发态反应能力9－11。这种类型的一种重要的络合物是“DNA 光－开关”分子[Ru(bpy)2(dppz)]2+（2; dppz＝二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪；图1），它的可以忽略的在水中的发光在添加双链DNA时得到巨大的提高（超过106）12。由dppz配体衍生物络合的好多种钌络合物自从1990年首次报行2时起就已得到探索研究13－16，而大量旨在阐明光开关机理的实验和理论研究可以在文献中找到17－22。
带有dppz配体的钌（II）络合物，如2，已知具有位于dppz配体近端（3MLCTprox,bpy）以及与金属中心的远端（3MLCTdis,吩嗪）的π*轨行上的，低位的三重金属与配体电荷传递（3MLCT）激发态23，24。络合物2发光的温度相关性业已证明，它的最低能量激发态是非发射的Ru→dppz 3MLCTdis态，而发光的3MLCTprox态位于较高能态23，24。在2中缺乏来自3MLCTdis的发光可以归因于各种不同的因素，其中包括激发态的低能量，这导致了非辐射的钝化作用的增加，以及由于较长的给予体/接受体距离引起的较差的电子耦合22－24。3MLCTprox和3MLCTdis态的相对能量高度取决于环境，而光开关效应可以用结合到DNA时或游离于溶液中时平衡的改变，从而使络合物2的发射态和非发射（或弱发射）态之间的群体漂移来解释12，23，24。[Ru(bpy)2L]2+和[Ru(phen)2L]2+（phen＝1,10-邻二氮杂菲），其中L表示dppz衍生物，比如dppx(7,8-二甲基二吡啶并吩嗪)、dppm2（6-甲基二吡啶并吩嗪）、tpphz（四二吡啶并[3,3-a:2’3’-c:3”,2”-h:2’’’,3’’’-j]-吩嗪）。dppp2（二吡啶并[2’,3’,:5,6]吡嗪[2,3-f][1,10]邻二氮杂菲、和PHEHAT（1,10-邻二氮杂菲[5,6-b]1,4,5,8,9,12-三亚吡嗪），已经报行在水中是很弱的14，16，25。这些络合物中的某一些的发射强度在添加DNA时有增强。但是总的来说，其大小与络合物2观察到的大小不好相比14，16，25。有报行说，[Ru(TAP)2(dppz)]2+(TAP=1,4,5,8-tetraazaphenanthrene)在水中（Φ=0.035）是高发射的，可是在这种络合物中，最低的3MLCT态对应于从RuII到两个TAP配体中的一个而不是dppz的电荷传递26。来自：求助得到的回答
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时间：2023-06-22 02:01
钌多吡啶配合物，如[包埋Ru（bpy）3]第2（1;联吡啶= 2,20 -联吡啶），是在调查中themost遥感领域，包括太阳能转换,1 - 3人工光合作用，4,5和光学,6 - 8由于其良好的光物理性质，激发态反应，化学stability.9 - 11这种类型的一个重要复杂的是“DNAlight开关”分子[包埋Ru（bpy）2（dppz）]第2（2; dppz = dipyrido [3,2 - 1 :20,30 - C的] phenzine;图1），其在水中是微不足道的发光显着增强的双链（>另外106）后，通过衍生工具的络合DNA.12许多rutheniumcomplexes配体的dppz探索了自- switchmechanismcan第一次报告2 1990,13-16澄清的光的和丰富的实验和理论工作的目的是找到配体在literature.17 - 22钌（II dppz）配合物，如2，已知拥有低洼三重金属到配体chargetransfer（3MLCT）的dppz激发态的π*轨道定位在配体近端（3MLCTprox，联吡啶）和远端（3MLCTdis，吩嗪）的金属center.23，24 2发光的温度依赖性已demonstratedthat其最低能量激发态是nonemissive茹f dppz 3MLCTdis状态，而发光3MLCTprox在于国家在更高energy.23，24 3MLCTdis缺乏从发光2可以归因于各种因素，包括低能量激发态的，失活导致增加非辐射，差的电子耦合由于较长捐助/受体distance.22 - 24 3MLCTdis州相对能量，并在3MLCTprox高度依赖于环境，lightswitch效应可以解释的平衡变化，从而转移了2群体之间的发射和nonemissive（或弱发光的）状态时，或当绑定toDNA免费solution.12，23,24该联吡啶发光[茹（）2公升]第2和[Ru（phen）的2升]第2（phen =邻邻菲罗啉），其中L代表dppz衍生物，如dppx（7,8 - dimethyldipyridophenazine），dppm2（ 6 methyldipyridophenazine），tpphz（tetrapyrido [3,2 - 1 :20,30 - C的:300,200 - H的:2000,3000 -臼] -吩嗪），dppp2（吡啶并[20,30:5,6]吡嗪[2 ,3 - f]的[1,10]菲咯啉），并PHEHAT（1,10 - phenanthrolino [5,6 - b]并1,4,5,8,9,12 - hexaazatriphenylene），据报道是非常薄弱在water.14，16,25这些配合物的一些排放强度得到增强后的DNA加入的，但一般程度不平行的2.14,16,25的观察据报道，[茹（TAP）的2 - （dppz）]帖（= 1,4,5,8的TAP - tetraazaphenanthrene）水发射高度在（Φ= 0.035），然而，在这个复杂的，最低的3MLCT状态对应于从RuII电荷转移到一个配体的两个咨询方案，而不是dppz.26
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时间：2023-06-22 02:02
钌多吡啶配合物，是最调查中领域，包括太阳能能量转换，人工光合作用和光传感，由于其良好的光物理性质，激发态反应性，
和化学稳定性。这种类型的重要复杂的是“DNA的光开关”分子，他们在水中是微不足道的发光显着增强
（> 106）后，双链DNA的增加。许多钌配合物的衍生物络合配体的dppz探索了自第一次报告在1990年，在丰富的光开关的机制，旨在澄清实验和理论工作中可以找到的文献.钌（II）与被称为拥有dppz配体，如2，配合低洼三重金属对配体电荷转移（3MLCT）对dppzπ*轨道局域激发态配体近端（3MLCTprox，联吡啶）和远端（3MLCTdis，吩嗪）与金属中心。
该2发光的温度依赖性已经证明，其最低能量激发态是不发光茹f dppz 3MLCTdis状态，而状态发光3MLCT邻近正以更高的能量所在。
从3MLCTdis的发光缺乏2可以归因于各种因素，包括低能量激发态，在增加非辐射失活造成的，差的电子耦合由于较长捐赠/接收器的距离。
在3MLCTprox和3MLCTdis国的相对能量是对环境的高度依赖，以及lightswitch效果可以通过在平衡变化来解释，
从而转移之间的发射和发射非（或弱发光）2时，当绑定到DNA或在溶液中自由州的人口。作者：[茹（联吡啶发光）2公升]第2和[Ru（phen）的2升]第2（phen =邻邻菲罗啉），其中L代表dppz衍生物，如dppx（7,8 - dimethyldipyridophenazine），dppm2（ 6 -甲基dipyrido吩嗪），
tpphz（四吡啶并[3,2 - 1 :20,30 - C的:300,200 - H的:2000,3000 -臼] -吩嗪），dppp2（吡啶并[20,30:5,6]吡嗪[2,3 - F座] [1,10]菲咯啉），并PHEHAT（1,10 - phenanthrolino [5,6 - b]并1,4,5,8,9,12 - 16进制aaza苯并菲），据报道是非常弱water.14，16,25这些配合物的一些排放强度是增加的DNA后提高，但在一般程度不平行的2观察。据报道，[茹（TAP）的2 - （dppz）]帖（= 1,4,5,8的TAP -四氮杂菲）的发射高度在水中Φ= 0.035），然而，在这个复杂的，最低3MLCT对应于一个国家从钌（Ⅱ）的电荷转移到两个咨询方案，而不是dppz配体之一。
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时间：2023-06-22 02:02
钌例如[Ru((bpy)3]2þ polypyridyl综合体 ;1;bpy=2,20-bipyridine,公亩在包含太阳能的themost调查在朝派田野中间由于他们的一个这个的重要综合体把有利photophysical小道具 ,激发态反应和化学stability.9-11归类的conversion,1-3人造 photosynthesis,4,5和光学sensing,6-8是 “DNAlight-switch”分子 [[Ru((bpy)2((dppz])2þ2;dppz=dipyrido[[3,2-a:20,30-c]phenzine; 图1谁的微不足道发冷光在朝派流泪以存在增强的戏剧性(>106)在上面增加的增加一倍-使陷于困境DNA.12许多rutheniumcomplexes complexed在附近派生物的dppz配体富人被探查自那以来第一报告的 1990,13-16分之2和丰富实验和理论上工作打算阿特阐明的点燃 -switchmechanismcan被发现在朝派literature.17-22钌(II)综合体用 dppz配体例如2公亩知道向具有低洼的三个一组金属-向-配体 chargetransfer(3MLCT)引起州使局部化右手击球员的左后方场地 π*轨道的dppz配体最近的(3MLCTprox bpy)和末梢的(3MLCTdis吩嗪)向金属center.23,24温度依靠的发冷光的2富人demonstratedthat 它的低-能源引起状态存在非发出的Ru fdppz 3MLCTdis状态鉴于开头的法律文件发冷光的3MLCTprox状态谎言阿特a高energy.2324缺乏的发冷光从3MLCTdis在朝派2罐被把归因于向各种各样因素包括低能源的引起状态随之发生在朝派增加非发光的撤销和穷人电子成对应得的向渴望者赠送人/接受者distance.22-24亲戚能源的3MLCTprox和3MLCTdis 州公亩高度受抚养者右手击球员的左后方场地环境和lightswitch影响罐被解释在附近改变在朝派平衡因此移动人口在中间发出的和非发出的(金色虚弱地发出的)州的2什么时候*toDNA或者什么时候在 solution.12,23,24中使发冷光摆脱 [Ru((bpy)2L]2þ[Ru((phen)2L]2þphen=11 0-phenanthroline), where L represents a dppz derivative, such as dppx (7,8-dimethyldipyridophenazine), dppm2 (6-methyldipyridophenazine), tpphz (tetrapyrido[3,2-a:20,30-c:300,200-h:2000,3000-j]- phenazine), dppp2 (pyrido[20,30:5,6]pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline), and PHEHAT (1,10-phenanthrolino[5,6-b] 1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene), has been reported to be very weak in water.14,16,25 The emission intensities of some of these complexes are enhanced upon the addition of DNA, but in general the magnitudes do not parallel those observed for 2.14,16,25 It was reported that [Ru(TAP)2- (dppz)]2þ (TAP = 1,4,5,8-tetraazaphenanthrene) is highly emissive in water (Φ=0.035), however, in this complex, the lowest 3MLCT state corresponds to a charge transfer from RuII to one of the two TAP ligands instead of dppz.26
